6-苯基苯并呋喃 | 35664-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-苯基苯并呋喃
• 英文名称: 6-phenyl benzo[b]furan
• 英文别名: 6-phenylbenzofuran；6-phenyl-benzofuran；6-Phenyl-1-benzofuran
• CAS: 35664-69-8
• 化学式: C₁₄H₁₀O
• mdl: MFCD18451259
• 分子量: 194.233
• InChiKey: CZOYEVWOIRECMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 6-苯基苯并呋喃 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种镍催化的苯并呋喃开环合成邻烯基苯酚衍生物的方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，公开了一种镍催化的苯并呋喃开环合成邻烯基苯酚衍生物的方法。方法：在保护性氛围下，以有机溶剂为反应介质，苯并呋喃化合物与硅氢化合物在镍催化剂、配体或镍催化剂、配体和添加剂的作用下反应，获得含硅保护基的产物即含硅保护基的邻烯基苯酚衍生物；或者脱去含硅保护基，获得邻烯基苯酚衍生物即含酚羟基的邻烯基苯酚衍生物。本发明的方法以镍为催化剂，膦化合物或氮杂卡宾做为配体，具有产率较高、底物适用性广等特点。此外，该反应以苯并呋喃化合物为原料，具有原料廉价易得、操作简便、反应条件温和且官能团位置兼容性良好等优点，具有很强实用性。

  公开号：

  CN113105496B
• 作为产物：
  描述：

  间羟基联苯 在 PPA 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-苯基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Barker, Peter; Finke, Paul; Thompson, Kevan, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 257 - 266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphinyl Guanidine Compounds, Metal Salt Complexes, Catalyst Systems, and Their Use to Oligomerize or Polymerize Olefins
  申请人：SYDORA Orson J.

  公开号：US20130331629A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present application relates to N 2 -phosphinyl guanidine metal salt complexes. The present application also relates to catalyst systems comprising N 2 -phosphinyl guanidine metal salt complexes and processes for making catalyst systems comprising N 2 -phosphinyl guanidine metal salt complexes. The present application also relates to utilizing N 2 -phosphinyl guanidine metal salt complexes in processes of oligomerizing or polymerizing olefins.

  本申请涉及N2-磷酰亚胺基胍金属盐配合物。本申请还涉及包含N2-磷酰亚胺基胍金属盐配合物的催化剂体系以及制备包含N2-磷酰亚胺基胍金属盐配合物的催化剂体系的方法。本申请还涉及在烯烃的齐聚或聚合过程中利用N2-磷酰亚胺基胍金属盐配合物。
• Zeolite-catalyzed synthesis of 2,3-unsubstituted benzo[b]furans via the intramolecular cyclization of 2-aryloxyacetaldehyde acetals
  作者：Nan Sun、Peng Huang、Yifan Wang、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.029

  日期：2015.7

  An efficient and environmentally benign heterogeneous catalytic process for the synthesis of 2,3-unsubstituted benzo[b]furans has been established via the intramolecular cyclization of 2-aryloxyacetaldehyde acetals. By utilizing tin-exchanged H-β zeolite (Sn-β) as catalyst, a wide range of functionalized 2,3-unsubstituted benzo[b]furans could be prepared in good to excellent yields. The Sn-β zeolite

  通过2-芳氧基乙醛缩醛的分子内环化，已经建立了一种有效的，对环境无害的非均相催化方法，用于合成2,3-未取代的苯并[ b ]呋喃。通过使用锡交换的H-β沸石（Sn-β）作为催化剂，可以以良好或极好的收率制备各种功能化的2,3-未取代的苯并[ b ]呋喃。Sn-β沸石催化剂还在间位取代的2-芳氧基乙醛缩醛的环化上表现出优异的形状选择性，并且优选形成高达97％的区域选择性的6-取代的异构体。而且，Sn-β沸石可以容易地回收和再利用而没有任何明显的活性损失。
• Nickel catalyzed dealkoxylative C_sp2–C_sp3 cross coupling reactions – stereospecific synthesis of allylsilanes from enol ethers
  作者：Lin Guo、Matthias Leiendecker、Chien-Chi Hsiao、Christoph Baumann、Magnus Rueping

  DOI：10.1039/c4cc08187k

  日期：——

  The application of cyclic and acyclic enol ethers as electrophiles in cross coupling reactions offers new possibilities for the preparation of functional compounds.

  环状和非环状烯醇醚作为亲电试剂在交叉偶联反应中的应用为功能化合物的制备提供了新的可能性。
• METHODS FOR THE CONVERSION OF A SUBSTITUTED FURAN TO A SUBSTITUTED PYRROLE
  申请人：Kreischer Bruce E.

  公开号：US20120083609A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention discloses processes for producing substituted pyrrole compounds, such as 2,5-disubstituted pyrroles. Synthetic processes which directly convert substituted furan compounds to substituted pyrrole compounds, via a reaction of the substituted furan compound with ammonia and/or an ammonium salt in the presence of a catalyst, also are described.

  本发明揭示了生产取代吡咯化合物的过程，例如2,5-二取代吡咯化合物。还描述了一种合成过程，该过程通过将取代呋喃化合物与氨和/或铵盐在催化剂存在下反应，直接转化为取代吡咯化合物。
• [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2011082192A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统，以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。