tert-butyl 4-[4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenoxy]piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₆F₃NO₄
• 分子量: 389.415
• InChiKey: JCSBVHUQZZNKQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenoxy]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-[4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenoxy]piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64218

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-hydroxyphenoxy)piperidine-1-carboxylate 、 3,3,3-三氟-1-丙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-[4-(3,3,3-trifluoropropoxy)phenoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64218

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hydantoin Derivatives Useful as Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Waterson David

  公开号：US20080280950A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Formula (I) wherein R 1 is a (2-4C)alkyl and is substituted by two or more fluorine groups and R 2 is methyl or ethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by metalloproteinase enzymes.

  公式(I)中，R1是(2-4C)烷基，被两个或更多氟基取代，而R2是甲基或乙基，或其药学上可接受的盐；其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗由金属蛋白酶酶介导的疾病或医疗状况中的应用。
• Hydantoin derivatives useful as metalloproteinase inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08129412B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Formula (I) wherein R1 is a (2-4C)alkyl and is substituted by two or more fluorine groups and R2 is methyl or ethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by metalloproteinase enzymes.

  式(I)中，R1为(2-4C)烷基，且被两个或更多氟基取代，R2为甲基或乙基，或其药学上可接受的盐；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗由金属蛋白酶酶介导的疾病或医疗状况中的应用。
• HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1828166A1

  公开（公告）日：2007-09-05
• US8129412B2
  申请人：——

  公开号：US8129412B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006064218A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] Formula (I) wherein R¹ is a (2-4C)alkyl and is substituted by two or more fluorine groups and R² is methyl or ethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical condions mediated by metalloproteinase enzymes.
  [FR] La présente invention décrit des composés de Formule (I) selon laquelle R¹ représente un groupement alkyle en C₂-C₄ substitué par deux atomes de fluor ou plus, et R² représente un groupement méthyle ou éthyle, ainsi que des sels de qualité pharmaceutique desdits composés. La présente invention décrit également des procédés de synthèse desdits composés, des préparations pharmaceutiques contenant lesdits composés et leur emploi dans le traitement de maladies ou d'états pathologiques dus à des enzymes métalloprotéases.