hexamethylene bis(bromomagnesium) | 17036-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: hexamethylene bis(bromomagnesium)
• 英文别名: hexane-1,6-diyl-bis-magnesium bromide；1,6-di(bromomagnesium)hexane
• CAS: 17036-36-1
• 化学式: C₆H₁₂Br₂Mg₂
• 分子量: 292.579
• InChiKey: XRXBRYYOCOZMKF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexamethylene bis(bromomagnesium) 在 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 Hexamethylen-bis-dichlorphosphin
  参考文献：
  名称：

  Sander,M., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 473 - 482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 hexamethylene bis(bromomagnesium)
  参考文献：
  名称：

  Grasso, Robert P.; Thalur, Mrinal K.; Lando, Jerome B., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 118, p. 377 - 388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREPARATION AND DEHYDRATION OF DI-(1-HYDROXYCYCLOALKYL)-ALKANES
  作者：A. S. Bailey、D. G. M. Diaper、M. V. H. Schwemin

  DOI：10.1139/v61-142

  日期：1961.5.1

  not available

  不可用
• Syntheses and Properties of the Polymethylenebis(diphenylcyclopropenium) Dications
  作者：Koichi Komatsu、Katsuhisa Masumoto、Yoshinori Waki、Kunio Okamoto

  DOI：10.1246/bcsj.55.2470

  日期：1982.8

  the same tendency. The chromium(II) ion reduction of 4n=6, a representative dication, afforded a polymeric material containing a hexylbenzene unit. The dication 4n=2 was isolable only as a complex salt with SbCl6− and Cl−: the conventional hydride abstraction from 1,2-dicyclopropenylethane using trityl perchlorate resulted in rearrangements affording 4,9,10-triphenylphenanthrene and the unknown monocation

  合成了一系列具有 1 到 6 个碳（4n = 1-6）的聚亚甲基链的聚亚甲基双（二苯基环丙烯）二甲基，并通过光谱和分析手段进行了表征。在分离为高氯酸盐的 4n=3-6 药物中，pKR+ 测量显示 4n=3 与 4n=4-6 相比不稳定 1.3 pK 单位。还原电位值显示出相同的趋势。4n = 6 的铬 (II) 离子还原，一种代表性的双阳离子，提供了含有己基苯单元的聚合物材料。双阳离子 4n=2 仅可作为与 SbCl6- 和 Cl- 的络盐分离：使用高氯酸三苯甲基从 1,2-二环丙烯基乙烷中提取常规氢化物导致重排得到 4,9,10-三苯基菲和未知的单阳离子 C32H25+环。提出了这些重排的可能机制。另一方面，由于准备好的去质子，仅在强酸性溶液中才能观察到 4n=1。
• Reactivity of bicyclic N-pyrrolylboranes
  作者：Bernd Wrackmeyer、Bernd Schwarze、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00308-2

  日期：1997.1

  Bicyclic B-alky-N-pyrrolylboranes (1–3) react with alkyl lithium or alkyl Grignard reagents to give the corresponding borates 5 which, in most cases can be protonated to the intramolecular 2 H-pyrrole-borane adducts 4. The molecular structure of 4d was determined by X-Ray structural analysis. The adducts 4 can be deprotonated to the borates 5. Cleavage of the B-N bond in 1a by EtOH to give 7a is reversible

  双环B-烷基-N-吡咯基硼烷（1-3）与烷基锂或烷基格氏试剂反应生成相应的硼酸酯5，在大多数情况下，它们可以质子化为分子内2 H-吡咯硼烷加合物4。通过X射线结构分析确定4d的分子结构。加合物4可被去质子化成硼酸盐5。EtOH裂解1a中的BN键可得到7a，这是可逆的，并且1e通过吡咯环的质子化作用与CF 3 SO 3 H反应。2小时-吡咯-硼烷加合物4a，d通过裂解BN键与CF 3 SO 3 H反应，得到三烷基硼烷，作为2 H-吡咯盐8a，d。与2环戊二烯发生反应ħ -吡咯烷加合物4D选择性地由[4 + 2]环加成，得到10与内-构型。硼烷1a和2a通过1，1-有机取代以1：1的化学计量与单-1-炔基锡化合物立体选择性反应，得到有机金属取代的烯烃11-13，其中六元环存在于1a和2a中被保留。相反，3a在相同条件下仅通过扩环和以1：2的化学计量进行反应。3a与两当量的三甲基（1-丙炔基）锡反应的产物是1
• A direct synthesis of 1,3-bis(bromomagnesio)propane
  作者：J.W.F.L. Seetz、F.A. Hartog、H.P. Böhm、C. Blomberg、O.S. Akkerman、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87142-7

  日期：1982.1

  Careful addition of 1,3-dibromopropane to magnesium in Et2O yields 1,3-bis(bromomagnesio)propane which is purified via “magnesacyclobutane” . Reactions of with H2O, CO2, HgBr2 and Me3SnCl are reported. MgBr2 catalyses the decomposition of to allylmagnesium bromide .

  在Et 2 O中将1,3-二溴丙烷小心地添加到镁中，得到1,3-双（溴镁）丙烷，通过“镁环丁烷”将其纯化。报道了与H 2 O，CO 2，HgBr 2和Me 3 SnCl的反应。MgBr 2催化分解为烯丙基溴化镁。
• Synthesis and antitumor activity of tropolone derivatives. 7. Bistropolones containing connecting methylene chains
  作者：Masatoshi Yamato、Junko Ando、Katsuhito Sakaki、Kuniko Hashigaki、Yusuke Wataya、Shigeru Tsukagoshi、Tazuko Tashiro、Takashi Tsuruo

  DOI：10.1021/jm00080a010

  日期：1992.1

  Bistropolone derivatives (4-12) containing differing lengths of linkage between the two tropolone rings were prepared and examined for their antitumor activity in in vitro (KB cell) and in vivo (leukemia P388 in mice) systems. Parent compound 3, related compounds previously prepared, and the new compounds 4-12 were evaluated for inhibitory activity against ribonucleotide reductase by indirect means

  制备在两个对tro酮环之间具有不同键长的Bistropolone衍生物（4-12），并在体外（KB细胞）和体内（小鼠白血病P388）系统中检查其抗肿瘤活性。通过间接方法评估母体化合物3，先前制备的相关化合物和新化合物4-12对核糖核苷酸还原酶的抑制活性，以测量其对dNTP库失衡的影响。当前的结构-活性关系结果表明，在体内有效活性的双tropolones通过在酶的两个活性位点与两个铁螯合来抑制细胞内核糖核苷酸还原酶。