2-(1-氨基甲酰基哌啶-4-基)乙酸乙酯 | 279236-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(1-氨基甲酰基哌啶-4-基)乙酸乙酯
• 英文名称: (1-carbamoyl-piperidin-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-aminocarbonyl-4-piperidinyl acetate；Ethyl 2-(1-carbamoylpiperidin-4-yl)acetate
• CAS: 279236-51-0
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD24391382
• 分子量: 214.265
• InChiKey: XCWCWYPDHUQBMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-氨基甲酰基哌啶-4-基)乙酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-(1-氨基甲酰基哌啶-4-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  17-Beta hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors for the treatment of androgen dependent diseases

  摘要：

  揭示了以下式(I)的化合物：1的前药，或者化合物或前药的药用可接受盐，这些化合物对于抑制第3型17β-羟基类固醇脱氢酶是有用的。还揭示了含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗或预防雄激素依赖性疾病的用途。

  公开号：

  US20030232837A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶乙酸乙酯 在 三甲基硅基异氰酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 2-(1-氨基甲酰基哌啶-4-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents

  摘要：

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040122018A1

文献信息

• Method of treating cancer using FPT inhibitors and antineoplastic agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040006087A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Disclosed is a method of treating cancer in a patient in need of such treatment comprising administering a therapeutically effective amount of an FPT inhibitor and therapeutically effective amounts of one or more antineoplastic agents. Methods of treating non small cell lung cancer, squamous cell cancer of the head and neck, CML, AML, non-Hodgkin's lymphoma and multiple myeloma are disclosed.

  揭示了一种治疗癌症的方法，包括向需要此类治疗的患者施用治疗有效量的FPT抑制剂和治疗有效量的一种或多种抗肿瘤药物。公开了治疗非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、慢性髓细胞白血病、急性髓细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的方法。
• 17 Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors for the treatment of androgen dependent diseases
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：US20040138226A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of compounds as inhibitors of type 3 17&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with type 3 17&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型化合物，作为第3型17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂，以及制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备含有一种或多种这种化合物的药物制剂的方法，以及使用这种化合物或药物组合物进行治疗、预防、抑制或改善与第3型17β-羟基类固醇脱氢酶相关的一种或多种疾病的方法。
• Farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020103207A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Disclosed are compounds of the formula: 1 wherein R 13 represents an imidazole ring; R 14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group; R 8 represents H when the alkyl chain between the amide group and the R 13 imidazole group is substituted, or R 8 represents a substituent such as arylalkyl, heteroarylalkyl or cycloalkyl; and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed are compounds wherein R 8 is H, and the alkyl chain between the amide group and the R 13 imidazole group is unsubstituted. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.

  本发明公开了以下式子的化合物 1 其中 R 13 代表咪唑环 14 代表氨基甲酸酯、脲、酰胺或磺酰胺基团； R 8 代表 H，当酰胺基团与 R 13 咪唑基团之间的烷基链被取代时，R 8 代表 H，或 R 8 代表取代基，如芳基烷基、杂芳基烷基或环烷基；其余取代基如本文所定义。 还公开了一些化合物，其中 R 8 为 H，且酰胺基团与 R 13 咪唑基团之间的烷基链未被取代。 还公开了一种治疗癌症的方法和一种使用所公开化合物抑制法呢基蛋白转移酶的方法。
• NOVEL INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1140909B1

  公开（公告）日：2005-07-06
• TRICYCLIC ANTITUMOR COMPOUNDS BEING FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1313725B1

  公开（公告）日：2007-04-11