1-benzyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-piperidinone | 446303-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-piperidinone
• 英文别名: 1-benzyl-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-4-one
• CAS: 446303-74-8
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₂NO
• 分子量: 334.245
• InChiKey: HJWQJWIWGFPFRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 、 二碳酸二叔丁酯 、 1-benzyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-piperidinone 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以22%的产率得到tert-butyl 3-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。

  公开号：

  US20090156572A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-3-ethoxy-3-oxopropyl]-β-alanine ethyl ester 在 sodium hydride 、 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到1-benzyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。

  公开号：

  US20090156572A1

文献信息

• Substituted phenyl-piperidine methanone compounds
  申请人：——

  公开号：US20020151547A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 is optionally substituted phenyl, morpholinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl or is thiomorpholinyl, 1-oxo-thiomorpholinyl or 1,1-dioxothiomorpholinyl. These compounds have a good affinity to the NK-1 receptor and they are therefore suitable in the control or treatment of diseases, related to this receptor.

  本发明涉及通式1的化合物，其中R1为任选取代的苯基、吗啉基、哌嗪基、吡咯烷基、哌啶基或为硫代吗啉基、1-氧代硫代吗啉基或1,1-二氧化硫代吗啉基。这些化合物对NK-1受体具有良好的亲和力，因此适用于控制或治疗与该受体相关的疾病。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ 1 ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1360184B1

  公开（公告）日：2005-03-30
• PIPERIDINEE DERIVATIVES AS NEUROKININ 1 ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1360184A1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US6642226B2
  申请人：——

  公开号：US6642226B2

  公开（公告）日：2003-11-04
• US8470816B2
  申请人：——

  公开号：US8470816B2

  公开（公告）日：2013-06-25