5-{8-(4-acetylpiperazin-1-yl)-9-(cyclopropylmethyl)-6-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-9H-purin-2-yl}-4-methylpyrimidin-2-amine | 1222105-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-{8-(4-acetylpiperazin-1-yl)-9-(cyclopropylmethyl)-6-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-9H-purin-2-yl}-4-methylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: 1-[4-[2-(2-amino-4-methylpyrimidin-5-yl)-9-(cyclopropylmethyl)-6-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]purin-8-yl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1222105-13-6
• 化学式: C₂₅H₃₄N₁₀O₂
• 分子量: 506.611
• InChiKey: BLRHGTRTDWWRIW-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 5-[8-chloro-9-(cyclopropylmethyl)-6-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]purin-2-yl]-4-methylpyrimidin-2-amine 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-{8-(4-acetylpiperazin-1-yl)-9-(cyclopropylmethyl)-6-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-9H-purin-2-yl}-4-methylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。

  公开号：

  US20100130492A1

文献信息

• MORPHOLINOPURINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2336132B1

  公开（公告）日：2014-01-01
• US8097622B2
  申请人：——

  公开号：US8097622B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• US8309546B2
  申请人：——

  公开号：US8309546B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• [EN] MORPHOLINOPURINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE MORPHOLINOPURINE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2010044401A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  ホスファチジルイノシトール３キナーゼ（Ｐｈｏｓｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ ３－ｋｉｎａｓｅ：ＰＩ３Ｋ）および／またはＭａｍｍａｌｉａｎ　Ｔａｒｇｅｔ　ｏｆ　Ｒａｐａｍｙｃｉｎ（ｍＴＯＲ）を阻害し、抗腫瘍活性を示す新規化合物を提供すること。本発明は、ＰＩ３Ｋおよび／またはｍＴＯＲを阻害し、抗腫瘍活性を示す、各種置換基を有する下記式（１）で表される化合物を提供する（ここで、式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒａ、Ｒｂ、ＲｃおよびＸは、それぞれ、明細書中の定義と同義である。）。
• MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES
  申请人：Nakayama Kiyoshi

  公开号：US20100130492A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  There is provided a novel compound that inhibits phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and/or the mammalian target of rapamycin (mTOR) and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits PI3K and/or mTOR and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a , R b , R c , and X each have the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。