1-(chlorodimethylsilyl)-1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadiene | 955379-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(chlorodimethylsilyl)-1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadiene
• CAS: 955379-69-8
• 化学式: C₁₃H₂₇ClSi₃
• 分子量: 303.067
• InChiKey: DHDNJDCLHKVNKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(chlorodimethylsilyl)-1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadiene 、 五氯化钽 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[Ta(η5-C5H3(SiClMe2)(SiMe3))Cl4]
  参考文献：
  名称：

  新的双(甲硅烷基)环戊二烯铌和-钽配合物：[NbCp∧Cl4]和[NbCp∧Cl4(CNAr)][Cp∧ = η5-C5H3(SiClMe2)(SiMe3)的X射线晶体结构；Ar = 2,6-Me2C6H3]

  摘要：

  [双(甲硅烷基)环戊二烯基]四氯铌和-钽配合物[MCp^Cl 4 ] [Cp^ = η 5 -C 5 H 3 (SiClMe 2 )-(SiMe 3 )；M = Nb 3, Ta 4] 通过五氯化物 MCl 5 与 C 5 H 3 (SiClMe 2 )(SiMe3)2 (1) 的反应合成。尽管四氯配合物 3 和 4 的路易斯酸度低于五卤化物，但两个加合物 [M{η 5 -C5H3(SiClMe2)(SiMe 3 )}Cl 4 (CNAr)] (Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ；M = Nb 5, Ta 6) 已通过与 ArNC 反应分离。配合物 3 和 4 与叔丁胺或氨基化锂反应得到二氯亚胺和酰氨基氯亚胺配合物 [M{η 5 -C 5 H 3 (SiClMe 2 )(SiMe 3 )}Cl 2 (NR)] (R = tBu, M = Nb 7, Ta 8; R = Me, M

  DOI：

  10.1002/ejic.200600633
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,1-bis(trimethylsilyl)-3-(chlorodimethylsilyl)cyclopentadiene 、 1-(chlorodimethylsilyl)-1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  新的双(甲硅烷基)环戊二烯铌和-钽配合物：[NbCp∧Cl4]和[NbCp∧Cl4(CNAr)][Cp∧ = η5-C5H3(SiClMe2)(SiMe3)的X射线晶体结构；Ar = 2,6-Me2C6H3]

  摘要：

  [双(甲硅烷基)环戊二烯基]四氯铌和-钽配合物[MCp^Cl 4 ] [Cp^ = η 5 -C 5 H 3 (SiClMe 2 )-(SiMe 3 )；M = Nb 3, Ta 4] 通过五氯化物 MCl 5 与 C 5 H 3 (SiClMe 2 )(SiMe3)2 (1) 的反应合成。尽管四氯配合物 3 和 4 的路易斯酸度低于五卤化物，但两个加合物 [M{η 5 -C5H3(SiClMe2)(SiMe 3 )}Cl 4 (CNAr)] (Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ；M = Nb 5, Ta 6) 已通过与 ArNC 反应分离。配合物 3 和 4 与叔丁胺或氨基化锂反应得到二氯亚胺和酰氨基氯亚胺配合物 [M{η 5 -C 5 H 3 (SiClMe 2 )(SiMe 3 )}Cl 2 (NR)] (R = tBu, M = Nb 7, Ta 8; R = Me, M

  DOI：

  10.1002/ejic.200600633

文献信息

• Cyclopentadienyl–Silsesquioxane Titanium Catalysts: Factors Affecting Their Formation and Activity in Olefin Epoxidation with Aqueous Hydrogen Peroxide
  作者：María Ventura、Vanessa Tabernero、Tomás Cuenca、Beatriz Royo、Gerardo Jiménez

  DOI：10.1002/ejic.201501474

  日期：2016.6

  The reaction of titanium chlorosilyl-substituted cyclopentadienyl (Cp) complexes, Ti(η5-C5H3R′SiMe2Cl)Cl3 (R′ = H, 1b; SiMe3, 1c), with 1 equiv. of various silsesquioxane trisilanols, R7Si7O9(OH)3 (R = iBu, 2a; Ph, 2b), affords either corner-capped Cp derivatives, Ti(η5-C5H3R′SiMe2Cl)(R7Si7O12-κ3O3) (R′ = H, R = iBu, 5a, Ph, 5b; R′ = SiMe3, R = iBu, 7a, Ph, 7b), or cyclopentadienyl–silsesquioxane complexes

  氯甲硅烷基取代的环戊二烯基钛 (Cp) 配合物 Ti(η5-C5H3R'SiMe2Cl)Cl3 (R' = H, 1b; SiMe3, 1c) 与 1 当量的反应。各种倍半硅氧烷三硅烷醇，R7Si7O9(OH)3 (R = iBu, 2a; Ph, 2b)，提供任一角封端的 Cp 衍生物 Ti(η5-C5H3R'SiMe2Cl)(R7Si7O12-κ3O3) (R' = H, R = iBu, 5a, Ph, 5b; R' = SiMe3, R = iBu, 7a, Ph, 7b)，或环戊二烯基-倍半硅氧烷配合物，Ti(η5-C5H4SiMe2OR7Si7O11-κ2O2)Cl (R' = H, R = iBu, 6a, Ph, 6b; R' = SiMe3, R = iBu, 8a, Ph, 8b)，取决于反应条件。在任何情况下，在加热时，动力学产物 5 和 7 分别转化为相应的热力学产物