摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-amino-5-(tert-butyl)thiophene-2-carboxamide | 216574-74-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-(tert-butyl)thiophene-2-carboxamide
英文别名
2-amino-5-tert-butylthiophene-3-carboxamide
2-amino-5-(tert-butyl)thiophene-2-carboxamide化学式
CAS
216574-74-2
化学式
C9H14N2OS
mdl
——
分子量
198.289
InChiKey
GUSACFZWRQXJKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-(tert-butyl)thiophene-2-carboxamide对甲苯异氰酸酯乙酸乙酯氯化钠Sodium sulfate-III 、 SiO2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give N-(3-carbamoyl-5-tert-butyl-2-thienyl)-N′-(4-methylphenyl)urea (0.092 g, 40%)的产率得到N-(3-carbamoyl-5-tert-butyl-thien-2-yl)-N'-(4-methylphenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY BY ARYL UREAS
    摘要:
    本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病,但不包括癌症,并提供了用于该疗法的制药组合物。
    公开号:
    US20100160371A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基丁醛氰乙酰胺吗啉 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.67h, 以74%的产率得到2-amino-5-(tert-butyl)thiophene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    ARYL UREAS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY OR IMMUNOMODULATORY DISEASES
    摘要:
    公开号:
    EP1019040B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Tetrahydropyridine Derivatives through a Modular Assembly Reaction Using 3,4-Dihydropyran as Dual Substrate and Template
    作者:Shaohuan Sun、Cheng Cheng、Jian Yang、Amir Taheri、Dan Jiang、Biao Zhang、Yanlong Gu
    DOI:10.1021/ol5020637
    日期:2014.9.5
    A concise method to synthesize 1,2,3,4-tetrahydropyridines is described that involves the use of 2-alkoxy-3,4-dihydropyran as a modular precursor to react with aniline and a nucleophile. In this method, the heteroatom of the dihydropyran ring was replaced by nitrogen of aniline while the nucleophile attached to its adjacent position. Various druglike polyheterocycles were prepared with this method
    描述了一种合成1,2,3,4-四氢吡啶的简洁方法,该方法涉及使用2-烷氧基-3,4-二氢吡喃作为模块前体与苯胺和亲核试剂反应。在这种方法中,二氢吡喃环的杂原子被苯胺的氮取代,而亲核试剂附着在其相邻位置。通过使用含NH 2的1,5-或1,4-双亲核试剂,用这种方法制备了各种类似药物的多杂环化合物。
  • [EN] INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY BY ARYL UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITE DE LA p38 KINASE PAR DES ARYL-UREES
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:WO1998052558A1
    公开(公告)日:1998-11-26
    (EN) This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.(FR) Cette invention se rapporte à un groupe d'aryl-urées utilisées pour traiter des troubles liés à la production de cytokines, autres que le cancer et les maladies liées à la présence d'enzymes protéolytiques autres que le cancer, ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques destinées à ce type de thérapie.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病,除了癌症和蛋白酶介导的疾病,以及用于这种治疗的药物组合物。
  • Inhibition of p38 kinase activity by aryl ureas
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:US20020103253A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和非癌症蛋白酶酶介导的疾病,以及用于此类治疗的制药组合物。
  • EP1019040A4
    申请人:——
    公开号:EP1019040A4
    公开(公告)日:2000-10-04
  • INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY BY ARYL UREAS
    申请人:Bayer Corporation
    公开号:EP1019040A1
    公开(公告)日:2000-07-19
查看更多

同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯