Bis[3-[bis[3-[dichloro(methyl)silyl]propyl]-methylsilyl]propyl]-(4-bromobutyl)-methylsilane | 1258837-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Bis[3-[bis[3-[dichloro(methyl)silyl]propyl]-methylsilyl]propyl]-(4-bromobutyl)-methylsilane
• 英文别名: bis[3-[bis[3-[dichloro(methyl)silyl]propyl]-methylsilyl]propyl]-(4-bromobutyl)-methylsilane
• CAS: 1258837-09-0
• 化学式: C₂₉H₆₅BrCl₈Si₇
• 分子量: 973.962
• InChiKey: YWKOXSZHTRYRHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.94
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis[3-[bis[3-[dichloro(methyl)silyl]propyl]-methylsilyl]propyl]-(4-bromobutyl)-methylsilane 、 乙烯基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫代乙炔阳离子碳硅烷树枝状结构的合成：新的合成子家族。

  摘要：

  从第1代碳硅烷乙烯基树突BrG n V m合成了各种中性和阳离子碳硅烷树突，它们在焦点处包含-N 3，-OH，-NH 2和-SH等广泛的活性基团。–3通过在焦点处取代溴原子并通过使用HS（CH 2）2 NMe 2 ·HCl的硫醇-烯点击化学反应使乙烯基官能化。这些树状楔形物通过NMR，MS和元素分析来表征。

  DOI：

  10.1021/om301217g
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 4-Bromobutyl-methyl-bis[3-[methyl-bis(prop-2-enyl)silyl]propyl]silane 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以94%的产率得到Bis[3-[bis[3-[dichloro(methyl)silyl]propyl]-methylsilyl]propyl]-(4-bromobutyl)-methylsilane
  参考文献：
  名称：

  碳硅烷树枝状分子和1,3,5-三羟基苯衍生的树枝状大分子的合成

  摘要：

  按照发散法，已经合成了1-3代的几个碳硅烷楔，在焦点处包含一个C-Br键，并作为外围官能团包括SiMeCl 2，SiMe（C 3 H 5）2，SiMe 2 Cl，SiMe 2 H和酯单元SiMe 2 {（C 3 H 6）N（C 2 H 4 CO 2 Me）2 }。用SiMe（C 3 H 5）2和SiMe 2 {（C 3 H 6）N（C 2使用H 4 CO 2 Me）2 }基团合成源自1,3,5-（HO）3 C 6 H 3的球形树枝状大分子，而外部基团保持不变。如此获得的烯丙基树枝状聚合物用作前体以制备用SiMeCl 2，SiMe 2 Cl，SiMe 2 H，胺单元SiMe 2 {（（C 3 H 6）NH 2）和酯单元SiMe 2 {（C 3） H 6）N（C 2 H 4 CO 2 Me）2}。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.063

文献信息

• Synthesis of carbosilane dendrons and dendrimers derived from 1,3,5-trihydroxybenzene
  作者：Javier Sánchez-Nieves、Paula Ortega、M. Ángeles Muñoz-Fernández、Rafael Gómez、F. Javier de la Mata

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.063

  日期：2010.11

  Several carbosilane wedges of generations 1–3 have been synthesized, following the divergent method, containing at the focal point a C–Br bond and as peripheral functional groups SiMeCl2, SiMe(C3H5)2, SiMe2Cl, SiMe2H, and ester units SiMe2(C3H6)N(C2H4CO2Me)2}. The dendrons functionalized with SiMe(C3H5)2 and SiMe2(C3H6)N(C2H4CO2Me)2} groups were used to synthesize spherical dendrimers derived from

  按照发散法，已经合成了1-3代的几个碳硅烷楔，在焦点处包含一个C-Br键，并作为外围官能团包括SiMeCl 2，SiMe（C 3 H 5）2，SiMe 2 Cl，SiMe 2 H和酯单元SiMe 2 （C 3 H 6）N（C 2 H 4 CO 2 Me）2 }。用SiMe（C 3 H 5）2和SiMe 2 （C 3 H 6）N（C 2使用H 4 CO 2 Me）2 }基团合成源自1,3,5-（HO）3 C 6 H 3的球形树枝状大分子，而外部基团保持不变。如此获得的烯丙基树枝状聚合物用作前体以制备用SiMeCl 2，SiMe 2 Cl，SiMe 2 H，胺单元SiMe 2 （（C 3 H 6）NH 2）和酯单元SiMe 2 （C 3） H 6）N（C 2 H 4 CO 2 Me）2}。
• Thiol-Ene Synthesis of Cationic Carbosilane Dendrons: a New Family of Synthons
  作者：Elena Fuentes-Paniagua、Cornelia E. Peña-González、Marta Galán、Rafael Gómez、F. Javier de la Mata、Javier Sánchez-Nieves

  DOI：10.1021/om301217g

  日期：2013.3.25

  A variety of neutral and cationic carbosilane dendrons containing a wide range of active groups, such as −N3, −OH, −NH2, and −SH, at the focal points were synthesized from carbosilane vinyl dendrons BrGnVm from generations 1–3 by substitution of the bromine atom at the focal point and functionalization of the vinyl groups via thiol-ene click chemistry with HS(CH2)2NMe2·HCl. These dendritic wedges were

  从第1代碳硅烷乙烯基树突BrG n V m合成了各种中性和阳离子碳硅烷树突，它们在焦点处包含-N 3，-OH，-NH 2和-SH等广泛的活性基团。–3通过在焦点处取代溴原子并通过使用HS（CH 2）2 NMe 2 ·HCl的硫醇-烯点击化学反应使乙烯基官能化。这些树状楔形物通过NMR，MS和元素分析来表征。