vinylbutyldimethylsilane | 24343-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: vinylbutyldimethylsilane
• 英文别名: butyldimethylvinylsilane；dimethylbutylvinylsilane；Butyl-ethenyl-dimethylsilane
• CAS: 24343-24-6
• 化学式: C₈H₁₈Si
• 分子量: 142.316
• InChiKey: NPJQENAXXJVCJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.743±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vinylbutyldimethylsilane 、 methyl (diazoacetoxy)acetate 在 [(S)-4,5-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyloxazole][Ru(CH₃CN)₄]PF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到methoxycarbonylmethyl 2-(butyldimethylsilyl) cyclopropane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ru（II）-Pheox与重氮酯催化烯丙基硅烷和乙烯基硅烷的高度立体选择性环丙烷化及其合成应用

  摘要：

  由各种烯丙基和乙烯基硅烷与官能化的重氮酸酯进行立体选择性合成的光学活性环丙基硅烷，具有优异的收率（高达99％）和非对映异构体（高达> 99：1 dr）和对映选择性（高达99％ee）。 Ru（II）-Pheox催化剂的存在。在一系列Ru（II）-Pheox催化剂中，p-MeO-Ru（II）-Pheox被确定为重氮酸酯与各种烯丙基硅烷的环丙烷化反应的最佳催化剂。同样，（重氮乙酰氧基）乙酸甲酯的产率，非对映选择性和对映选择性也大大提高。用乙烯基硅烷与（重氮乙酰氧基）乙酸甲酯进行的环丙烷化反应具有出色的非对映选择性（> 99：1 dr）。此外，环丙基硅烷衍生物可以成功地转化为合成生物活性化合物的有益构件，包括抗HIV药物和Imatinib-7。

  DOI：

  10.1002/cctc.202001427
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基二甲基乙氧基硅烷 、 正丁基氯化镁 生成 vinylbutyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Addition of Grignard reagents to vinylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00728a028

文献信息

• METHOD OF PREPARING 1-METHYLCYCLOPROPENE AND APPLYING THE SAME TO PLANTS
  申请人：YOO Sang-Ku

  公开号：US20100076242A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Disclosed is a method for directly preparing in situ 1-methylcyclopropene which inhibits the action of ethylene of accelerating the ripening process of plants, which comprises reacting a predetermined 1-methylcyclopropene precursor represented by the following Formula 2 or 3 with a base or fluoride anion material, and applying the 1-methylcyclopropene to plants: wherein Me, Et, R 1 , R 2 and X are defined in the specification.

  公开了一种直接制备原位1-甲基环丙烯的方法，该方法抑制了乙烯促进植物成熟过程的作用，包括将以下式2或3表示的预定1-甲基环丙烯前体与碱或氟化物阴离子材料反应，并将1-甲基环丙烯应用于植物：其中Me、Et、R1、R2和X在规范中定义。
• Some new aspects of conjugate addition of grignard and alkyllithium reagents to vinylsilanes
  作者：Kohei Tamao、Ryuichiro Kanatani、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90072-3

  日期：1984.1

  A structure and reactivity relationship has been determined on the reaction of isopropyl and n-butyl Grignard reagents and n-butyllithium with vinyl-(alkoxy)silanes and (amino)silanes. The addition to the vinyl group has been analyzed in terms of the nucleophile HOMO-vinyl group LUMO interaction.

  的结构和反应性的关系已在异丙基和的反应确定Ñ丁基格氏试剂和Ñ丁基锂与乙烯基（烷氧基）硅烷和（氨基）硅烷。已经根据亲核体HOMO-乙烯基基团LUMO的相互作用分析了乙烯基的加成基团。
• APPARATUS FOR GENERATING 1-METHYLCYCLOPROPENE
  申请人：Erum Biotechnologies, Inc.

  公开号：EP2692716B1

  公开（公告）日：2019-03-20
• KUBOTA, TORU;ISIXARA, TOSINOBU;EHNDO, MIKIO
  作者：KUBOTA, TORU、ISIXARA, TOSINOBU、EHNDO, MIKIO

  DOI：——

  日期：——
• JONES, P. R.;CHENG, A. HOME-BEEN;ALBANESI, T. E., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 1, 78-82
  作者：JONES, P. R.、CHENG, A. HOME-BEEN、ALBANESI, T. E.

  DOI：——

  日期：——