(E)-1-(4-methylphenyl)-2-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}diazene | 1253299-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-1-(4-methylphenyl)-2-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}diazene
• CAS: 1253299-30-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂Si
• 分子量: 292.456
• InChiKey: BVTHDIPSTUPTCA-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-methylphenyl)-2-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}diazene 、 4,8,12-Tri-n-propyl-4,8,12-triazatriangulenium tetrafluoroborate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 以36%的产率得到(E)-12c-[4-(4-methylphenyldiazenyl)phenyl]ethynyl-4,8,12-tri-n-octyl-4,8,12-triazatriangulene
  参考文献：
  名称：

  用于光开关自组装单层的功能化三氮杂三烯的合成

  摘要：

  各种三氮杂三氮杂环烯是通过对三氮杂三氮杂环鎓离子的中心 C 原子进行亲核攻击来合成的。分子功能，尤其是偶氮苯，通过三甲基甲硅烷基-炔烃的原位脱保护通过乙炔基接头固定。通过 X 射线晶体学进一步研究了其中两个分子的结构。在溶液中对偶氮苯取代衍生物的光诱导反式/顺式异构化进行了分析，并显示出制备可切换功能化单层的巨大前景，因为三氮杂三烯以其在金表面的自组装而闻名。[1] .

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000650
• 作为产物：
  描述：

  对硝基甲苯 、 4[(三甲基硅基)乙炔基]苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 36.0h， 以23%的产率得到(E)-1-(4-methylphenyl)-2-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}diazene
  参考文献：
  名称：

  用于光开关自组装单层的功能化三氮杂三烯的合成

  摘要：

  各种三氮杂三氮杂环烯是通过对三氮杂三氮杂环鎓离子的中心 C 原子进行亲核攻击来合成的。分子功能，尤其是偶氮苯，通过三甲基甲硅烷基-炔烃的原位脱保护通过乙炔基接头固定。通过 X 射线晶体学进一步研究了其中两个分子的结构。在溶液中对偶氮苯取代衍生物的光诱导反式/顺式异构化进行了分析，并显示出制备可切换功能化单层的巨大前景，因为三氮杂三烯以其在金表面的自组装而闻名。[1] .

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000650