环丁基脲 | 75914-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 环丁基脲
• 英文名称: 1-cyclobutylurea
• 英文别名: cyclobutylurea
• CAS: 75914-67-9
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• 分子量: 114.147
• InChiKey: XVDWZTJGQBNPFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁基脲 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 N-Cyclobutyl-N-nitroso-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Some Reactions of Diazocyclobutane¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01493a032
• 作为产物：
  描述：

  环丁基胺 生成 环丁基脲
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Some Reactions of Diazocyclobutane¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01493a032

文献信息

• Designing Functionally Selective Noncatechol Dopamine D₁ Receptor Agonists with Potent In Vivo Antiparkinsonian Activity
  作者：Michael L. Martini、Caroline Ray、Xufen Yu、Jing Liu、Vladimir M. Pogorelov、William C. Wetsel、Xi-Ping Huang、John D. McCorvy、Marc G. Caron、Jian Jin

  DOI：10.1021/acschemneuro.9b00410

  日期：2019.9.18

  Dopamine receptors are important G protein-coupled receptors (GPCRs) with therapeutic opportunities for treating Parkinson's Disease (PD) motor and cognitive deficits. Biased D1 dopamine ligands that differentially activate G protein over β-arrestin recruitment pathways are valuable chemical tools for dissecting positive versus negative effects in drugs for PD. Here, we reveal an iterative approach

  多巴胺受体是重要的G蛋白偶联受体（GPCR），具有治疗帕金森氏病（PD）运动和认知缺陷的治疗机会。有偏见的D1多巴胺配体通过β-arrestin募集途径差异激活G蛋白，是区分PD药物中正反作用的重要化学工具。在这里，我们揭示了一种对D1选择性非儿茶酚骨架的修饰对G蛋白偏向激动至关重要的迭代方法。这种方法提供了对活性和信号偏向至关重要的结构成分的加深了解，并导致发现了几种具有有用药理特性的新型化合物，包括三种高度GS偏向的部分激动剂。有效，均衡地进行管理，和该系列的脑渗透性先导化合物可在PD啮齿动物模型中产生强大的抗帕金森效应。这项研究表明，通过这种方法开发的非儿茶酚配体是探索D1受体信号传导生物学和神经系统疾病模型中的激动性的有价值的工具。
• TETRAZOLE DERIVATIVES AS TRPA1 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20220002270A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure provides certain tetrazole derivatives that are inhibitors of transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of TRPA1. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.

  本公开提供了一些噻唑醇衍生物，它们是暂时性受体电位蛋白1（TRPA1）的抑制剂，因此可用于治疗通过抑制TRPA1可治疗的疾病。还提供了含有这些衍生物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。
• 一种肌球蛋白抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：上海先行医药开发有限公司

  公开号：CN110698415B

  公开（公告）日：2023-05-09

  本发明涉及药物化学领域，特别是涉及一种肌球蛋白抑制剂及其制备方法和用途。本发明提供一种化合物或其药学上可接受的盐、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物，所述化合物的化学结构式如式I所示。本发明所提供的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物相较于现有技术中其他同类药物具有更优的活性和更理想的药代动力学特性。
• Composition and methods for the treatment of chronic obstructive airway
  申请人：——

  公开号：US04548818A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  Compounds having activity against chronic obstructive airway disease or cardiac disease, characterized by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is n-propyl, n-butyl, isobutyl, n-pentyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 2,2-dimethylpropyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexylmethyl, and R.sup.2 is hydrogen or methyl, provided that R.sup.2 is methyl when R.sup.1 is n-propyl, n-butyl or isobutyl, or a physiologically acceptable salt thereof.

  具有对慢性阻塞性气道疾病或心脏疾病活性的化合物，其特征是具有以下结构式##STR1##其中R.sup.1为正丙基、正丁基、异丁基、正戊基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、环丙基、环丁基、环戊基或环己基甲基，R.sup.2为氢或甲基，但要求当R.sup.1为正丙基、正丁基或异丁基时，R.sup.2为甲基，或其生理上可接受的盐。
• [EN] PYRIMIDINEDIONE COMPOUNDS AGAINST CARDIAC CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE-DIONE CONTRE LES AFFECTIONS CARDIAQUES
  申请人：MYOKARDIA INC

  公开号：WO2014205223A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Provided are novel pyrimidine dione compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful for the treatment of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and conditions associated with left ventricular hypertrophy or diastolic dysfunction. The synthesis and characterization of the compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described, as well as methods for treating HCM and other forms of heart disease.

  提供了新型嘧啶二酮化合物及其药用盐，可用于治疗肥厚型心肌病（HCM）和与左心室肥厚或舒张功能障碍相关的病症。描述了这些化合物及其药用盐的合成和表征，以及治疗HCM和其他形式心脏疾病的方法。