1-BOC-3-三氟甲基-哌啶-4-酮 | 1159983-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-BOC-3-三氟甲基-哌啶-4-酮
• 英文名称: tert-butyl 4-oxo-3-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-3-trifluoromethyl-piperidin-4-one
• CAS: 1159983-77-3
• 化学式: C₁₁H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 267.248
• InChiKey: OAKIKPITPDYEAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需使用惰性气体保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-3-三氟甲基-哌啶-4-酮 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 、 Selectfluor 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到tert-butyl 3-fluoro-4-oxo-3-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  提供了式(IA)和式(IB)的化合物，这些化合物作为吲哚胺2,3-双加氧酶和/或色氨酸双加氧酶的抑制剂具有用途。还提供了包含这些化合物的药物组合物、套件以及与这些化合物相关的方法和用途。

  公开号：

  WO2018136887A1
• 作为产物：
  描述：

  Tris(bipyridyl)dichlororuthenium 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 1-BOC-3-三氟甲基-哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  5- or 6-substituted benzofuran-2-carboxamide compounds and methods for using them

  摘要：

  本公开涉及特定的羧酰胺、磺酰胺和胺化合物及其药物组合物，以及治疗和改善与脂联素途径、鞘脂代谢、氧化应激、线粒体功能障碍、自由基损伤和代谢低效等相关的疾病和状况的方法。在某些实施例中，这些化合物的结构如（I-1）、（2-I）和（3-I）所示 其中变量如本文所述。

  公开号：

  US09409884B2

文献信息

• Photoredox Catalysis: A Mild, Operationally Simple Approach to the Synthesis of α-Trifluoromethyl Carbonyl Compounds
  作者：Phong V. Pham、David A. Nagib、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/anie.201101861

  日期：2011.6.27

  A facile and efficient method for the α‐trifluoromethylation of carbonyl compounds and enolsilanes has been accomplished through application of a photoredox catalysis strategy. A one‐flask procedure for the direct α‐trifluoromethylation and α‐perfluoroalkylation of ketone, amide, and ester substrates as well as silylketene acetals is described (see scheme).

  通过应用光氧化还原催化策略，实现了一种简便有效的羰基化合物和烯醇硅烷的 α-三氟甲基化方法。描述了酮、酰胺和酯底物以及甲硅烷基烯酮缩醛的直接 α-三氟甲基化和 α-全氟烷基化的单烧瓶程序（参见方案）。
• Aminopiperidine derivatives
  申请人：Daines A Robert

  公开号：US20050159411A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Piperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物中，特别是在人类中治疗细菌感染的方法中有用。
• Carboxamide, Sulfonamide and Amine Compounds and Methods for Using Them
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140378429A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The disclosure relates particularly to certain carboxamide, sulfonamide and amine compounds and pharmaceutical compositions thereof, and to methods of treating and ameliorating disorders and conditions related to the adiponectin pathway, sphingolipid metabolism, oxidative stress, mitochondrial dysfunction, free radical damage and metabolic inefficiency, among others. In certain embodiments, the compounds have the structures (I-1), (2-I) and (3-I) (The chemical formulas should be inserted here) in which the variables are as described herein.

  本公开涉及特定的羧酰胺、磺酰胺和胺化合物及其制药组合物，以及治疗和改善与脂联素途径、鞘脂代谢、氧化应激、线粒体功能障碍、自由基损伤和代谢效率等相关的疾病和病症的方法。在某些实施例中，化合物具有结构（I-1）、（2-I）和（3-I）（化学式应在此处插入），其中变量如本文所述。
• [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004002490A3

  公开（公告）日：2005-10-27
• Corrigendum: Photoredox Catalysis: A Mild, Operationally Simple Approach to the Synthesis of α-Trifluoromethyl Carbonyl Compounds
  作者：Phong V. Pham、David A. Nagib、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/anie.201190083

  日期：2011.9.26