Vinyldibromphosphan | 41813-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Vinyldibromphosphan
• 英文别名: Dibrom-vinyl-phosphin；Vinylphosphonous-dibromide；P,P-dibromovinylphosphine；dibromo-vinyl-phosphine；Vinylphosphonous dibromide；dibromo(ethenyl)phosphane
• CAS: 41813-13-2
• 化学式: C₂H₃Br₂P
• 分子量: 217.828
• InChiKey: HRASBFATFRKWFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163-165 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Vinyldibromphosphan 、 亚磷酸三乙酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 bis((O,O-diethyl)phosphonato)vinylphosphine
  参考文献：
  名称：

  回顾磷酸-维蒂希-霍纳反应

  摘要：

  P，P-二氯膦2a - c（RPCl 2，R = Ph（a），t -Bu（b），2,4,6-Me 3 Ph（c））和P，P-二溴膦4d，e（RPBr 2，R =（我-Pr）3 SiC≡C（d）和H 2 C = CH（ë））具有Michaelis-阿尔布佐夫条件下亚磷酸三乙酯反应，得到phosphinodiphosphonates 3A - ë以定量的产率。络合为W（CO）后如图5所示，用CH 3 ONa处理后，磷-维蒂希-霍纳试剂9a，b的克数为克，总收率良好。在III P（10d，e）处带有不饱和取代基的Phospha-Wittig-Horner试剂可以用类似的方法制备；然而，它们以不常见的内酯形式占优势，其分别允许孤对与乙炔和乙烯基π系统共轭。膦膦酸酯9a已经通过X射线晶体学表征，并且显示出在几分钟内与丙酮平滑反应。生成的W（CO）5取决于反应条件，显示出-α-配位的磷烯烃可二聚为1，

  DOI：

  10.1021/om201158k
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基汞 在 三溴化磷 作用下， 生成 Vinyldibromphosphan
  参考文献：
  名称：

  Bartocha et al., Zeitschrift fur Naturforschung, 1959, vol. 14b, p. 809

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diemert, Klaus; Kottwitz, Beatrix; Kuchen, Wilhelm, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 26, p. 307 - 320
  作者：Diemert, Klaus、Kottwitz, Beatrix、Kuchen, Wilhelm

  DOI：——

  日期：——
• Vinylierungsreaktionen mit tetravinylblei
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99418-3

  日期：1959.1
• Levin,Ya.A.; Pyrkin,R.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 282 - 286
  作者：Levin,Ya.A.、Pyrkin,R.I.

  DOI：——

  日期：——
• Althoff,W. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1845 - 1856
  作者：Althoff,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bartocha et al., Zeitschrift fur Naturforschung, 1959, vol. 14b, p. 809
  作者：Bartocha et al.

  DOI：——

  日期：——