摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Dicyclopentylphosphinic acid | 134648-53-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dicyclopentylphosphinic acid
英文别名
——
Dicyclopentylphosphinic acid化学式
CAS
134648-53-6
化学式
C10H19O2P
mdl
——
分子量
202.233
InChiKey
GBYRUWDSIOQIAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dicyclopentylphosphinic acid2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到dicyclopentyl(2-hydroxyphenyl)phosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    将Arynes插入P–O键:C–P和C–O键的一步同时构建
    摘要:
    描述了将芳烃插入到P–O键中以制备邻羟基取代的芳基膦氧化物,-次膦酸酯和-膦酸酯。这种新颖的反应可以一步一步同时形成C-P和C-O键,在温和且无过渡金属的条件下,具有良好的收率和区域选择性。所得邻羟基的容易的后续转化将这些反应扩展到其他邻位取代的芳基磷化合物的容易构造。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b03283
  • 作为产物:
    描述:
    环戊烯叔丁基过氧化氢次磷酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Dicyclopentylphosphinic acid
    参考文献:
    名称:
    Nifant'ev, E. E.; Magdeeva, R. K.; Dolidze, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 1.1, p. 83 - 92
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nifant'ev, E. E.; Magdeeva, R. K.; Dolidze, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 1.1, p. 83 - 92
    作者:Nifant'ev, E. E.、Magdeeva, R. K.、Dolidze, A. V.、Ingorokva, K. V.、Samkharadze, L. O.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Insertion of Arynes into P–O Bonds: One-Step Simultaneous Construction of C–P and C–O Bonds
    作者:Na Qi、Ning Zhang、Srinivasa Rao Allu、Jiangsheng Gao、Jian Guo、Yun He
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b03283
    日期:2016.12.2
    The insertion of arynes into P–O bonds for the preparation of o-hydroxy-substituted arylphosphine oxides, -phosphinates, and -phosphonates is described. This novel reaction leads to the simultaneous formation of C–P and C–O bonds in one step with good yields and regioselectivities under mild and transition-metal-free conditions. The easy follow-up transformations of the resulting o-hydroxyl group extend
    描述了将芳烃插入到P–O键中以制备邻羟基取代的芳基膦氧化物,-次膦酸酯和-膦酸酯。这种新颖的反应可以一步一步同时形成C-P和C-O键,在温和且无过渡金属的条件下,具有良好的收率和区域选择性。所得邻羟基的容易的后续转化将这些反应扩展到其他邻位取代的芳基磷化合物的容易构造。
查看更多

同类化合物

顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 阿米福汀二钠 铂(三乙基膦)4 钠二乙基硫代亚膦酸酯 鏻胆碱 辛基次膦酸 辛基二丁基氧膦 辛基[二(2,4,4-三甲代戊基)]磷烷氧化 苯甲基亚磷酸二乙酯 膦美酸 膦基硫杂酰胺,N-[二(1-甲基乙基)硫膦基]-P,P-二(1-甲基乙基)- 膦,(1-甲基-1,2-乙二基)二[二(1-甲基乙基)- 脱叶磷 脱叶亚磷 羟基-氧代-十四烷基鏻 磷羧基硫酸,甲基-,S-丁基O-己基酯(8CI,9CI) 磷,三丁基乙烯基-,溴化 磷,1,3-丙二基二[三辛基-,二溴化 碘化铜(I)三甲基亚磷酸络合物 硫线磷 硫代磷酸二氢S-(2-氨基-2-甲基丙基)酯 硫代磷酸二氢 S-(3-氨基丙基)酯 硫代磷酸三(2-乙基己基)酯 硫代磷酸S-[2-[[3-(乙基氨基)丙基]氨基]乙基]酯 硫代磷酸S-[2-(二乙氧基亚膦酰氨基)乙基]O,O-二乙基酯 硫代磷酸S-[(1-氨基环戊基)甲基]酯 硫代磷酸S-(2,2-二氯乙烯基)O,O-二乙酯 硫代磷酸O-(2-甲氧基乙基)O-甲基S-(2-丙炔基)酯 硫代磷酸O-(2-乙氧基乙基)O-甲基S-(2-丙炔基)酯 硫代磷酸O,O-二甲基S-(2,2,2-三氯乙基)酯 硫代磷酸O,O-二乙基S-(3,4,4-三氟-3-丁烯基)酯 硫代磷酸O,O-二乙基S-(1,2,2-三氯乙基)酯 硫代磷酸3-((2-氨基乙基)氨基)丙硫醇S-酯 硫代磷酸,S-(1,1-二甲基乙基)O,O-二乙酯 硫代磷酸 O,S-二甲基酯钠盐 癸基膦酸 癸基二辛基氧化膦 甲胺磷 甲胺磷 甲硫基膦酸 O,S-二甲基酯 甲硫基膦酸 O,O-二甲酯 甲氧基(甲基硫烷基)次膦酸 甲氧基(二甲基)膦 甲氧基(9-十八碳烯-1-基氧基)膦基l酸酯 甲拌酯 甲基膦 甲基硫代膦酸 甲基硫代磷酸二乙酯 甲基硫代磷酰氯 甲基次磷酸乙酯