trimethylsilyl allylcarbamate | 51041-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethylsilyl allylcarbamate
• 英文别名: N-Allyl(trimethylsilyl)carbamate；trimethylsilyl N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 51041-96-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₂Si
• 分子量: 173.287
• InChiKey: VBKFGBSEJKXRCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl allylcarbamate 在 四氯化硅 作用下， 生成 3-异氰酸丙烯
  参考文献：
  名称：

  Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 1971 - 1973

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三甲基-N-2-丙烯丙胺基硅烷 、 二氧化碳 在 氯甲基(二甲基)硅烷 作用下， 反应 7.0h， 以98.1%的产率得到trimethylsilyl allylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  氢硅烷与二氧化碳和仲胺或甲硅烷基胺的相互作用

  摘要：

  首次研究了氢硅烷与二氧化碳和仲胺或甲硅烷基胺的反应。发现所得产物的组成和结构对试剂性质和反应条件的依赖性。以前未知的氢硅烷-二氧化碳体系可用作合成 O-甲硅烷基氨基甲酸酯的 N-甲硅烷氧基羰基化试剂。提出了形成O-甲硅烷基氨基甲酸酯的方案。

  DOI：

  10.1007/bf01430738

文献信息

• Trimethylsilylated N- alkyl-substituted carbamates I.preparation and some reactions
  作者：Dezsö Knausz、Aranka Meszticzky、L′aszl′o Szak′acs、B′ela Cs′akv′ari、K′alm′an Ujsz′aszy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99291-x

  日期：1983.11

  ammonium carbamates with trimethylchlorosilane. Trimethylsilyl NN-dimethylcarbamate can be used for silylation of alcohols,phenols, and carboxylic acids. The silycarbamates react with carboxylic acid halides to give the corresponding acide amides. The reaction of trimethylsilyl carbamates with carboxylic anhydrides give the corresponding silyl carboxylate and acid amide, while the reaction with dicarboxylic

  三甲基甲硅烷Ñ -monoalkyl-和Ñ，Ñ二烷基-氨基甲酸酯已在85-95％的收率由相应的氨基甲酸铵与三甲基氯硅烷的甲硅烷基化制备。三甲基甲硅烷基N N-二甲基氨基甲酸酯可用于醇，酚和羧酸的甲硅烷基化。甲硅烷基氨基甲酸酯与羧酸卤化物反应，得到相应的酸酰胺。氨基甲酸三甲基甲硅烷基酯与羧酸酐的反应生成相应的甲硅烷基羧酸酯和酰胺，而与二羧酸酐的反应生成相应的二羧酸的三甲基甲硅烷基单酰胺，即Me 3 SiO 2 -CCONR 1 R2。
• Organosilicon synthesis of isocyanates: II. Synthesis of aliphatic, carbocyclic, and fatty-aromatic isocyanates
  作者：A. V. Lebedev、A. B. Lebedeva、V. D. Sheludyakov、S. N. Ovcharuk、E. A. Kovaleva、O. L. Ustinova

  DOI：10.1134/s1070363206030182

  日期：2006.3

  Silylation of a series of aliphatic, carbocyclic, and fatty-aromatic amines gave the corresponding silyl derivatives whose yield depended on the electronic and steric structure of the substrate and the nature of the silylating agent. The yield of isocyanates obtained by phosgenation of the silyl derivatives under mild conditions decreased in going from aliphatic amines to benzylamines and rose as the length of the alkyl chain in fatty-aromatic amines extended. The most convenient procedure for the synthesis of low-boiling alkyl isocyanates was found to be based on the transformation of amines or ammonium salts into silyl or silyl silyl-carabamates. followed by pyrolysis of the latter in the presence of trichloro(phenyl)silane.
• The reaction of chloromethylsilanes with amines, hexamethyldisilazanes, and silylcarhamates
  作者：A. D. Kirilin、N. B. Sokova、E. A. Chernyshev

  DOI：10.1007/bf00703492

  日期：1994.10

  The reactions of chloromethylsilanes with amines, hexamethyldisilazane, and silylcarbamates were studied. The dependence of the composition and structure of the resulting products on the nature of the reagents used and reaction conditions was determined. A scheme for the synthesis of 4,9-diaza-2,7-dioxa-1,6-disilacyclodecane-3,8-dione derivatives was suggested.
• Sheludyakov,V.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 2589 - 2594
  作者：Sheludyakov,V.D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kozyukov, V. P.; Mironova, N. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 9, p. 1633 - 1637
  作者：Kozyukov, V. P.、Mironova, N. V.

  DOI：——

  日期：——