cis-(CO)4Cr{P(OCH3)3}2 | 22614-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: cis-(CO)4Cr{P(OCH3)3}2
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;trimethyl phosphite
• CAS: 22614-53-5；16027-43-3；21370-42-3
• 化学式: C₁₀H₁₈CrO₁₀P₂
• 分子量: 412.19
• InChiKey: WJYLQVPOGJLLNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(CO)4Cr{P(OCH3)3}2 在 nitrosyl hexafluorophosphate 作用下， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bond; Colton; Kevekordes, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 6, p. 749 - 756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-(CO)4Cr{P(OCH3)3}2 、
  参考文献：
  名称：

  M + [M'M''（CO）9 L] -（M + Na +，PPN + ; M'Cr，W; M''Mn，Re; LCO，PR 3的断裂动力学研究）

  摘要：

  异双金属配合物具有供体-受体金属-金属键，其中来自富电子金属部分的两个电子被提供给另一个缺电子的金属部分。感兴趣的杂双金属物质M + [M'M''（CO）9 L] -（M + = Na +； M'Cr，W; M“Mn，Re; LCO，PR 3）经历配体在与PR反应取代或金属-金属键断裂3（Rç 6 ħ 5，C 2 H ^ 5）或CO。由抗衡离子前所未有的反应中观察到。将在动力学研究的基础上讨论影响这些二聚体破坏的因素。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86383-2

文献信息

• Sonochemistry and sonocatalysis of metal carbonyls
  作者：Kenneth S. Suslick、James W. Goodale、Paul F. Schubert、Hau H. Wang

  DOI：10.1021/ja00356a014

  日期：1983.9

  67 The labeled precursor utilized in the present investigation, 1-deoxy-D-three [ l-2H3,5-2Hl]pentulose (6) was synthesized from 2,4-O-benzylidene-~-[4-~H~] threose, which is available from D[ l-2Hl]arabinitol by standard Reaction of the threose derivative with trideuteriomethylmagnesium iodide in ether then gave a mixture of protected, epimeric pentane tetrols, which was oxidized by the stannylene

  然后提取硫胺素，并用亚硫酸氢盐裂解，以通常的方式得到 HET。将其转化为三氟乙酸酯用于 MS 检查。
• Gehinderte Ligandbewegungen in übergangsmetallkomplexen
  作者：Cornelius G. Kreiter、Michael Kotzian、Saim Özkar、Izzet Abu-Mour

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80115-e

  日期：1992.6

  5-diene-trimethylphosphite-metal(0) and cis-dicarbonyl-η4-tricyclo[6.3.0.0 2,7]undeca-3,5-diene-bis(trimethylphosphite)metal(0) complexes of chromium (1, 4), molybdenum (2, 5) and tungsten (3, 6) have been prepared photochemically in high yields from the corresponding pentacarbonyl-trimethylphosphite-metal(0) or tetracarbonyl-bis (trimethylphosphite) metal(0) complexes, respectively, with tricyclo[6

  三羰基-η 4 -三环[6.3.0.0 2,7 ]十一碳-3,5-二烯亚磷酸三甲酯-金属（0）和顺式二羰基-η 4 -三环[6.3.0.0 2,7 ]十一碳-3,5- -二烯-双（亚磷酸三甲酯）金属（0）铬（配合物1，4），钼（2，5）和钨（3，6）已在从相应的五羰基-亚磷酸三甲酯，金属高的产率制备的光化学（0 ）或四羰基双（亚磷酸三甲酯）金属（0）配合物，分别与三环[6.3.0.0 2,7 ] undeca -3,5-diene。的立体化学1 -通过IR和NMR光谱确定图6。在三羰基-η的情况下，4 -三环[6.3.0.0 2,7 ]十一碳-3,5-二烯亚磷酸三甲酯-钨（0）（3），X射线晶体和分子结构分析确认的结论从拉光谱数据。失真伪八面体配合物1 - 3专门得到˚F -异构体，和4 - 6作为AF -异构体。根据它们与温度有关的NMR光谱，它们都显示出受阻的配体运动。对于1 – 3羰基加扰，对于4
• Ligand substitution kinetics in M(CO)4(η2:2-norbornadiene) complexes (M=Cr, Mo, W): displacement of norbornadiene by bis(diphenylphosphino)alkanes
  作者：Ayşin Tekkaya、Saim Özkar

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00458-1

  日期：1999.11

  The thermal substitution kinetics of norbornadiene (NBD) by bis(diphenylphosphino)alkanes (PP), (C6H5)2P(CH2)nP(C6H5)2 (n=1, 2, 3) in M(CO)4(η2:2-NBD) complexes (M=Cr, Mo, W), were studied by quantitative FT-IR spectroscopy. The reaction rate exhibits first-order dependence on the concentration of the starting complex, and the observed rate constant depends on the concentration of the leaving NBD ligand

  双（二苯基膦基）烷烃（PP），（C 6 H 5）2 P（CH 2）n P（C 6 H 5）2（n = 1，2，3）在水中降冰片二烯（NBD）的热取代动力学M（CO）4（η2 ：2-NBD）配合物（M = Cr，Mo，W），通过定量FT-IR光谱研究。反应速率表现出对起始配合物浓度的一级依赖性，观察到的速率常数取决于离去的NBD配体的浓度以及进入的PP配体的浓度和性质。在所提出的机理中，存在两个竞争的初始步骤：涉及进入的PP配体与过渡金属中心的连接的缔合反应和涉及二烯烃配体与过渡金属中心的逐步分离的缔合反应。费率定律是从提出的机制中得出的。活化参数是从动力学数据的评估中获得的。发现在进入配体的浓度较高时，缔合路径占主导地位，而在较低浓度下，解离路径的贡献变得显着。观察到的速率常数和活化参数都显示出随二膦配体的链长的显着变化。
• Kinetics and mechanism of diene exchange at six-co-ordinate chromium
  作者：Denis T. Dixon、Philip M. Burkinshaw、James A. S. Howell

  DOI：10.1039/dt9800002237

  日期：——

  tetracarbonylchromium and tetracarbonyl(trans,trans-hexa-2,4-diene)chromium with cyclo-octa-1,5-diene(cod), norbornadiene (nbd), and P(OR′)3(R′= Me or Ph) to yield [Cr(cod)(CO)4], [Cr(nbd)(CO)4, and [Cr(CO)4P(OR′)3}2] are consistent with a mechanism involving a stepwise displacement of the diene ligand, which is SN1 in nature for the diene exchange but contains a ligand-dependent SN2 component in the case

  （buta-1,3-diene）四羰基铬和四羰基（反式，反式-hexa-2,4-diene）铬与环-octa-1,5-diene的配体交换和取代反应的动力学研究结果（cod），降冰片二烯（nbd）和P（OR'）3（R'= Me或Ph）生成[Cr（cod）（CO）4 ]，[Cr（nbd）（CO）4和[Cr （CO）4 P（OR'）3 } 2 ]与涉及逐步转移二烯配体的机理是一致的，二烯配体在本质上是用于二烯交换的S N 1但在其中含有配体依赖性S N 2组分被亚磷酸酯取代的情况。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.3, page 33 - 41
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图