2-(Trimethylsilyl)ethyl methyl sulfide | 28247-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 2-(Trimethylsilyl)ethyl methyl sulfide
• 英文别名: methyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfide；trimethyl(2-methylsulfanylethyl)silane；Trimethyl-(2-methylmercaptoethyl)-silan；2-(Trimethylsilyl)aethyl-methyl-sulfid；2-(Trimethylsilyl)aethyl-methylsulfid；Trimethylsilylmethylmethylsulfonium methylide
• CAS: 28247-22-5
• 化学式: C₆H₁₆SSi
• 分子量: 148.345
• InChiKey: GXLDRTLCGVRNTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl methyl sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(Trimethylsilyl)aethyl-methylsulfon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mass spectra of .omega.-(trimethylsilyl)alkyl methyl sulfides and sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00925a022
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷)乙硫醇 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(Trimethylsilyl)ethyl methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mass spectra of .omega.-(trimethylsilyl)alkyl methyl sulfides and sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00925a022

文献信息

• Asymmetric chemical oxidations of aryl and alkyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfides
  作者：Adrian L. Schwan、Mark F. Pippert

  DOI：10.1016/0957-4166(94)00368-l

  日期：1995.1

  A collection of aryl and alkyl 2-(trimethylsilyl)methyl sulfides have been converted to their respective sulfoxides by four different asymmetric oxidizing agents. The chemical yields range from 44–98% while the enantiomeric excesses range from 0–89%. The Davis oxazaziridine (3′S,2R)-(−)-N-(phenylsulfonyl)-(3,3-dichlorocamphoryl)oxaziridine was shown to be superior to the. Modified Sharpless Reagent

  芳基和烷基2-（三甲基甲硅烷基）甲基硫化物的集合已通过四种不同的不对称氧化剂转化为它们各自的亚砜。化学收率范围为44-98％，对映体过量范围为0-89％。戴维斯恶唑氮丙啶（3 'S，2 R）-（-）- N-（苯磺酰基）-（3,3-二氯樟脑基）恶唑烷优于后者。改性的Sharpless试剂（CHP和TBHP）和联萘酚/ Ti（i PrO）4 / TBHP用于这些硫化物的氧化。恶唑烷的有效性参照戴维斯的氧化剂活性位点模型进行解释。
• Synthesis of acyclic α- and β-silyl sulfimides
  作者：Elena N. Suslova、Svetlana V.Kirpichenko、Aleksandr I. Albanov、Bagrat A. Shainyan

  DOI：10.1039/b004761i

  日期：——

  Conversion of acyclic α- and β-silyl sulfides by their treatment with sodium salts of N-chlorosulfonamides into the corresponding previously unknown sulfimides is described. The process is accompanied by a competing reaction resulting in the formation of α- or β-silyl sulfoxides. β-Silyl sulfimide (9b) undergoes thermolysis to generate trimethylvinylsilane.

  本文描述了通过用N-氯磺酰胺钠盐处理无环α-和β-硅基硫化物，将其转化为先前未知的相应的亚磺酰胺的过程。该过程伴随着竞争反应，导致形成α-或β-硅基亚砜。β-硅基亚磺酰胺（9b）发生热解，生成三甲基乙烯基硅烷。
• [EN] N-THIO-ANTHRANILAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-THIOANTHRANILAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013174645A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to N-thioanthranilamide compounds of formula (I), and the stereoisomers, N-oxides and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description. The present invention further relates to a method for combating or controlling invertebrate pests, to a method for protecting plant propagation material and/or the plants which grow therefrom, to plant propagation material comprising at least one compound according to the present invention, to a method for treating or protecting an animal from infestation or infection by parasites, to a process for the preparation of a composition for treating infested or infected animals and/or for protecting animals against infestation or infection by parasites, and to a compound according to the invention for use as a medicament.

  本发明涉及公式（I）的N-硫代草酰胺化合物及其立体异构体、N-氧化物和在农业或兽医学上可接受的盐，其中取代基如描述中所定义。本发明还涉及一种用于对抗或控制无脊椎动物害虫的方法，一种用于保护植物繁殖材料和/或从中生长的植物的方法，包括至少一种根据本发明的化合物的植物繁殖材料，一种用于治疗或保护动物免受寄生虫感染或侵染的方法，一种制备用于治疗受感染动物和/或保护动物免受寄生虫感染或侵染的组合物的方法，以及本发明的化合物作为药物的用途。
• Voronkov,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 546 - 549
  作者：Voronkov,M.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Effect of a neighboring trimethylsilyl group on the photochemical and mass spectral fragmentation pathways of S-alkyl thioacetates
  作者：Thomas Isami Ito、William P. Weber

  DOI：10.1021/jo00925a021

  日期：1974.6