(η5-diethylphosphonatomethylcyclopentadienyl)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt | 1178981-00-4

• 英文名称: (η5-diethylphosphonatomethylcyclopentadienyl)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt
• 英文别名: Co(η4-tetraphenylcyclobutadiene)((η5-cyclopentadienyl)CH2P(O)(OEt)2)；Co(η4-C4Ph4)(η5-C5H4CH2P(O)(OEt)2)
• CAS: 1178981-00-4
• 化学式: C₃₈H₃₆CoO₃P
• 分子量: 630.669
• InChiKey: ANBFBRQJZGXNNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-formylcyclopentadinyl)(η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt 、 (η5-diethylphosphonatomethylcyclopentadienyl)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt 在 tert-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以54%的产率得到(E-(η5-((η5-cyclopentadienyl)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt)ethenylcyclopentadienyl))(η4-tetramethylcyclobutadiene)cobalt
  参考文献：
  名称：

  [（η的合成，结构和反应性的研究4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 -C 5 H ^ 4 X）]配合物，R = Me或Et; X = CHO，CH CHFC，CH CH（η 5 -C 5 H ^ 4）的Co（η 4 -C 4博士4），CH C（CN）2：意外形成[（η 5 -环戊二烯基）（η 4 - 3,4,5,6-四乙基-α-吡喃酮）]

  摘要：

  的四乙基和四甲基环丁二烯配合物[（η 4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 -C 5 H ^ 4 CHO）] R =的Et，5，R = Me中，7，和[（η 4 -C 4 [R 4）的Co（η 5 -C 5 H ^ 4 CO 2 Me）的R =的Et，6，R = Me中，8，可方便地通过相应的isocobaltocenium阳离子的光解[（η制备4 -C 4 - [R 4）有限公司（η 6 -C 6 H ^5 Me）] +在乙腈中，然后用Na [C 5 H 4 CHO]或Na [C 5 H 4 CO 2 Me]处理。醛5和7经历与[FCCH和维悌希反应的Knoevenagel 2 PPH 3 ] I和CH 2（CN）2，以形成[（η 4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 -C 5 H ^ 4 CH = CHFC ）]和[（η 4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 -C 5H

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.04.004
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-hydroxymethylcyclopentadienyl)(η(4)-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt(I) 、 sodium diethyl phosphite 以 甲苯 为溶剂， 以49%的产率得到(η5-diethylphosphonatomethylcyclopentadienyl)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt
  参考文献：
  名称：

  的一些[CO（η制备，光谱学，结构和电化学4 -C 4博士4）（η 5 -C 5 H ^ 4 R）]配合物

  摘要：

  [CO（η 4 -C 4博士4）（η 5 -C 5 H ^ 4 R）]（R = CO 2 Me中，2 ;和CHO，3），通过[CO（的反应中制备η 5 -C 5 H 4 R）（PPh 3）2 ]和Ph 2 C 2用作配合物的前体，其中R = CH 2 OH，4 ; CH 2 Cl，5；CH 2 P（O）（OET）2，6 ; CH 2 PPh 3+，[ 7 ] + ; C（O）Fc，8（Fc =二茂铁基）; CFc 2 OH，9；CH C（CN）2，10 ; 顺式和反-CH NNH-C 6 H ^ 3（NO 2）2 -2,4，11 ; CH（Fc）OH，12；CHFc +，[ 13 ] + ; 和CFc 2 +，[ 14 ] +。大多数新化合物已通过元素分析和所有光谱学表征。它们的光谱与它们的公式一致。特别令人感兴趣的是[ 14 ] +的UV-Vis光谱，该光谱在389和835 nm处显示两

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.12.026

文献信息

• Stilbene analogues incorporating the Co(η4-C4Ph4)(η5-C5H4-) end group
  作者：Paul O’Donohue、C. John McAdam、Donagh Courtney、Yannick Ortin、Helge Müller-Bunz、Anthony R. Manning、Michael J. McGlinchey、Jim Simpson

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.01.017

  日期：2011.4

  Co(η4-C4Ph4)(η5-C5H4)/C(CN)2 one. However, OTTLE studies show that in the electronic spectra of [Co(η4-C4Ph4)(η5-C5H4CHCHR]+ there are low energy absorption bands (950–1800 nm) which are attributed to R → Co(η4-C4Ph4)(η5-C5H4)+ or, when R is a ferrocenyl-base group, Co(η4-C4Ph4)(η5-C5H4) → (η5-C5H4)Fe(η5-C5H4Y)+ charge transfer transitions. The ferrocenyl compounds undergo cis/trans isomerisation on the

  一些的一般类型的有机金属芪的[CO（η 4 -C 4博士4）（η 5 -C 5 H ^ 4 CH CHR]报道，其中R是C 6 H ^ 4 X-4（X = H，OME， BR，NO 2），1-萘基，9-蒽基，1-芘基，（η 5 -C 5 H ^ 4）的Co（η 4 -C 4博士4），和（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（ η 5 -C 5 H ^ 4 Y）Y = CHO，CH C（CN）2和CHCHC 5 ħ 4 -η 5）的Co（η 4 -C 4博士4）}。它们是由Wittig或Horner–Wadsworth–Emmons反应制备的，它们分别产生E和Z或仅产生E产物。在许多情况下，分离出异构体，并通过标准光谱技术以及X射线衍射法对所有化合物进行表征。还报道了二苯乙烯类似物在二氯甲烷溶液中的电化学。在大多数的（η 5 -C 5 H ^ 4）的Co（η 4 -C 4博士4）官能团经历