Diethyl-tert-butyl-phosphonit | 25781-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Diethyl-tert-butyl-phosphonit
• 英文别名: Diethyl t-butylphosphonite；tert-butyl(diethoxy)phosphane
• CAS: 25781-13-9
• 化学式: C₈H₁₉O₂P
• 分子量: 178.211
• InChiKey: DCRZBSZLGJGOHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.2±13.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl-tert-butyl-phosphonit 在 sulfur 作用下， 生成 tert-Butyl-phosphonothioat
  参考文献：
  名称：

  Free-radical chemistry of organophosphorus compounds. III. .alpha. vs. .beta. Scission in reactions of alkoxy and thiyl radicals with trivalent organophosphorus derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00788a031
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 氯代叔丁烷 生成 Diethyl-tert-butyl-phosphonit
  参考文献：
  名称：

  Free-radical chemistry of organophosphorus compounds. III. .alpha. vs. .beta. Scission in reactions of alkoxy and thiyl radicals with trivalent organophosphorus derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00788a031

文献信息

• Tertiary butyl phosphorus compounds
  作者：P. C. Crofts、D. M. Parker

  DOI：10.1039/j39700000332

  日期：——

  Routes to compounds with one or more t-butyl groups directly attached to phosphorus have been explored, and a number of new compounds of this type have been prepared. Reduction of t-butylphosphonothioic dichloride with triphenylphosphine provides a route to t-butylphosphonous dichloride which, although having more stages than that previously described, may be advantageous for large scale operation

  已经探索了具有直接与磷连接的具有一个或多个叔丁基的化合物的途径，并且已经制备了许多这种类型的新化合物。用三苯基膦还原叔丁基硫代硫代二氯化物提供了通往叔丁基二氯代磷的途径，尽管其步数比先前所述的多，但对于大规模操作而言可能是有利的。当叔丁基基团连接到磷Arbusov反应和其他一些普通的有机磷反应抑制，但的叔丁基氯以烷基亚膦二氯化物反应（RPCL 2 ; R =甲基，乙基，镨我，或卜吨）为烷基叔丁基次膦酰氯提供了良好的路线，从而为相应的酸提供了良好的途径。红外波段在805至835厘米之间。–1是叔丁基磷化合物的特征。
• Substituted phosphinates and phosphinothioates and their use for the control of weeds
  申请人：ZOECON CORPORATION

  公开号：EP0065374A1

  公开（公告）日：1982-11-24

  Novel phenoxy-, phenylthio-, anilino-, benzyl-, pyridyloxy-, pyridylthio-, pyridylamino-, or pyridylmethylphenyl substituted phosphinates and phosphinothioates within the formula wherein, R is the group are useful in the control of weeds.

  新型苯氧基、苯硫基、苯胺基、苄基、吡啶氧基、吡啶硫基、吡啶氨基或吡啶甲基苯基取代的膦酸盐和硫代膦酸盐，其式为 其中，R 为基团 可用于防治杂草。
• Asymmetric Organocatalyzed Synthesis of α‐Aminophosphinates via Thiourea Anion‐Binding Catalysis
  作者：Cáoimhe J. Niland、Joseph J. Ruddy、Martin P. O'Fearraigh、Eoghan M. McGarrigle

  DOI：10.1002/ejoc.202301212

  日期：2024.3.18

  P-Stereogenic α-aminophosphinates were obtained in high enantioselectivity via anion-binding catalysis with thiourea catalysts, further expanding the range of nucleophiles that can be used in this type of catalysis.

  通过硫脲催化剂的阴离子结合催化，以高对映选择性获得了对立构α-氨基次膦酸盐，进一步扩大了可用于此类催化的亲核试剂的范围。
• 10.1021/acs.joc.4c00760
  作者：Guo, Huichuang、Wu, Qian、Wang, Shuo、Shu, Hailong、Shi, Enxue

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00760

  日期：——

  chromatography workup of the crude R′P(OR)2 intermediates, we have developed an extremely simple and general synthetic route to H-phosphinates from commercially available Grignard reagents and P(OR)3. An alternative approach involved the use of ClP(OR)2 in place of P(OR)3, which proved to be a valuable strategy for the preparation of sterically hindered ArMgBr substrates bearing bulky ortho-substituted

  H-磷酸盐代表一类有价值的有机磷结构单元和催化配体。现有的合成方法通常与强酸的使用、中间体精细处理的需要以及仅引入对芳基的限制有关。在对粗 R'P(OR) 2中间体的色谱处理过程中观察到的意外 SiO 2促进的水解进行全面研究后，我们开发了一种极其简单且通用的合成路线，从市售格氏试剂和 P （或） 3 .另一种方法涉及使用 ClP(OR) 2代替 P(OR) 3 ，这被证明是制备带有大体积邻位取代基序的空间位阻 ArMgBr 底物的有价值的策略。因此，使用该实用方案以中等至高产率获得了 36 种结构不同的 P-(环)烷基和 P-(杂)芳基H-次膦酸盐库。此外，还检查了CuCl 2介导的P(O)–H键衍生，导致以接近定量的产率形成相应的EtOPhP(O)–X (X = O, N, S)化合物。
• Chemistry of thiono- and selenonophosphoranes. A mechanistic study of chlorination reactions of phosphorus thionoesters >P(S)OR: reactive intermediates and stereochemistry
  作者：Jan Michalski、Jerzy Mikolajczak、Aleksandra Skowronska

  DOI：10.1021/ja00485a022

  日期：1978.8