2-碘-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 | 83819-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-碘-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2-iodo-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
• CAS: 83819-97-0
• 化学式: C₁₅H₁₀IN₃
• 分子量: 359.169
• InChiKey: NLQRUDPAKXSCQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146.5-147.8 °C
• 沸点：
  516.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.619±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 在 正丁基氯化镁 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.34h， 以57%的产率得到4,4',6,6'-tetraphenyl-2,2'-bi(1,3,5-triazine)
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Magnesiated 1,3,5-Triazines via an Iodine−Magnesium Exchange

  摘要：

  Functionalized iodo- and diiodo-1,3,5-triazine derivatives readily undergo an I/Mg exchange with BuMgCl, sBuMgCl, or OctMgBr at low temperatures. furnishing 2-magnesiated and 2-zincated 1,3,5-triazines (after transmetalation with ZnCl2). This method also offers a convenient access to dimagnesiated triazines. Furthermore, it allows the preparation of functionalized 1,3,5-triazinyl dimers and trimers, interesting for their optoelectronic properties.

  DOI：

  10.1021/ol102173z
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 在 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以75 %的产率得到2-碘-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Copper‐Catalyzed Aryne Insertion into the Carbon‐Iodine Bond of Heteroaryl Iodides

  摘要：

  摘要 首次实现了在杂芳基碘化物的碳-碘键中插入丙烯。这一新型反应为从杂芳基碘化物和邻硅芳基三酸酯合成有价值的 2-iodoheterobiaryls 构建模块提供了一条高效途径，且具有极佳的区域选择性。铜（I）催化剂带有 N-杂环碳烯（NHC）配体，对完成反应至关重要。对照反应和 DFT 计算表明，作为路易斯酸的铜与杂芳基碘化物的氮原子配位介导了芳基插入杂芳基碳-碘键。

  DOI：

  10.1002/anie.202305146

文献信息

• Development of highly electron-deficient and less sterically-hindered phosphine ligands possessing 1,3,5-triazinyl groups
  作者：Kazumi Abe、Masanori Kitamura、Hikaru Fujita、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1016/j.mcat.2017.11.008

  日期：2018.2

  Highly electron-deficient and less sterically-hindered phosphine ligands with two or three 1,3,5-triazinyl groups on the phosphorus atoms have been synthesized and examined in transition metal-catalyzed reactions for the first time. Due to the lack of any hydrogens or substituents at ortho-positions of the 1,3,5-triazine towards the phosphorous atom, it is considered that the steric hindrance of the

  首次合成并在过渡金属催化的反应中研究了高度缺电子且空间受阻较少的磷配体，该配体在磷原子上具有两个或三个1,3,5-三嗪基。由于在1,3,5-三嗪对磷原子的邻位上没有任何氢或取代基，因此认为三芳基膦中三（三嗪基）膦配体对金属中心的空间位阻最小。配体。在芳基碘的斯蒂勒偶联中，与迄今众所周知的膦配体相比，这些电子贫乏的膦配体提供了良好的产物产率。
• 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20150037703A

  公开（公告）日：2015-04-08

  본 명세서는 헤테로환 화합물 및 상기 헤테로환 화합물을 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  本说明书提供了一种杂环化合物以及包含该杂环化合物的有机发光器件。
• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES, ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT CES COMPOSÉS
  申请人：DOW ADVANCED DISPLAY MAT LTD

  公开号：WO2010140801A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Provided are novel organic electroluminescent compounds and an organic electroluminescent device including the same. The disclosed organic electroluminescent compounds exhibit high luminescence efficiency in blue color and excellent life property. Thus, they may be used to manufacture OLEDs having very good operation life.

  提供了新型有机电致发光化合物以及包括这些化合物的有机电致发光装置。公开的有机电致发光化合物在蓝色方面表现出高发光效率和优秀的寿命特性。因此，它们可以用于制造具有非常良好使用寿命的OLED。
• ORGANIC COMPOUNDS AND ORGANIC LIGHT EMITTING DISPLAY DEVICE USING THE SAME
  申请人：LG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20210198212A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure relates to an organic compound and an organic light emitting display device using the same wherein the organic compound is represented by Chemical Formula 1 and a display device using the organic compound. The organic compound represented by Chemical Formula 1 has excellent electron transport properties and durability and is used for an electron transport layer of an organic light emitting element, thereby lowering a driving voltage and improving the luminous efficiency and lifetime. (In the above Chemical Formula 1, at least two of X 1 , X 2 and X 3 are N, Y 1 and Y 2 are each independently a substituted or unsubstituted phenylene group or a single bond, at least one of Ar 1 and Ar 2 is selected from a substituted or unsubstituted triazine group, a functional group represented by Chemical Formula 2 and a functional group represented by Chemical Formula 3.)

  本公开涉及一种有机化合物和使用该有机化合物的有机发光显示装置，其中该有机化合物由化学式1表示，并且使用该有机化合物的显示装置。由化学式1表示的有机化合物具有优异的电子传输性能和耐久性，并用于有机发光元件的电子传输层，从而降低驱动电压，提高发光效率和寿命。(在上述化学式1中，至少X1、X2和X3中的两个为N，Y1和Y2分别独立地为取代或未取代的苯基或单键，Ar1和Ar2中的至少一个来自于取代或未取代的三嗪基团，由化学式2表示的功能基团和由化学式3表示的功能基团。)
• 一种苯并咔唑有机化合物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107698486A

  公开（公告）日：2018-02-16

  本发明提供一种苯并咔唑有机化合物及其有机发光器件，属于有机发光材料技术领域。该有机化合物是以苯并咔唑作为母核结构，通过Ar1、Ar2基团对其进行修饰来提高空穴移动度，这种苯并咔唑有机化合物可用于有机发光器件，尤其是作为有机发光器件中的发光层主体材料，解决现有技术中发光效率低、使用寿命短等发光性能差的技术问题，优于现有常用OLED器件。