4-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(4-hydroxy-4-phenylpiperidino)butyroyl]-3-phenyl-1H-pyrazole | 173457-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(4-hydroxy-4-phenylpiperidino)butyroyl]-3-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)-1-(5-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)butan-1-one
• CAS: 173457-27-7
• 化学式: C₃₀H₂₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 534.485
• InChiKey: ZWTHAVXOJYRBHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(4-hydroxy-4-phenylpiperidino)butyroyl]-3-phenyl-1H-pyrazole 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[(1RS,2RS)-2-(3,4-Dichlorophenyl)-1-hydroxy-4-(4-hydroxy-4-phenylpiperidino)butyl]-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives useful as neurokinin antagonists

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给定的任何含义，它们的N-氧化物以及它们的药用盐是神经激肽A的非肽类拮抗剂，用于治疗哮喘等。还公开了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。

  公开号：

  US05635509A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-(3,4-dichlorophenyl)-6-(4-hydroxy-4-phenylpiperidino)-1-phenyl-hex-1-yne-3-one 、 N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺 以 diethyI ether 为溶剂， 生成 4-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(4-hydroxy-4-phenylpiperidino)butyroyl]-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives useful as neurokinin antagonists

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给定的任何含义，它们的N-氧化物以及它们的药用盐是神经激肽A的非肽类拮抗剂，用于治疗哮喘等。还公开了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。

  公开号：

  US05635509A1

文献信息

• Substituted piperidinobutyl nitrogen-containing heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05739149A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3, and Q.sup.4 have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式I的化合物 ##STR1## 其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给出的任何含义，它们的N-氧化物和药学上可接受的盐是神经激肽A的非肽拮抗剂，用于治疗哮喘等。还公开了制药组合物、制备式I化合物和中间体的过程。
• Heterocyclic compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0680962A2

  公开（公告）日：1995-11-08

  Compounds of formula I wherein Q1, Q2, Q3, Q4, Q5 and T have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, their quaternary ammonium salts, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式 I 的化合物 其中 Q1、Q2、Q3、Q4、Q5 和 T 具有说明书中给出的任何含义，它们的 N-氧化物、季铵盐和它们的药学上可接受的盐是神经激肽 A 的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等。还公开了药物组合物、制备式 I 化合物的工艺和中间体。
• US5635509A
  申请人：——

  公开号：US5635509A

  公开（公告）日：1997-06-03
• Piperidine derivatives useful as neurokinin antagonists
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05635509A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3, and Q.sup.4 have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给定的任何含义，它们的N-氧化物以及它们的药用盐是神经激肽A的非肽类拮抗剂，用于治疗哮喘等。还公开了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。