1,1'-carbonyl-di-piperazine | 17159-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,1'-carbonyl-di-piperazine
• 英文别名: 1,1'-Carbonyl-di-piperazin；Di(1-piperazinyl)methanone；di(piperazin-1-yl)methanone
• CAS: 17159-16-9
• 化学式: C₉H₁₈N₄O
• 分子量: 198.268
• InChiKey: WKSZAWDBMJQRKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-carbonylbis[4-(phenylmethyl)]piperazine 生成 1,1'-carbonyl-di-piperazine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CARBONYL ERASTIN ANALOGS AND THEIR USE<br/>[FR] ANALOGUES CARBONYLÉS DE L'ÉRASTINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015109009A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides, inter alia, compounds having the structure of formula (I): Compositions containing such compounds are also provided. Methods for using such compounds or compositions for treating or ameliorating the effects of a cancer having a cell that harbors an oncogenic RAS mutation, for modulating a lipoxygenase in a ferroptosis cell death pathway, and for depleting reduced glutathione (GSH) in a cell harboring an oncogenic RAS mutation are further provided.

  本发明提供了具有以下结构的化合物，其中包含这些化合物的组合物也提供了。还提供了使用这些化合物或组合物用于治疗或改善携带致癌RAS突变细胞的癌症的效果，用于调节铁死亡细胞途径中的一种脂氧合酶，以及用于消耗携带致癌RAS突变细胞中的还原型谷胱甘肽（GSH）的方法。
• CARBONYL ERASTIN ANALOGS AND THEIR USE
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US20160332974A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides, inter alia, compounds having the structure of formula (I): Compositions containing such compounds are also provided. Methods for using such compounds or compositions for treating or ameliorating the effects of a cancer having a cell that harbors an oncogenic RAS mutation, for modulating a lipoxygenase in a ferroptosis cell death pathway, and for depleting reduced glutathione (GSH) in a cell harboring an oncogenic RAS mutation are further provided.

  本发明提供具有以下结构的化合物，其中公式为(I)：还提供包含这些化合物的组合物。还提供了使用这些化合物或组合物来治疗或改善携带致癌RAS突变细胞的癌症效果，调节铁死亡细胞途径中的一种脂氧合酶，以及在携带致癌RAS突变细胞中耗尽还原型谷胱甘肽（GSH）的方法。
• 一种含羰基改性多环胺及其制备方法与其在 多官能丙烯酸酯中的应用
  申请人：广东博兴新材料科技有限公司

  公开号：CN105037297B

  公开（公告）日：2017-10-10

  本发明涉及一种含羰基改性多环胺及其制备方法与其在多官能丙烯酸酯中的应用，所述含羰基改性多环胺为以碳酸酯与脂环族二胺经氨解反应形成的具有至少两个环结构的多环胺；其中，所述脂环族二胺是指哌嗪、异佛尔酮二胺、1,4‑己二胺、1‑甲基‑2,4‑环己二胺和N,N'‑二甲基‑1,2‑环己二胺中的一种或几种。将所述含羰基改性多环胺应用到多官能丙烯酸酯中时，能显著提高多官能丙烯酸酯的固化速率、减小固化收缩率、并能显著提高多官能丙烯酸酯的硬度和耐高温性能，同时生成的含羰基改性多环胺多官能丙烯酸酯具有气味小、胺迁移性小和黄变性小的特点。
• Dipiperazinyl ketones and related analogues
  申请人：Xie Linghong

  公开号：US20070049571A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Dipiperazinyl ketones and related analogues are provided, as are methods for their preparation and use. Such compounds may generally be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and therapeutic methods are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了二吡咯啉酮和相关类似物，以及它们的制备和使用方法。这些化合物通常可用于体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并特别适用于治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种疾病。提供了药物组合物和治疗方法，以及使用这些配体检测组胺H3受体的方法（例如，受体定位研究）。
• Hardening method for gelatin
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP0162308A2

  公开（公告）日：1985-11-27

  A hardening method for gelatin which comprises using as a hardening agent a compound represented by formula (1) wherein R', R2, R3 and R4 each represents a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group; or two of said R1, R2, R3 and R4 are combined with each other to form a ring (1); or 3 or more of said R', R2, R3 and R4 are combined with each other to form a condensed ring (2); X represents a group capable of being released when the compound shown by formula (I) reacts with a nucleophilic reagent; Y⊖represents an anion; or Y9 is combined with one of X, R1, R2, R3 and R4, ring (1), or ring (2) to form an anionic portion of an intramolecular salt.

  一种明胶的硬化方法，包括使用由式(1)代表的化合物作为硬化剂 其中 R'、R2、R3 和 R4 各自代表取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳烷基；或两个所述 R1、R2、R3 和 R4 相互结合形成环 (1)或 3 个或 3 个以上所述 R'、R2、R3 和 R4 相互结合形成缩合环 (2)；X 代表当式 (I) 所示化合物与亲核试剂反应时能够释放的基团；Y⊖ 代表阴离子；或 Y9 与 X、R1、R2、R3 和 R4、环 (1) 或环 (2) 中的一个结合形成分子内盐的阴离子部分。