1,3-二正丁基四甲基二硅氧烷 | 4619-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3-二正丁基四甲基二硅氧烷
• 英文名称: 1,3-dibutyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
• 英文别名: 1,3-di-n-butyltetramethyldisiloxane；1,3-dibutyl-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxane；1,3-Dibutyl-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxan；1,3-Dibutyl-tetramethyl-disiloxan；1,3-Dibutyltetramethyldisiloxan；Dibutyl-tetramethyl-disiloxan；butyl-[butyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 4619-08-3
• 化学式: C₁₂H₃₀OSi₂
• 分子量: 246.541
• InChiKey: RYBVCZSZPZFJOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78°C / 4
• 密度：
  0.8099 g/cm3
• 闪点：
  76°C (169°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基三甲基氯硅烷 在 硫酸 作用下， 生成 1,3-二正丁基四甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Triorganosilyl Derivatives of Hydroquinone, Resorcinol, Bisphenol-A and Terephthalic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.38.2011

文献信息

• Selectivity in the reactions of alkyllithium reagents with α,ω-dichloropermethylsiloxanes
  作者：Samih Amine Kazoura、William P. Weber

  DOI：10.1016/0022-328x(83)89525-4

  日期：1983.2

  s. The silicon-chlorine bond of 1-alkyl-3-chlorotetramethyldisiloxanes reacts with alkyllithium reagents at higher temperatures (0°C). Both the silicon-chlorine bonds of 1,5-dichlorohexamethyltrisiloxane react competitively with alkyllithium reagents at − 78°C. No cleavage of siloxane bonds by alkyllithium reagents is observed under these conditions. Spectral properties of a number of 1-alkyl-3-hy

  已经研究了1，3-二氯四甲基二硅氧烷和1，5-二氯六甲基三硅氧烷与烷基锂试剂的反应。在低温（-78°C）下，只有1,3-二氯四甲基二硅氧烷的两个硅氯键中的一个容易与烷基锂试剂反应。这允许选择性地制备1-烷基-3-氯四甲基二硅氧烷或通过水解1-烷基-3-羟基四甲基二硅氧烷。1-烷基-3-氯四甲基二硅氧烷的硅氯键与烷基锂试剂在更高的温度（0°C）下反应。1,5-二氯六甲基三硅氧烷的两个硅氯键在-78°C下与烷基锂试剂竞争性反应。在这些条件下，未观察到烷基锂试剂对硅氧烷键的裂解。
• 一种二硅氧烷双封头的制备方法
  申请人：九江学院

  公开号：CN106565765B

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明公开了一种二硅氧烷双封头的制备方法，它是采用Wurtz法或Grignard法，由有机硅高沸物精馏出来的二硅氧烷与卤代化合物合成二硅氧烷双封头剂。本发明不仅加大了有机硅高沸物的市场应用和高值化利用，还可以为制备特种功能的有机硅材料提供原料基础。
• Lisovin, E. G.; Komarov, N. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 3, p. 631 - 632
  作者：Lisovin, E. G.、Komarov, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• Semenov, V. V.; Brevnova, T. N.; Khorshev, S. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 9, p. 1881 - 1887
  作者：Semenov, V. V.、Brevnova, T. N.、Khorshev, S. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Borisov,S.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 863 - 867
  作者：Borisov,S.N. et al.

  DOI：——

  日期：——