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pentamethyltantalum | 53378-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentamethyltantalum
英文别名
Pentamethyltantal;pentamethyl tantalum
pentamethyltantalum化学式
CAS
53378-72-6;145841-52-7
化学式
C5H15Ta
mdl
——
分子量
256.122
InChiKey
IIZOOFOCZNMODY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    0°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

SDS

SDS:e3bdf74092c49b9442de06ed32956c60
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氧化亚氮pentamethyltantalum 以 Petroleum ether 为溶剂, 生成 trimethylbis(N-methyl-N-hydroxylaminato)tantalum (V)
    参考文献:
    名称:
    一氧化氮与钛,锆,钒,铌和钽的顺磁性和反磁性烷基的相互作用
    摘要:
    早期的观察发现过渡金属的顺磁性和反磁性烷基化合物与一氧化氮的反应方式存在很大差异。的反应NO与双(η 5 -环戊二烯基)-dimethylniobium(IV),d 1,之后可以进行核磁共振谱和中间体检测。反应的最终产物是双(η 5 -环戊二烯基)methyloxoniobium(V),其与过量的NO的,给人的Ñ甲基Ñ -nitrosohydroxylaminato复杂的Nb(η-C 5 H ^ 5)2(O)[ON(Me)NO]。中间体新生物氮丙啶因甲基亚硝基转移而塌陷,得到偶氮甲烷,在苯乙烯存在下,氮丙啶也存在。四(三甲基硅甲基)钒(IV)与NO先前已知的VO(CH给出2森达3)3,而钛(III),d 1,化合物的Ti(η-C 5 H ^ 5)2 R(R = PH或CH 2 PH)失去两个环戊二烯基和芳基或苄基,得到三聚体物种的Ti 3(η-C 5 H ^ 5)3 Ô 4(NO)具有氧桥
    DOI:
    10.1039/dt9800001888
  • 作为产物:
    描述:
    甲基锂五氯化钽正戊烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以41%的产率得到pentamethyltantalum
    参考文献:
    名称:
    Alkane Metathesis with the Tantalum Methylidene [(≡SiO)Ta(═CH2)Me2]/[(≡SiO)2Ta(═CH2)Me] Generated from Well-Defined Surface Organometallic Complex [(≡SiO)TaVMe4]
    摘要:
    By grafting TaMe5 on Aerosil(700), a stable, well-defined, silica-supported tetramethyl tantalum(V) complex, [( SiO)TaMe4], is obtained on the silica surface. After thermal treatment at 150 degrees C, the complex is transformed into two surface tantalum methylidenes, [( SiO)(2)Ta(-CH2)Me] and [( SiO)Ta(-CH2)Me-2], which are active in alkane metathesis and comparable to the previously reported [( SiO)(2)TaHx]. Here we present the first experimental study to isolate and identify a surface tantalum carbene as the intermediate in alkane metathesis. A systematic experimental study reveals a new reasonable pathway for this reaction.
    DOI:
    10.1021/ja5113468
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