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1-tert-butyldimethylsilyloxy-2-(3-isoxazolyloxy)-3-triphenylmethoxypropane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-butyldimethylsilyloxy-2-(3-isoxazolyloxy)-3-triphenylmethoxypropane
英文别名
Tert-butyl-dimethyl-[2-(1,2-oxazol-3-yloxy)-3-trityloxypropoxy]silane
1-tert-butyldimethylsilyloxy-2-(3-isoxazolyloxy)-3-triphenylmethoxypropane化学式
CAS
——
化学式
C31H37NO4Si
mdl
——
分子量
515.725
InChiKey
YKWCSAJQHOEMAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.45
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    53.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tert-butyldimethylsilyloxy-2-(3-isoxazolyloxy)-3-triphenylmethoxypropane四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到2-(3-isoxazolyloxy)-3-triphenylmethoxypropanol
    参考文献:
    名称:
    Lipid derivatives
    摘要:
    脂质衍生物的化学式表示为:##STR1## 其中 R.sub.1 是烷基或烷基氨基甲酰基;R.sub.2 是较低的烷氧基、较低的烷基氨基甲酰氧基、较低的烷基羰基氨基、较低的烷氧羰基氨基、较低的烷基脲基、较低的烷氧甲基、较低的烷基羰基甲基、氰甲基、杂环基团或杂环氧基;R.sub.2 ' 是氢或 R.sub.2 和 R.sub.2 ' 结合形成 --O(CH.sub.2).sub.m --,其中 m 是 1 到 5 的整数;R.sub.3、R.sub.4 和 R.sub.5 每个是氢或较低的烷基,或 R.sub.3、R.sub.4 和 R.sub.5 中的两个或三个与相邻的氮原子结合形成环状铵基;R.sub.6 是氢或较低的烷基羰基;X.sup.- 是一个对离子;Y 是氧或硫;n 是 1 到 10 的整数,可用作 PAF 拮抗剂,例如作为抗血栓、抗血管收缩、抗支气管收缩剂或抗肿瘤剂。
    公开号:
    US05047540A1
  • 作为产物:
    描述:
    异噁唑-3-酮1-dimethyl-tert-butylsilyloxy-3-trityloxypropan-2-ol偶氮二甲酸二乙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以94%的产率得到1-tert-butyldimethylsilyloxy-2-(3-isoxazolyloxy)-3-triphenylmethoxypropane
    参考文献:
    名称:
    Lipid derivatives
    摘要:
    脂质衍生物的化学式表示为:##STR1## 其中 R.sub.1 是烷基或烷基氨基甲酰基;R.sub.2 是较低的烷氧基、较低的烷基氨基甲酰氧基、较低的烷基羰基氨基、较低的烷氧羰基氨基、较低的烷基脲基、较低的烷氧甲基、较低的烷基羰基甲基、氰甲基、杂环基团或杂环氧基;R.sub.2 ' 是氢或 R.sub.2 和 R.sub.2 ' 结合形成 --O(CH.sub.2).sub.m --,其中 m 是 1 到 5 的整数;R.sub.3、R.sub.4 和 R.sub.5 每个是氢或较低的烷基,或 R.sub.3、R.sub.4 和 R.sub.5 中的两个或三个与相邻的氮原子结合形成环状铵基;R.sub.6 是氢或较低的烷基羰基;X.sup.- 是一个对离子;Y 是氧或硫;n 是 1 到 10 的整数,可用作 PAF 拮抗剂,例如作为抗血栓、抗血管收缩、抗支气管收缩剂或抗肿瘤剂。
    公开号:
    US05047540A1
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文献信息

  • Lipid derivatives
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US05047540A1
    公开(公告)日:1991-09-10
    Lipid derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl or alkylcarbamoyl; R.sub.2 is lower alkyloxy, lower alkylcarbamoyloxy, lower alkylcarbonylamino, lower alkyloxycarbonylamino, lower alkylureido, lower alkyloxymethyl, lower alkylcarbonylmethyl, cyanomethyl, heterocyclic group, or he0 terocyclyloxy; R.sub.2 ' is hydrogen or R.sub.2 and R.sub.2 ' taken together form --O(CH.sub.2).sub.m -- wherein m is an integer of 1 to 5; R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 each is hydrogen or lower alkyl or two or three of R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 taken together with the adjacent nitrogen atom form cyclic ammonio; R.sub.6 is hydrogen or lower alkylcarbonyl; X.sup.- is a counter anion; Y is oxygen or sulfur; and n is an integer of 1 to 10, being useful as PAF antagonists, e.g., as antithrombotic, antivasoconstricting, antibronchoconstricting agent or antitumor agent.
    脂质衍生物的化学式表示为:##STR1## 其中 R.sub.1 是烷基或烷基氨基甲酰基;R.sub.2 是较低的烷氧基、较低的烷基氨基甲酰氧基、较低的烷基羰基氨基、较低的烷氧羰基氨基、较低的烷基脲基、较低的烷氧甲基、较低的烷基羰基甲基、氰甲基、杂环基团或杂环氧基;R.sub.2 ' 是氢或 R.sub.2 和 R.sub.2 ' 结合形成 --O(CH.sub.2).sub.m --,其中 m 是 1 到 5 的整数;R.sub.3、R.sub.4 和 R.sub.5 每个是氢或较低的烷基,或 R.sub.3、R.sub.4 和 R.sub.5 中的两个或三个与相邻的氮原子结合形成环状铵基;R.sub.6 是氢或较低的烷基羰基;X.sup.- 是一个对离子;Y 是氧或硫;n 是 1 到 10 的整数,可用作 PAF 拮抗剂,例如作为抗血栓、抗血管收缩、抗支气管收缩剂或抗肿瘤剂。
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