Cyclohexylmethylphenylsilan | 64358-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Cyclohexylmethylphenylsilan
• 英文别名: Cyclohexyl-methyl-phenylsilane；cyclohexyl-methyl-phenylsilane
• CAS: 64358-63-0
• 化学式: C₁₃H₂₀Si
• 分子量: 204.387
• InChiKey: KPMKHWMQBKOGAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-102 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexylmethylphenylsilan 在 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1,1-dichloroethyl)cyclohexylmethylphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  手性硅基团的不对称感应

  摘要：

  外消旋的RPhMeSiCCl 2 CH 3体系（R =环己基，异丙基，叔丁基和2-甲磺酰基）与氢化三丁基锡还原为非对映体RPhMeSiCHClCH 3用作探查RPhMeSi基团在α处引起不对称性的潜力的探针。位置。对于R ＝均三甲苯基，获得了有利的结果。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80241-2
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基二甲氧基硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 Cyclohexylmethylphenylsilan
  参考文献：
  名称：

  手性硅基团的不对称感应

  摘要：

  外消旋的RPhMeSiCCl 2 CH 3体系（R =环己基，异丙基，叔丁基和2-甲磺酰基）与氢化三丁基锡还原为非对映体RPhMeSiCHClCH 3用作探查RPhMeSi基团在α处引起不对称性的潜力的探针。位置。对于R ＝均三甲苯基，获得了有利的结果。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80241-2

文献信息

• Selective synthesis of monohydrosilanes by the reactions of organoytterbium iodides with dihydrosilanes
  作者：Wu-Song Jin、Yoshikazu Makioka、Tsugio Kitamura、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1039/a901434i

  日期：——

  Monohydrosilanes can be prepared selectively in high yields from the reaction of various aryl and alkyl iodides with ytterbium metal followed by the reaction with dihydrosilanes.

  一氢硅烷可以通过将各种芳基和烷基碘化物与镱金属反应，随后再与二氢硅烷反应，以高产率选择性地制备得到。
• An access to 1,3-azasiline-fused quinolinones<i>via</i>oxidative heteroannulation involving silyl C(sp³)–H functionalization
  作者：Li-Jun Wu、Yuan Yang、Ren-Jie Song、Jiang-Xi Yu、Jin-Heng Li、De-Liang He

  DOI：10.1039/c7cc08996a

  日期：——

  A Mn-promoted intermolecular oxidative radical heteroannulation of N-(2-cyanoaryl)-acrylamides and tertiary silanes has been described, which provides an efficient route to produce silicon/nitrogen heterocycles, sila-analogues of the known carbon-based structural motifs prevalent in bioactive natural products, pharmaceuticals and materials. The reaction enables Si-incorporation by controlling accurately

  已经描述了Mn促进的N-（2-氰基芳基）-丙烯酰胺和叔硅烷的分子间氧化自由基杂环化，它提供了生产硅/氮杂环的有效途径，该硅/氮杂环是已知的基于碳的结构基序普遍存在的硅烷类似物。具有生物活性的天然产品，药品和材料。该反应可通过精确控制几个化学键的裂解和形成过程来实现Si的掺入。此外，该反应代表了一种新的一步构建的1,3-氮杂line杂稠合的喹啉酮，它是通过使用甲硅烷基C（sp 3）-H官能团使用氧化自由基策略实现的。
• Krebs; Bartsch; Ruhlmann, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 7, p. 483 - 484
  作者：Krebs、Bartsch、Ruhlmann

  DOI：——

  日期：——
• Tacke, Reinhold; Pikies, Jerzy; Linoh, Haryanto, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 51 - 58
  作者：Tacke, Reinhold、Pikies, Jerzy、Linoh, Haryanto、Rohr-Aehle, Regine、Goenne, Sigrid

  DOI：——

  日期：——
• KREBS, R.;BARTSCH, R.;RUEHLMANN, K., PHARMAZIE, 1982, 37, N 7, 483-484
  作者：KREBS, R.、BARTSCH, R.、RUEHLMANN, K.

  DOI：——

  日期：——