8-(2-ethyl-6-methyl-benzylamino)-2-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 8-(2-ethyl-6-methyl-benzylamino)-2-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 8-[(2-ethyl-6-methylphenyl)methylamino]-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₂
• 分子量: 324.382
• InChiKey: FCCUNXUWUHJPFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-ethyl-6-methyl-benzylamino)-2-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid 、 2-甲氧基乙胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到8-(2-ethyl-6-methylbenzylamino)-N-(2-methoxyethyl)-2-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A] PYRIDINES AS GASTRIC ACID SECRETION INHIBITORS
  [FR] 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005070927A3
• 作为产物：
  描述：

  8-(2-ethyl-6-methyl-benzylamino)-2-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到8-(2-ethyl-6-methyl-benzylamino)-2-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A] PYRIDINES AS GASTRIC ACID SECRETION INHIBITORS
  [FR] 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005070927A3

文献信息

• 1,2,4-Triazolo[ 1,5-A] Pyridines as Gastric Acid Secretion Inhibitors
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20080033006A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention provides compounds of the formula 1, in which the substituents and symbols are defined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.

  该发明提供了公式1的化合物，其中取代基和符号在说明中定义。这些化合物抑制胃酸的分泌。
• 1,2,4-TRIAZOLO¬1,5-A|PYRIDINES AS GASTRIC ACID SECRETION INHIBITORS
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：EP1711498A2

  公开（公告）日：2006-10-18
• [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINES<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005070927A2

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention provides compounds of the formula (1), in which the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.