溴-二氯-甲基硅烷 | 10338-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 溴-二氯-甲基硅烷
• 英文名称: methyldichlorobromosilane
• 英文别名: bromo-dichloro-methyl-silane；Brom-dichlor-methyl-silan；Brom-dichlor-methylsilan；Methylbromdichlorsilan；Methylbromodichlorosilane；bromo-dichloro-methylsilane
• CAS: 10338-96-2
• 化学式: CH₃BrCl₂Si
• 分子量: 193.93
• InChiKey: PBMXZKQDGJMQQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86.5 °C
• 密度：
  1.576 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙炔基甲基二氯硅烷 在 quinolinium bromide 作用下， 生成 溴-二氯-甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  VICINAL DEHYDROBROMINATION OF (α-BROMOVINYL)CHLOROSILANES WITH QUINOLINE. A NEW ROUTE TO ETHYNYLCHLOROSILANES

  摘要：

  (研究发现，CH2=CBrSiRnCl3-n（R = Me, Et; n = 0, 1, 2）型（α-溴乙烯基）氯硅烷与喹啉进行脱溴反应，可生成相应的乙炔基氯硅烷。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.1287

文献信息

• Silaethene
  作者：N. Auner、J. Grobe

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83695-5

  日期：1980.4

  Monosilacyclobutanes of the type RR′2CH2CH2 are prepared by ring closure reactions of 3-halopropylhalosilanes and by substitution of SiCl containing silacyclobutane rings with organometallic reagents (RMgX, LiR, NaCp). Under optimal experimental conditions yields between 50 and 95% can be obtained by both procedures. Characterization of the compounds is accomplished by analytical (C, H, N) and NMR

  类型RR的Monosilacyclobutanes' 2 CH 2 CH 2由3- halopropylhalosilanes环闭合反应，并通过用含有有机金属试剂（RMGX，LIR，NACP）硅杂环丁烷环的SiCl的取代制备。在最佳实验条件下，两种方法均可获得50％至95％的产率。通过分析（C，H，N）和NMR，IR和质谱研究完成化合物的表征。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 61, page 173 - 175
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kumada, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1952, vol. 55, p. 752
  作者：Kumada

  DOI：——

  日期：——
• Redistributions in Halogenosilanes and Alkylhalogenosilanes; Alkyliodochlorosilanes and Dimethylisocyanatochlorosilane
  作者：Herbert H. Anderson

  DOI：10.1021/ja01156a098

  日期：1951.12
• Kumada, M., 1952, vol. 2, p. 131 - 138
  作者：Kumada, M.

  DOI：——

  日期：——