n-butyltri-propyn-1-yltin | 157309-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: n-butyltri-propyn-1-yltin
• CAS: 157309-71-2
• 化学式: C₁₃H₁₈Sn
• 分子量: 292.996
• InChiKey: HBFVJHBSIGNCPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyltri-propyn-1-yltin 、 仲丁醇 以 环己烷 为溶剂， 以55%的产率得到Tri-sec-butoxybutylzinn
  参考文献：
  名称：

  New route to monoorganotin oxides and alkoxides from trialkynylorganotins

  摘要：

  功能性单机锡氧化物和醇氧化物通过对应三烷基机锡的水解或醇解以高产率合成；三烷基机锡的水解行为与三醇氧基机锡相同。

  DOI：

  10.1039/a707298h
• 作为产物：
  描述：

  丁基三氯化锡 、 丙基锂 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到n-butyltri-propyn-1-yltin
  参考文献：
  名称：

  New route to monoorganotin oxides and alkoxides from trialkynylorganotins

  摘要：

  功能性单机锡氧化物和醇氧化物通过对应三烷基机锡的水解或醇解以高产率合成；三烷基机锡的水解行为与三醇氧基机锡相同。

  DOI：

  10.1039/a707298h

文献信息

• 1,1-Organoboration of tri-1-alkynyltin compounds: novel triorganotin cations, stannoles, 3-stannolenes and 1-stanna-4-bora-2,5-cyclohexadienes
  作者：Bernd Wrackmeyer、Gerald Kehr、Dagmar Wettinger

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03869-4

  日期：1994.6

  Abstract Tri-1-alkynyltin compounds [R 2 Sn(CCR 1 ) 3 ( 1 ), R 2  Me, R 1  Me ( a ), n Bu ( b ), t Bu ( c ), Me 3 Si ( d ), 1-(1-cyclohexenyl) ( e ); R 2  Et, R 1  Me ( a (Et)), n Bu ( b (Et)), t Bu ( c (Et)), SiMe 3 ( d (Et)); R 2  n Bu, R 1  Me ( a (Bu)), n Bu ( b (Bu))] were prepared, and their reactivity towards trialkylboranes Et 3 B ( 2 ) and i Pr 3 B ( 3 ) in 1,1-organoboration reactions

  摘要三-1-炔基锡化合物[R 2 Sn（CCR1）3（1），R 2Me，R 1Me（a），n Bu（b），t Bu（c），Me 3 Si （d），1-（1-环己烯基）（e）；R 2Et，R 1Me（a（Et）），n Bu（b（Et）），t Bu（c（Et）），SiMe 3（d（Et））；制备R 2n Bu，R 1Me（a（Bu）），n Bu（b（Bu））]，并使其与三烷基硼烷Et 3 B（2）和i Pr 3 B（3）的反应性合计为​​1 ，1-有机合成反应进行了研究。每个反应的第一步是分子间的1,1-烷基硼化。之后，分子内1，1-乙烯基硼化或1，1-烷基硼化与进一步的分子间1，1-烷基硼化竞争。各种三有机锡阳离子（4-7），通过分子内与炔基硼酸酯部分的CC键的侧面配位而稳定，在重排到锡酚（9-11），1-stanna-4-bora-2，5-环己二烯（8，12）等杂环系统之前
• Transmetalation of Tetraalkynyltin Compounds with Grignard Reagents: Access to Mono- and Dialkyltin Products
  作者：Pascale Jaumier、Bernard Jousseaume、Mohammed Lahcini

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990201)38:3<402::aid-anie402>3.0.co;2-c

  日期：1999.2.1

  Monoalkyltrialkynyl- and dialkyldialkynyltin compounds can be selectively synthesized by transmetalation of tetraalkynyltin compounds with Grignard reagents; an example is given in Equation (1). This reaction provides a route to mono- and dialkyltin compounds that avoids the use of strongly electrophilic reagents. The labile tin-alkynyl bonds allow the transmetalation products to be converted into alkyltin oxides, chlorides, and alkoxides.