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1-(2-氯-1,1,2-三氟-乙基)-哌啶 | 312-25-4

中文名称
1-(2-氯-1,1,2-三氟-乙基)-哌啶
中文别名
——
英文名称
N-(2-Chlor-1,1,2-trifluorethyl)-piperidin
英文别名
1-(2-chloro-1,1,2-trifluoro-ethyl)-piperidine;1-(2-Chlor-1,1,2-trifluor-aethyl)-piperidin;N-(1,1,2-trifluoro-2-chloroethyl)-piperidine;1-(2-Chloro-1,1,2-trifluoroethyl)piperidine
1-(2-氯-1,1,2-三氟-乙基)-哌啶化学式
CAS
312-25-4
化学式
C7H11ClF3N
mdl
——
分子量
201.619
InChiKey
WWQNIVYWGYSYRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    46 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.25 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:64f100b3635ee58644bc2c75d2be8147
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文献信息

  • Process for preparing oxazolidine protected aminodiol compounds useful as intermediates to florfenicol
    申请人:Towson C. James
    公开号:US20070055066A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    An improved method of preparing oxazolidine protected aminodiol compounds is disclosed. These compounds are useful intermediates in processes for making Florfenicol.
    公开了一种改进的制备氧唑烷保护的基二醇化合物的方法。这些化合物是制备氟苯尼考的过程中有用的中间体。
  • Process for preparing florfenicol
    申请人:Handa Kumar Vijay
    公开号:US20050075506A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The present invention is directed to a new process of preparing highly pure Florfenicol. The invention is further directed to new oxazolidine derivatives useful in making Florfenicol and processes of making these derivatives. Examples of such intermediates include (4R,5R)-3-acetyl-2,2-dimethyl-4-hydroxymethyl-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1,3-oxazolidine; and (4S,5R)-3-acetyl-2,2-dimethyl-4-fluoromethyl-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1,3-oxazolidine.
    本发明涉及一种制备高纯度氟苯醇的新工艺。本发明还涉及新的噁唑啉衍生物,用于制备氟苯醇和制备这些衍生物的过程。这些中间体的例子包括(4R,5R)-3-乙酰基-2,2-二甲基-4-羟甲基-5-[4-(甲磺酰基)苯基]-1,3-噁唑啉和(4S,5R)-3-乙酰基-2,2-二甲基-4-甲基-5-[4-(甲磺酰基)苯基]-1,3-噁唑啉。
  • N-Perhalofluoroalkylation of secondary amines by the reactions of the amines and amides with perhalofluoroalkanes. Halophilic attack on nitrogen nucleophile on CBr bond.
    作者:Xing-ya Li、He-qi Pan、Xi-kui Jiang
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96359-7
    日期:1987.1
    Secondary amines and amides react spontaneously with perhalofluoroalkanes CF2BrCFBrX(X = F, Cl, CF3) to afford N-perhalofluoroalkylated tertiary amines in fair to good yields. Evidence for an anionic chain process initiated by the bromophilic attack of nitrogen nucleophiles on CBr bonds is given.
    仲胺和酰胺与全卤烷烃CF 2 BrCFBrX(X = F,Cl,CF 3)自发反应,以相当高的收率得到N-全卤氟烷基化的叔胺。给出了由氮亲核试剂对CBr键的亲脂性攻击引发的阴离子链过程的证据。
  • PROCESS FOR PREPARING OXAZOLINE-PROTECTED AMINODIOL COMPOUNDS USEFUL AS INTERMEDIATES TO FLORFENICOL
    申请人:TOWSON JAMES C.
    公开号:US20080319200A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    A method of preparing oxazoline-protected aminodiol compounds is disclosed. These compounds are useful intermediates in processes for preparing Florfenicol and related compounds.
    揭示了一种制备氧唑啉保护的基二醇化合物的方法。这些化合物是制备氟苯尼考和相关化合物的过程中有用的中间体。
  • Process for preparing oxazolidine protected aminodiol compounds useful as intermediates to Florfenicol
    申请人:Towson C. James
    公开号:US20070055067A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    An improved method of preparing oxazolidine protected aminodiol compounds is disclosed. These compounds are useful intermediates in processes for making Florfenicol.
    本发明揭示了一种改进的制备氧杂环保护的基二醇化合物的方法。这些化合物是制备氟苯尼考的过程中有用的中间体。
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