2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(4-[4-morpholinophenyl]piperazin-1-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol | 124284-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(4-[4-morpholinophenyl]piperazin-1-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-[4-(4-morpholin-4-ylphenyl)piperazin-1-yl]-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 124284-95-3
• 化学式: C₂₅H₃₀Cl₂N₆O₂
• 分子量: 517.458
• InChiKey: DXOXGFZWNGXLSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-[4-aminophenyl]-piperazin-1-yl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol 、 二氯乙醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(4-[4-morpholinophenyl]piperazin-1-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-aryl-3-(substituted piperazinyl)-1-(1H-1,2,4-triazolyl)propanol-2-ol

  摘要：

  一种抗真菌剂的化学式为：##STR1## 其中 R 是苯基，可以被1至3个取代基取代，每个取代基独立选择自卤素和CF.sub.3；R.sup.1 是 (a) 被一个化学式为 --N.dbd.CH--N(C.sub.1 -C.sub.4 烷基).sub.2 取代的苯基，##STR2## 或 (b) 一个5-或6-成员芳香杂环基，可以是苯并的，并且可以被1或2个取代基取代，每个取代基独立选择自卤素、C.sub.1 -C.sub.4 烷基和卤代-(C.sub.1 或 C.sub.2 烷基)，所述杂环基通过一个碳原子连接到哌嗪环的氮原子上；R.sup.2 是 H 或 CH.sub.3；或其 O-酯或 O-醚，它是 C.sub.2 -C.sub.4 烷酰基或苯甲酰基酯，或 C.sub.1 -C.sub.4 烷基、C.sub.2 -C.sub.4 烯基、苯基-(C.sub.1 -C.sub.4 烷基)或苯醚，所述 O-酯和 O-醚的苯基和苯甲酰基基团可以被每个选择自 C.sub.1 -C.sub.4 烷基、卤素和卤代-(C.sub.1 或 C.sub.2 烷基)的一个或两个取代基取代；或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US04885294A1

文献信息

• Triazole antifungal agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0321131A2

  公开（公告）日：1989-06-21

  An antifungal agent of the formula:- where R is a phenyl group optionally substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from halo and CF3; R' is either (a) a phenyl group substituted by a group of the formula -N=CH-N(C1-C4 alkyl)2, or (b) a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which is optionally benzo-fused and optionally substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from halo, C1-C4 alkyl and halo-(C1 or C2 alkyl), said heterocyclic group being attached to the nitrogen atom of the piperazine ring by a carbon atom; and R2 is H or CH3; or an O-ester or O-ether thereof which is a C2-C4 alkanoyl or benzoyl ester, or a C1-C4 alkyl, C2-C4 alkenyl, phenyl-(C1-C4 alkyl) or phenyl ether, said phenyl and benzoyl groups of said O-esters and O-ethers being optionally substituted by one or two substituetns each selected from C1-C4 alkyl, halo and halo-(C1 or C2 alkyi); or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种式如下的抗真菌剂 其中 R 是可选被 1 至 3 个各自独立选自卤代和 CF3 的取代基取代的苯基；R' 是 (a) 被式 -N=CH-N(C1-C4烷基)2.取代的苯基；或 (b) 可选被苯并融合且可选被 1 或 2 个各自独立选自卤代和 CF3 的取代基取代的 5 或 6 元芳香杂环基团、 或 (b) 5-或 6-元芳香杂环基团，该杂环基团任选被苯并融合，并任选被 1 或 2 个各自独立选自卤代、C1-C4 烷基和卤代-(C1 或 C2 烷基)的取代基取代，所述杂环基团通过一个碳原子连接到哌嗪环的氮原子上；以及 R2 是 H 或 CH3；或其 O-酯或 O-醚，即 C2-C4 烷酰基或苯甲酰基酯，或 C1-C4 烷基、C2-C4 烯基、苯基-(C1-C4 烷基)或苯基醚，所述 O-酯和 O-醚的苯基和苯甲酰基可任选被一个或两个取代基取代，每个取代基均选自 C1-C4 烷基、卤代和卤代-(C1 或 C2 烷基)；或其药学上可接受的盐。
• US4885294A
  申请人：——

  公开号：US4885294A

  公开（公告）日：1989-12-05
• 2-aryl-3-(substituted piperazinyl)-1-(1H-1,2,4-triazolyl)propanol-2-ol
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04885294A1

  公开（公告）日：1989-12-05

  An antifungal agent of the formula: ##STR1## wherein R is phenyl group which may be substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from halo and CF.sub.3 ; R.sup.1 is either (a) a phenyl group substituted by a group of the formula --N.dbd.CH--N(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl).sub.2, ##STR2## or (b) a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be benzo-fused and substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from halo, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and halo-(C.sub.1 or C.sub.2 alkyl), said heterocyclic group being attached to the nitrogen atom of the piperazine ring by a carbon atom; and R.sup.2 is H or CH.sub.3 ; or an O-ester or O-ether thereof which is a C.sub.2 -C.sub.4 alkanoyl or benzoyl ester, or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl, phenyl-(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) or phenyl ether, said phenyl and benzoyl groups of said O-esters and O-ethers may be substituted by one or two substituents each selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, halo and halo-(C.sub.1 or C.sub.2 alkyl); or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种抗真菌剂的化学式为：##STR1## 其中 R 是苯基，可以被1至3个取代基取代，每个取代基独立选择自卤素和CF.sub.3；R.sup.1 是 (a) 被一个化学式为 --N.dbd.CH--N(C.sub.1 -C.sub.4 烷基).sub.2 取代的苯基，##STR2## 或 (b) 一个5-或6-成员芳香杂环基，可以是苯并的，并且可以被1或2个取代基取代，每个取代基独立选择自卤素、C.sub.1 -C.sub.4 烷基和卤代-(C.sub.1 或 C.sub.2 烷基)，所述杂环基通过一个碳原子连接到哌嗪环的氮原子上；R.sup.2 是 H 或 CH.sub.3；或其 O-酯或 O-醚，它是 C.sub.2 -C.sub.4 烷酰基或苯甲酰基酯，或 C.sub.1 -C.sub.4 烷基、C.sub.2 -C.sub.4 烯基、苯基-(C.sub.1 -C.sub.4 烷基)或苯醚，所述 O-酯和 O-醚的苯基和苯甲酰基基团可以被每个选择自 C.sub.1 -C.sub.4 烷基、卤素和卤代-(C.sub.1 或 C.sub.2 烷基)的一个或两个取代基取代；或其药用可接受的盐。