4-(3-(piperidin-1-yl)propyl)-3-thiosemicarbazide | 29510-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3-(piperidin-1-yl)propyl)-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-(3-piperidin-1-yl-propyl)-thiosemicarbazide；1-Amino-3-(3-piperidin-1-ylpropyl)thiourea
• CAS: 29510-27-8
• 化学式: C₉H₂₀N₄S
• 分子量: 216.351
• InChiKey: VYVVXZNQYQWBIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  53.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(piperidin-1-yl)propyl)-3-thiosemicarbazide 、 2,3-丁二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以55%的产率得到butane-2,3-dione bis-[4-(3-piperidin-1-yl-propyl)-thiosemicarbazone]
  参考文献：
  名称：

  新型双（硫代半碳氮杂）Cu（II）配合物的生物物理表征和抗肿瘤活性

  摘要：

  为了探索细胞摄取和细胞毒性的替代机制，我们研究了一个新的铜（II）配合物（CuL 1 - CuL 4）家族，该配合物含有双（硫代半碳a酮）（BTSC）配体，含侧链质子化环胺（吗啉和哌啶）。在这里，我们报告了这些新复合物的合成和表征，以及与亲本Cu II ATSM相比的生物学性能（细胞毒性，细胞吸收，蛋白质和DNA结合）。（ATSM =不带环胺侧基的二乙酰基-双（N4-甲基硫代半氨基甲酸酯）配合物。这些新化合物已通过一系列分析技术进行了表征，包括ESI-MS，IR光谱，循环伏安法，反相HPLC和X射线光谱。在体外细胞毒性研究表明，该铜配合物是细胞毒性的，不象相应的配体，具有类似的效力到的CuATSM不同于CuATSM，新复合物能够绕过顺铂的交叉耐药性。在质子化的环胺的存在没有导致复合物与人血清白蛋白或小牛胸腺DNA的相互作用增强，但是CuL 1 – CuL 4显示出与比较显着增强的细胞吸收C

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2016.11.026