2,2,6,6-四甲基-1-哌啶胺 | 6130-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,2,6,6-四甲基-1-哌啶胺
• 英文名称: 1-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ylamine；1-amino-2,2,6,6-tetramehylpiperidine；2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-amine；amino-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine；2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-ylamine；1-amino-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine；Piperidine, 1-amino-2,2,6,6-tetramethyl-
• CAS: 6130-92-3
• 化学式: C₉H₂₀N₂
• mdl: MFCD01701464
• 分子量: 156.271
• InChiKey: KTNPVRSKFWZJEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.54°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9494 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：口服-大鼠LD50: 906毫克/公斤
• 可燃性危险特性：可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾
• 储运特性：库房应通风、低温干燥

灭火剂：

• 干粉
• 泡沫
• 砂土
• 二氧化碳
• 雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-1-哌啶胺 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)aminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-aminosydnonimines, processes for their preparation and

  摘要：

  公式I中的3-氨基硝酰胺衍生物##STR1##及其药理学上可接受的酸盐，其中A表示例如--CH.sub.2 --，R.sup.1表示氢或基团--COR.sup.7，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5表示1至4个碳原子的烷基，R.sup.7表示例如1至4个碳原子的脂肪基，通过化合物II的环化制备而成，并且如果适当的话，随后进行酰化，具有有用的药理学特性。该发明包括含有现有化合物的药物制剂，以及将其用于治疗心血管疾病患者的用途。

  公开号：

  US04937244A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 二丁醚 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 2,2,6,6-四甲基-1-哌啶胺
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氮烯的直接研究。N-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硝烯和 N-(2,2,5,5-四甲基吡咯烷基)硝烯热分解的合成、红外和电子光谱以及动力学

  摘要：

  持久性 1,1-二氮烯、N-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硝烯 (4) 和 N-(2,2,5,5-) 的合成、直接光谱观察和热分解动力学报道了四甲基吡咯烷基)氮(5)。-78 °C 下 4 的电子吸收光谱揭示了 n,π* 跃迁的结构化吸收：λmax= 543 nm，λ_(0,0) = 620 nm，Et_2O 中的 emax = 18 ± 3；λmax= 541 nm 和 λ_(0,0) = 610 nm 在 CH_2Cl_2 中；在 i-PrOH 中，λmax= 526 nm 和 λ_(0,0) = 592 nm。4 的红外光谱在 1595 cm^(-1)(R_2^(14) = ^(14)N 拉伸) 处显示出强吸收，并提供证据表明 1,1-二氮烯 4 具有相当大的 N=N 双键特征在地面状态。5 的红外光谱在 1638 cm^(-1)(R_2^(14) = ^(14)N 拉伸) 处显示

  DOI：

  10.1021/ja00367a020

文献信息

• Highly Enantioselective Transfer Hydrogenation of Ketones with Chiral (NH)₂P₂Macrocyclic Iron(II) Complexes
  作者：Raphael Bigler、Raffael Huber、Antonio Mezzetti

  DOI：10.1002/anie.201501807

  日期：2015.4.20

  Bis(isonitrile) iron(II) complexes bearing a C2‐symmetric diamino (NH)2P2 macrocyclic ligand efficiently catalyze the hydrogenation of polar bonds of a broad scope of substrates (ketones, enones, and imines) in high yield (up to 99.5 %), excellent enantioselectivity (up to 99 % ee), and with low catalyst loading (generally 0.1 mol %). The catalyst can be easily tuned by modifying the substituents of

  带有C 2对称的二氨基（NH）2 P 2大环配体的双（异腈）铁（II）络合物可以高产率（上）高效催化广泛范围内底物（酮，烯酮和亚胺）的极性键氢化。至99.5％（99.5％ee），优异的对映选择性（高达99％ee），并且催化剂负载量低（通常为0.1 mol％）。通过修饰异腈配体的取代基可以容易地调节催化剂。
• Synthesis and X-ray crystal structures of imido and isodiazene complexes of vanadium, niobium and tantalum
  作者：Andreas A. Danopoulos、Robyn S. Hay-Motherwell、Geoffrey Wilkinson、Tracy K.N. Sweet、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00387-7

  日期：1997.1

  Abstract Interaction of [M(NBut)(NHBut)(H2NBut)Cl2]2, M  Nb, Ta, with five equiv. of ButNHLi gave [M(NBut)3(NHBut)]Li2}2, M  Nb (2a), M = Ta (2b), which showed the presence of three different tert-butylimido groups and resisted further metallation. Interaction of MCl5, M  Nb, Ta, with 1-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, C9H18NNH2, in the presence of Me3SiClEt3N gave (Et3NH)[M(C9H18N2)2Cl4]

  [M（NBut）（NHBut）（H2NBut）Cl2] 2，MNb，Ta与5个当量的相互作用 ButNHLi的缩合反应得到[M（NBut）3（NHBut）] Li2} 2，M（Nb（2a），M = Ta（2b），这表明存在三个不同的叔丁基酰亚胺基，并能抵抗进一步的金属化。MCl5，MNb，Ta与1-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶C9H18NNH2的相互作用，在Me3SiClEt3N存在下得到（Et3NH）[M（C9H18N2）2Cl4]，MNb（ 3a），MTa（3b）。与NH4VO3的相似相互作用产生低产率的[（C9H18N2）2（OSiMe3）2 V（μ-O）V（O）（OsiMe3）2]（4）。已经确定了（2a），（3b）和（4）的X射线晶体结构。
• Methods for Forming Protected Organoboronic Acids
  申请人：Burke Martin D.

  公开号：US20110201806A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Described are methods of forming protected boronic acids that provide in a manner that is straightforward, scalable, and cost-effective a wide variety of building blocks, such as building blocks containing complex and/or pharmaceutically important structures, and/or provide simple or complex protected organoboronic acid building blocks. A first method includes reacting an imino-di-carboxylic acid and an organoboronate salt. A second method includes reacting a N-substituted morpholine dione and an organoboronic acid.

  描述了形成受保护硼酸的方法，以一种简单、可扩展和具有成本效益的方式提供各种建筑模块，例如包含复杂和/或药用重要结构的建筑模块，并/或提供简单或复杂的受保护有机硼酸建筑模块。第一种方法包括将亚胺二羧酸与有机硼酸盐反应。第二种方法包括将N-取代吗啉二酮与有机硼酸反应。
• Photochemistry of 1,1-diazenes. Direct and sensitized photolyses of N-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidyl)nitrene, dl-N-(2,5-diethyl-2,5-dimethylpyrrolidyl)nitrene, and N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)nitrene
  作者：Peter G. Schultz、Peter B. Dervan

  DOI：10.1021/ja00388a031

  日期：1982.12

  infrared spectrum of 2. The fluorescence quantum yield Φ_F = 9 X 10^(-3) (MTHF, -196 °C). The direct and sensitized irradiation of 2 in the visible affords hydrocarbon products 14-19 and tetrazene 20 in different ratios. The retention of stereochemistry in the cyclobutane products in the direct and sensitized photodecomposition was 98 and 68%, respectively, similar to the spin correlation effect seen

  l, 1-diazenes N-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidyl)nitrene (1), d/-N-(2,5-diethyl-2,5-methylpyrrolidyl)nitrene (2) 的光化学，报道了 N-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)氮 (3)。1,1-二氮烯 1 的荧光光谱在 607 nm 处有一个 0-0 谱带，这是最大值。607 和 672 nm 处的峰间距对应于 S0 的 N=N 拉伸，与从 1 的红外光谱获得的 1638-cm^(-1) 拉伸一致。荧光量子产率为 Φ_F = 2 X 10^ (-3) (MTHF, -78 °C)、7 x 10^(-3) (MTHF, -196 °C) 和 l X 10^(-3) (EPA, -196 °C)。1 的荧光寿命为 T_F = 2.3 x 10^(-8) s (CFCl_3, -196 °C)。1
• Methylol derivatives of 2,2,6,6-tetraalkylpiperidines and their
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04223147A1

  公开（公告）日：1980-09-16

  The invention relates to new methylol derivatives of 2,2,6,6-tetraalkylpiperidines, to their production and to their use as chemically attached stabilizers for polymers containing reactive OH- and NH-groups.

  本发明涉及2,2,6,6-四烷基哌啶的新甲醛衍生物，其生产和用作化学附着稳定剂的聚合物，其中包含反应性OH-和NH-基团。