α,ω-(trimethylsilyl)dipropargyldiphenylsilane | 177594-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: α,ω-(trimethylsilyl)dipropargyldiphenylsilane
• CAS: 177594-69-3
• 化学式: C₂₄H₃₂Si₃
• 分子量: 404.775
• InChiKey: YEFOJUAQIUXEQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,ω-(trimethylsilyl)dipropargyldiphenylsilane 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 溴 作用下， 生成 3,4-Bis-[1-bromo-1-trimethylsilanyl-meth-(E)-ylidene]-1,1-diphenyl-silolane
  参考文献：
  名称：

  锆二炔和二烯配合物的立体选择性合成新的杂（P，Si，Ge，Sn）环状衍生物

  摘要：

  Si，Ge，P，1a–c的双炔衍生物与锆茂实体'Cp 2 Zr'反应，生成以1 H和31 P-NMR为特征的中间双环配合物2a-c。所述亲电加成H的+，溴2个通向相应外二烯metallacyclopentanes 3，4。与杂diallylic化合物cyclozirconation反应图5a-d给出了metallacyclopentanes 7-15，具有不同的亲电子试剂如H反应后+，PCL 3，PhPCl 2中，Ph2 PCl或Ph 2 PCl（BH 3），Br 2。二炔的环锆化反应是立体选择性的，并导致E，E-环外二烯，而二烯的环锆化的选择性取决于杂原子上的取代基。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00700-1
• 作为产物：
  描述：

  三甲硅基丙炔醇 在 吡啶 、 三溴化磷 、 magnesium 作用下， 生成 α,ω-(trimethylsilyl)dipropargyldiphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  锆二炔和二烯配合物的立体选择性合成新的杂（P，Si，Ge，Sn）环状衍生物

  摘要：

  Si，Ge，P，1a–c的双炔衍生物与锆茂实体'Cp 2 Zr'反应，生成以1 H和31 P-NMR为特征的中间双环配合物2a-c。所述亲电加成H的+，溴2个通向相应外二烯metallacyclopentanes 3，4。与杂diallylic化合物cyclozirconation反应图5a-d给出了metallacyclopentanes 7-15，具有不同的亲电子试剂如H反应后+，PCL 3，PhPCl 2中，Ph2 PCl或Ph 2 PCl（BH 3），Br 2。二炔的环锆化反应是立体选择性的，并导致E，E-环外二烯，而二烯的环锆化的选择性取决于杂原子上的取代基。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00700-1

文献信息

• Zirconocyclisation: Access to new racemic (di) phosphines
  作者：Maryam Mirza-Aghayan、Rabah Boukherroub、Guita Etemad-Moghadam、Georges Manuel、Max Koenig

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00503-5

  日期：1996.4

  bis-propargylic 6 derivatives react with the zirconocene “ZrCp2” and lead, after electrophilic addition, to the corresponding chiral trans heterocyclopentanes (MSi,Ge,P) 3–5 and bis-methylenecyclopentanes 8. New chiral diphosphine 9 is obtained starting from the intermediate complex 2 or the functionalized heterocyclopentane 4.

  双烯丙基1和双炔丙基6衍生物与锆茂“ ZrCp 2 ”反应，并在亲电加成后，引至相应的手性反式杂环戊烷（MSi，Ge，P）3-5和双亚甲基环戊烷8。从中间体配合物2或官能化的杂环戊烷4开始获得新的手性二膦9。
• Thermal and photochemical isomerization of exocyclic 1,3-dienes: 1,1-diphenyl-3,4-bis(trimethylsilylmethylene)-1-silacyclopentane s-cis(E,E)
  作者：Maryam Mirza-Aghayan、Rabah Boukherroub、Georges Manuel、Max Koenig

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.11.013

  日期：2005.2

  This paper describes the photochemical and the thermal isomerization of s-cis(E,E) 1,1-diphenly-3,4-bis(trimethylsilylmethylene)-1-silacyclopentane (1a). Under thermal conditions a 1,3-sigmatropic of the methylene hydrogen occurs, yielding the s-trans isomer (1b). The photochemical irradiation of (1a) at 300 nm for 1 h in deoxygenated benzene gives the corresponding s-cis(E,Z) isomer (1c) and then

  本文描述了光化学和热异构化s-顺（E，E）1,1- diphenly -3,4-双（trimethylsilylmethylene）-1-硅杂环戊烷（1A）。下的热条件的亚甲基氢的1,3-σ迁移发生时，产生的s-反式异构体（1B）。（光化学照射1A）在300nm处为在脱氧苯1个小时得到相应的s-顺（ê，Ž）异构体（1C），然后s-顺（Ž，Ž）异构体（1D）长时间照射（3小时）后。有用于从所述环外二烯的环闭合而产生的相应环丁烯形成的证据。
• Stereoselective polycyclisations of allyl and enyne silanes: evidence for a bicyclo[3.2.0]hept-1(7)ene structure
  作者：Gabriel Oba、Georges Moreira、Georges Manuel、Max Koenig

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01393-6

  日期：2002.2