1-Benzyl-4-(2-(3,3,3-trifluoropropanoyl)-amino-4-fluoro-phenylamino)-piperidine | 847224-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-(2-(3,3,3-trifluoropropanoyl)-amino-4-fluoro-phenylamino)-piperidine
• 英文别名: 1-benzyl-4-(2-(3,3,3-trifluoropropanoyl)amino-4-fluorophenylamino)piperidine；N-[2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]-5-fluorophenyl]-3,3,3-trifluoropropanamide
• CAS: 847224-40-2
• 化学式: C₂₁H₂₃F₄N₃O
• 分子量: 409.427
• InChiKey: CRYVRNRCKDAHMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-(2-(3,3,3-trifluoropropanoyl)-amino-4-fluoro-phenylamino)-piperidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-5-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-benzoimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Haloalkyl- and piperidine-substituted benzimidazole-derivatives

  摘要：

  通式1的化合物，其中R1、R5、R6、A、B、Y、i、j和m的定义如描述和声明中所述。本发明的另一个目的是提供包括药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。

  公开号：

  US20050124659A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-4-fluoro-benzene-1,2-diamine 、 3,3,3-三氟丙酸 在 N-甲基吗啉 、 PPA 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Benzyl-4-(2-(3,3,3-trifluoropropanoyl)-amino-4-fluoro-phenylamino)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Haloalkyl- and piperidine-substituted benzimidazole-derivatives

  摘要：

  通式1的化合物，其中R1、R5、R6、A、B、Y、i、j和m的定义如描述和声明中所述。本发明的另一个目的是提供包括药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。

  公开号：

  US20050124659A1

文献信息

• [EN] HALOALKYL- AND PIPERIDINE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE-DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUES PAR HALOALKYLE ET PIPERIDINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005019203A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  A compound of general formula (1) wherein R1, R5, R6, A, B, Y, i, j and m are defined as in the description and claims. It is another object of the present invention to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  通式（1）中R1、R5、R6、A、B、Y、i、j和m的定义如描述和权利要求书中所述。本发明的另一个目的是提供包含药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。
• HALOALKYL- AND PIPERIDINE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE-DERIVATIVES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1660476A1

  公开（公告）日：2006-05-31
• US7157471B2
  申请人：——

  公开号：US7157471B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• Haloalkyl- and piperidine-substituted benzimidazole-derivatives
  申请人：Anderskewitz Ralf

  公开号：US20050124659A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A compound of general formula 1 wherein R 1 , R 5 , R 6 , A, B, Y, i, j and m are defined as in the description and claims. It is another object of the present invention to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  通式1的化合物，其中R1、R5、R6、A、B、Y、i、j和m的定义如描述和声明中所述。本发明的另一个目的是提供包括药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。