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3,5-dimethyl-1,2,4-trithia-3,5-diborolane | 25592-09-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-dimethyl-1,2,4-trithia-3,5-diborolane
英文别名
3,5-dimethyl-cyclo-1,2,4-trithia-3,5-diborolane;3,5-dimethyl-1,2,4,3,5-trithiadiborolane;Me2B2S3;3.5-Dimethyl-1.2.4.3.5-trithiadiborolan;Dimethyl-1,2,4-trithia-3,5-diborolan;1,2,4,3,5-Trithiadiborolane, 3,5-dimethyl-
3,5-dimethyl-1,2,4-trithia-3,5-diborolane化学式
CAS
25592-09-0
化学式
C2H6B2S3
mdl
——
分子量
147.89
InChiKey
AWXVQIPOYDSJSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    170.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    75.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:936644cddb0b155e84824c35b32e00ab
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dimethyl-1,2,4-trithia-3,5-diborolane 在 LiC4H9 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 生成 CH3B(NH-t-C4H9)2
    参考文献:
    名称:
    贝斯特尔:XCI。Tris(t-Butyl)Boran:Darstellung und eigesschaften
    摘要:
    通过叔丁基锂将B(OCH 3)3或B(SCH 3)3烷基化,最终产物为三叔丁基硼烷。仅在B(SCH 3)3的情况下才能隔离中间体。新的三有机基硼烷通过一级过程在T > 130°C下异构化为异丁基硼烷。在回流的吡啶中形成加合物[(CH 3)3 C] 2 BH-py。此外,三(叔丁基)硼烷添加1mol的NH 3和LiCH 3。然而,对于LiC(CH 3)3而言,氢硼酸Li [HB(C(CH 3))3)3 ]形成。讨论了新硼烷的一些物理数据。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)88344-8
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-Bis(ethylthio)-1,2,4,3,5-trithiadiborolan(iB2) ( germ.) 在 tris(methylthio)borane 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 生成 3,5-dimethyl-1,2,4-trithia-3,5-diborolane
    参考文献:
    名称:
    Noeth, Heinrich; Staudigl, Rudolf; Taeger, Tilman, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 1157 - 1175
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of 3,5-Dimethyl-1,2,4,3,5-trithiadiborolane with Secondary Amines: Formation of Diorganylamino(sulfhydryl)boranes
    作者:Heinrich Nöth、Tilman Taeger
    DOI:10.1515/znb-2010-0213
    日期:2010.2.1

    The 1 : 1 reaction of 3,5-dimethyl-1,2,4,3,5-trithiadiborolane, 3, with dimethylamine in diethyl ether yielded a mixture of compounds from which only MeB(NMe2)SH, 7, could be separated. In the 1:2 reaction, insoluble Me2NH(MeB(S2)2BMe)HNMe2, 10, could be isolated besides 7 and small amounts of MeB(NMe2)2. In the presence of NMe3 the bis(methyl-dimethylamino-boryl)sulfide, 7 was obtained in good yield. Replacement of HNMe2 by N-methylaniline or piperidine led to the corresponding amino(methyl)sulfhydrido boranes R2N(MeB)SH in moderate yields. tBuNH(MeB)SH results in 61% yield from the treatment of tBu2B2S3 with tBuNH2 in a 1 : 1 ratio.

    在乙醚中,3,5-二甲基-1,2,4,3,5-三硫杂二硼烷(3)与二甲胺的1:1反应产生了混合物,只有MeB(NMe2)SH(7)能够被分离。在1:2反应中,除了7和少量的MeB(NMe2)2之外,还可以分离出不溶的Me2NH(MeB(S2)2BMe)HNMe2(10)。在NMe3存在下,双(甲基-二甲基氨基)硼酰硫化物7得到了良好的产率。用N-甲基苯胺或哌啶代替HNMe2,可以得到相应的氨基(甲基)硫氢化硼烷R2N(MeB)SH,收率中等。tBuNH(MeB)SH从tBu2B2S3与tBuNH2以1:1比例处理中得到61%的收率。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.3.2, page 233 - 238
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.4, page 244 - 255
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Schmidt, M.; Rittig, F. R., Angewandte Chemie, 1970, vol. 82, p. 774 - 775
    作者:Schmidt, M.、Rittig, F. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 2.9.2, page 38 - 40
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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