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vinyldichlorophosphine | 3541-56-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
vinyldichlorophosphine
英文别名
Dichlor-vinyl-phosphin;dichloro(ethenyl)phosphane
vinyldichlorophosphine化学式
CAS
3541-56-8
化学式
C2H3Cl2P
mdl
MFCD02177594
分子量
128.926
InChiKey
ZMQFCCAWWXHOFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    104 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    vinyldichlorophosphine三甲基溴硅烷 作用下, 反应 0.17h, 生成 Vinyldibromphosphan
    参考文献:
    名称:
    回顾磷酸-维蒂希-霍纳反应
    摘要:
    P,P-二氯膦2a - c(RPCl 2,R = Ph(a),t -Bu(b),2,4,6-Me 3 Ph(c))和P,P-二溴膦4d,e(RPBr 2,R =(我-Pr)3 SiC≡C(d)和H 2 C = CH(ë))具有Michaelis-阿尔布佐夫条件下亚磷酸三乙酯反应,得到phosphinodiphosphonates 3A - ë以定量的产率。络合为W(CO)后如图5所示,用CH 3 ONa处理后,磷-维蒂希-霍纳试剂9a,b的克数为克,总收率良好。在III P(10d,e)处带有不饱和取代基的Phospha-Wittig-Horner试剂可以用类似的方法制备;然而,它们以不常见的内酯形式占优势,其分别允许孤对与乙炔和乙烯基π系统共轭。膦膦酸酯9a已经通过X射线晶体学表征,并且显示出在几分钟内与丙酮平滑反应。生成的W(CO)5取决于反应条件,显示出-α-配位的磷烯烃可二聚为1,
    DOI:
    10.1021/om201158k
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Preparation and Characterization of Vinyldichlorophosphine, Vinyldimethylphosphine, and Ethyldimethylphosphine1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01087a015
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文献信息

  • Diemert, Klaus; Kottwitz, Beatrix; Kuchen, Wilhelm, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 26, p. 307 - 320
    作者:Diemert, Klaus、Kottwitz, Beatrix、Kuchen, Wilhelm
    DOI:——
    日期:——
  • Vinylierungsreaktionen mit tetravinylblei
    作者:Ludwig Maier
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)99418-3
    日期:1959.1
  • Reaction of vinyldichlorophosphine with acrylic and propiolic acids
    作者:I. A. Aleksandrova、L. I. Yarullina、V. K. Khairullin
    DOI:10.1007/bf00854557
    日期:1972.6
  • Preparation and Characterization of Vinyldichlorophosphine, Vinyldimethylphosphine, and Ethyldimethylphosphine<sup>1,2</sup>
    作者:H. D. KAESZ、F. G. A. STONE
    DOI:10.1021/jo01087a015
    日期:1959.5
  • Revisiting the Phospha-Wittig–Horner Reaction
    作者:Anna I. Arkhypchuk、Marie-Pierre Santoni、Sascha Ott
    DOI:10.1021/om201158k
    日期:2012.2.13
    Michaelis–Arbuzov conditions to give phosphinodiphosphonates 3a–e in quantitative yields. After complexation to W(CO)5 and treatment with CH3ONa, phospha-Wittig–Horner reagents 9a,b are obtained on a multigram scale in good overall yield. Phospha-Wittig–Horner reagents with unsaturated substituents at IIIP (10d,e) can be prepared in analogous procedures; however, they prevail in an unusual ylide form
    P,P-二氯膦2a - c(RPCl 2,R = Ph(a),t -Bu(b),2,4,6-Me 3 Ph(c))和P,P-二溴膦4d,e(RPBr 2,R =(我-Pr)3 SiC≡C(d)和H 2 C = CH(ë))具有Michaelis-阿尔布佐夫条件下亚磷酸三乙酯反应,得到phosphinodiphosphonates 3A - ë以定量的产率。络合为W(CO)后如图5所示,用CH 3 ONa处理后,磷-维蒂希-霍纳试剂9a,b的克数为克,总收率良好。在III P(10d,e)处带有不饱和取代基的Phospha-Wittig-Horner试剂可以用类似的方法制备;然而,它们以不常见的内酯形式占优势,其分别允许孤对与乙炔和乙烯基π系统共轭。膦膦酸酯9a已经通过X射线晶体学表征,并且显示出在几分钟内与丙酮平滑反应。生成的W(CO)5取决于反应条件,显示出-α-配位的磷烯烃可二聚为1,
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