2-(1-氨基甲酰基哌啶-4-基)乙酸 | 279236-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(1-氨基甲酰基哌啶-4-基)乙酸
• 英文名称: 1-Aminocarbonyl-4-piperidinylacetic acid
• 英文别名: 1-(carboxamido-piperidine)-4-acetic acid；2-(1-Carbamoylpiperidin-4-yl)acetic acid
• CAS: 279236-52-1
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 186.211
• InChiKey: UHCZEASPZTXWPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-氨基甲酰基哌啶-4-基)乙酸 、 4-(8-chloro-5,11-dihydro[1]benzothiepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)-piperidine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[2-[4-(8-Chloro-5,11-dihydro-[1]benzothiepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinyl]-2-oxoethyl]-1-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl protein transferase. synthesis and biological activity of amide and cyanoguanidine derivatives containing a 5,11-dihydro[1]benzthiepin, benzoxepin, and benzazepin [4,3-b]pyridine ring system

  摘要：

  Bioisosteric replacement of the C-6 carbon atom in piperidine I and piperazine II with S, O, and N heteroatoms is described. Amide and cyanoguanidine derivatives of these compounds were evaluated in vitro and found to be good inhibitors of farnesyl-protein transferase. An improved method of preparing the 5,11-dihydro-[1]-benzthiepin nucleus 6 was accomplished in high yield and with excellent regioselectivity using an AlCl3 melt protocol. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00439-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-氨基甲酰基哌啶-4-基)乙酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-(1-氨基甲酰基哌啶-4-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  17-Beta hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors for the treatment of androgen dependent diseases

  摘要：

  揭示了以下式(I)的化合物：1的前药，或者化合物或前药的药用可接受盐，这些化合物对于抑制第3型17β-羟基类固醇脱氢酶是有用的。还揭示了含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗或预防雄激素依赖性疾病的用途。

  公开号：

  US20030232837A1

文献信息

• Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040122018A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Disclosed are novel tricyclic compounds represented by the formula (1.0): 1 and a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
• [EN] SELECTIVE SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND COMBINATION THERAPY THEREWITH<br/>[FR] MODULATEURS SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET TRAITEMENT COMBINÉ LES UTILISANT
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2015066515A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided, including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use in combination with at least one other medicament adapted for treatement of a malcondition for which activation of S1P1 is medically indicated, such as multiple sclerosis.

  提供了选择性调节神经酰胺1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物，以及它们在与至少一种其他适用于治疗激活S1P1的药物联合使用的治疗和/或预防用途的方法，例如多发性硬化症。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING LUPUS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018064356A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  Methods for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE" or "Lupus") by administration of a modulator of sphingosine-1-phosphate receptor subtype 1 (S1P1), as well as compositions and methods related to the same, wherein such S1P1 modulators have the following general structure and wherein X and Y are as defined herein.

  通过给予鞘氨醇-1-磷酸受体亚型1（S1P1）调节剂治疗全身性红斑狼疮（SLE或“狼疮”的方法，以及与之相关的组合物和方法，其中这些S1P1调节剂具有以下一般结构，其中X和Y如下所定义。
• 17 Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors for the treatment of androgen dependent diseases
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：US20040138226A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of compounds as inhibitors of type 3 17&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with type 3 17&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型化合物，作为第3型17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂，以及制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备含有一种或多种这种化合物的药物制剂的方法，以及使用这种化合物或药物组合物进行治疗、预防、抑制或改善与第3型17β-羟基类固醇脱氢酶相关的一种或多种疾病的方法。
• 17-Beta hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors for the treatment of androgen dependent diseases
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030232837A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  There are disclosed compounds of the formula (I): 1 prodrugs thereof, or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or of said prodrugs which are useful as inhibitors of Type 3 17&bgr;-Hydroxysteroid Dehydrogenase. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said compounds and their use for the treatment or prevention of androgen dependent diseases.

  揭示了以下式(I)的化合物：1的前药，或者化合物或前药的药用可接受盐，这些化合物对于抑制第3型17β-羟基类固醇脱氢酶是有用的。还揭示了含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗或预防雄激素依赖性疾病的用途。