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乙炔基甲基二氯硅烷 | 14015-32-8

中文名称
乙炔基甲基二氯硅烷
中文别名
——
英文名称
ethynylmethyldichlorosilane
英文别名
methylethynyldichlorosilane;Aethinyl-methyl-dichlor-silan;Ethinylmethyldichlorsilan;dichloro-ethynyl-methylsilane
乙炔基甲基二氯硅烷化学式
CAS
14015-32-8
化学式
C3H4Cl2Si
mdl
——
分子量
139.056
InChiKey
UWQSCGNIZWMMMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    -11.3±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    VICINAL DEHYDROBROMINATION OF (α-BROMOVINYL)CHLOROSILANES WITH QUINOLINE. A NEW ROUTE TO ETHYNYLCHLOROSILANES
    摘要:
    (研究发现,CH2=CBrSiRnCl3-n(R = Me, Et; n = 0, 1, 2)型(α-溴乙烯基)氯硅烷与喹啉进行脱溴反应,可生成相应的乙炔基氯硅烷。
    DOI:
    10.1246/cl.1979.1287
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    VICINAL DEHYDROBROMINATION OF (α-BROMOVINYL)CHLOROSILANES WITH QUINOLINE. A NEW ROUTE TO ETHYNYLCHLOROSILANES
    摘要:
    (研究发现,CH2=CBrSiRnCl3-n(R = Me, Et; n = 0, 1, 2)型(α-溴乙烯基)氯硅烷与喹啉进行脱溴反应,可生成相应的乙炔基氯硅烷。
    DOI:
    10.1246/cl.1979.1287
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文献信息

  • UNUSUAL REGIOSELECTIVE HYDROSILYLATION OF ETHYNYLMETHYLDICHLOROSILANE WITH DIMETHYLCHLOROSILANE CATALYZED BY TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PLATINUM(0)
    作者:Hideyuki Matsumoto、Yoshikazu Hoshino、Yoichiro Nagai
    DOI:10.1246/cl.1982.1663
    日期:1982.10.5
    The hydrosilylation of ethynylmethyldichlorosilane with dimethylchlorosilane catalyzed by tetrakis(triphenylphosphine)platinum(0) was found to show quite an unusual regioselectivity to afford the geminal product, 1-(methyldichlorosilyl)-1-(dimethylchlorosilyl)ethene, almost exclusively.
    发现由四(三苯基膦(0)催化的乙炔基甲基二硅烷与二甲基氯硅烷的氢化硅烷化显示出非常不寻常的区域选择性,以提供几乎完全相同的孪生产物 1-(甲基二硅烷基)-1-(二甲基氯硅烷基)乙烯
  • Synthesis and properties of some ethynylchlorosilanes
    作者:E. A. Chernyshev、G. F. Pavelko
    DOI:10.1007/bf00867715
    日期:1966.12
  • Lakhtin, V. G.; Sheludyakov, V. D.; Timofeev, V. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 1.1, p. 74 - 78
    作者:Lakhtin, V. G.、Sheludyakov, V. D.、Timofeev, V. S.、Bochkarev, V. N.、Slyusarenko, T. F.、Nosova, V. M.
    DOI:——
    日期:——
  • MATSUMOTO HIDEYUKI; KATO TAKAYUKI; MATSUBARA IKUYA; HOSHINO YOSHIKAZU; NA+, CHEM. LETT., 1979, NO 10, 1287-1290
    作者:MATSUMOTO HIDEYUKI、 KATO TAKAYUKI、 MATSUBARA IKUYA、 HOSHINO YOSHIKAZU、 NA+
    DOI:——
    日期:——
  • SHELUDYAKOV V. D.; LAXTIN V. G.; ZHUN V. I.; SHCHERBININ V. V.; CHENYSHEV+, ZH. OBSHCH. XIM. 1981, 51, HO 8 1829-1834
    作者:SHELUDYAKOV V. D.、 LAXTIN V. G.、 ZHUN V. I.、 SHCHERBININ V. V.、 CHENYSHEV+
    DOI:——
    日期:——
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