2-Trimethylsiloxy-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2λ³-phosphorinane-4,6-dione | 155929-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-Trimethylsiloxy-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2λ³-phosphorinane-4,6-dione
• 英文别名: 2-Trimethylsiloxy-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2λ³-phosphorinan-4,6-dione；2-trimethylsiloxy-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2λ⁴-phosphorine-4,6-dione
• CAS: 155929-81-0
• 化学式: C₈H₁₈N₃O₃PSi
• 分子量: 263.308
• InChiKey: ZRODFGYTIDBTRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  53.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trimethylsiloxy-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2λ³-phosphorinane-4,6-dione 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-Bis-(β-chlorethyl)amino-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2-oxo-2λ⁵-phosphinan-4,6-dion
  参考文献：
  名称：

  Neda, Ion; Farkens, Michael; Schmutzler, Reinhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 2, p. 165 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-Trimethyl-2-oxo-2λ⁵-[1,3,5,2]triazaphosphinane-4,6-dione 、 三甲基硅烷基二乙胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到2-Trimethylsiloxy-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2λ³-phosphorinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Neda, Ion; Farkens, Michael; Schmutzler, Reinhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 2, p. 165 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of the 1,3,5-Triaza-2-phosphorin-4,6-diones, Part XI*. Base-Catalyzed Addition Reactions of 2-Oxo-2-hydro-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2λ⁴-phosphorine-4,6-dione to the C=N Double Bond of 3-Thiazoline Heterocycles
  作者：Ion Neda、Thomas Kaukorat、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler、Harald Grögerh、Jürgen Marte

  DOI：10.1515/znb-1996-1020

  日期：1996.10.1

  base-catalyzed reaction of 2-oxo-2-hydro-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2λ4-phosphorine- 4,6-dione (1) and of its trimethylsiloxy phosphorus(III) derivative (10) with various 3-thiazolines (2 -5 ) via five different pathways is described. In all cases, the corresponding 3-thiazoline adducts were formed. The different routes are compared with regard to reaction conditions and yields. In the reaction of 1 with

  2-oxo-2-hydro-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2λ4-phosphorine-4,6-dione (1) 与其三甲基甲硅烷氧基磷 (III) 的碱催化反应描述了通过五种不同途径具有各种 3-噻唑啉 (2 -5 ) 的衍生物 (10)。在所有情况下，都形成了相应的 3-噻唑啉加合物。在反应条件和产率方面比较了不同的路线。在 1 与 5,5-二甲基-2-异丙基-3-噻唑啉 (3) 的反应中，形成了 7 的两种非对映异构体，这通过 1H、13C 和 31P NMR 光谱确定。产物6和8的结构经X射线分析证实；噻唑烷环通过硫原子显示扭曲构象。分子通过反转中心通过 NH···O= C 形式的氢键连接。
• Neda, Ion; Farkens, Michael; Fischer, Axel K., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 12, p. 1785 - 1790
  作者：Neda, Ion、Farkens, Michael、Fischer, Axel K.、Jones, Peter G.、Schmutzler, Reinhard

  DOI：——

  日期：——