4'-正辛氧基苯甲酸-2,4,5-三氯苯酯 | 79404-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 4'-正辛氧基苯甲酸-2,4,5-三氯苯酯
• 中文别名: 4-N-辛氧基苯甲酸2,4,5-三氯苯基酯
• 英文名称: 2,4,5-trichlorophenyl-4-(n-octyloxy)benzoate
• 英文别名: 2,4,5-trichlorophenyl 4-octyloxybenzoate；2,4,5-Trichlorophenyl 4-n-Octyloxybenzoate；(2,4,5-trichlorophenyl) 4-octoxybenzoate
• CAS: 79404-93-6
• 化学式: C₂₁H₂₃Cl₃O₃
• 分子量: 429.771
• InChiKey: ILQVFGUXJOSAJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 稳定性/保质期：
  在指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。请确保存储位置远离氧化剂。

SDS

4'-正辛氧基苯甲酸-2,4,5-三氯苯酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4,5-Trichlorophenyl 4-n-Octyloxybenzoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4'-正辛氧基苯甲酸-2,4,5-三氯苯酯
百分比： ....
CAS编码： 79404-93-6
俗名： 4-n-Octyloxybenzoic Acid 2,4,5-Trichlorophenyl Ester
分子式： C21H23Cl3O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4'-正辛氧基苯甲酸-2,4,5-三氯苯酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
56°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4'-正辛氧基苯甲酸-2,4,5-三氯苯酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4'-正辛氧基苯甲酸-2,4,5-三氯苯酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-正辛氧基苯甲酸-2,4,5-三氯苯酯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptidomimetic Analogues of Echinocandins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10675
• 作为产物：
  描述：

  4-正辛氧基苯甲酸 、 2,4,5-三氯苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4'-正辛氧基苯甲酸-2,4,5-三氯苯酯
  参考文献：
  名称：

  FR131535，一种新型水溶性棘球菌素样脂肽：合成和生物学性质。

  摘要：

  描述了一种新型水溶性棘球菌素样脂肽FR131535的合成和生物学特性。该化合物显示出有效的体外和体内抗真菌活性。FR901379的溶血活性通过替换酰基侧链而降低。该化合物具有良好的水溶性，与天然产物FR901379相当。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00677-6

文献信息

• Cyclic polypeptide with antibiotic activity and a process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0729974A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  A polypeptide compound of the following general formula : whereinR1 is acyl group, R2 is acyloxy, R3 is hydrogen and R4 is hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The invention relates also to use of the compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing infectious diseases.

  以下是通用式的多肽化合物： 其中，R1是酰基，R2是酰氧基，R3是氢，R4是氢，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法以及包含它的制药组合物。本发明还涉及使用该化合物制造治疗或预防传染病的药物。
• Use of the polypeptide compound
  申请人：——

  公开号：USH0001638H1

  公开（公告）日：1997-03-04

  A pharmaceutical composition comprising an amount of a polypeptide of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an acyl group, R.sup.2 is hydroxy or an acyloxy group, R.sup.3 is hydrogen, hydroxy or hydroxysulfonyloxy, R.sup.4 is hydrogen or carbamoyl, and R.sup.5 and R.sup.6 are each hydrogen or hydroxy, with the proviso that (i) R.sup.2 is acyloxy when R.sup.3 is hydrogen, and (ii) R.sup.5 is hydrogen when R.sup.6 is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the prevention or treatment of Pneumocystis carinii infection.

  一种制药组合物，包括式中的多肽的量：##STR1## 其中R.sup.1是氢或酰基，R.sup.2是羟基或酰氧基，R.sup.3是氢，羟基或羟基磺酰氧基，R.sup.4是氢或氨基甲酰基，R.sup.5和R.sup.6分别是氢或羟基，前提是（i）当R.sup.3为氢时，R.sup.2为酰氧基，（ii）当R.sup.6为氢时，R.sup.5为氢，或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗卡氏肺孢子虫感染。
• Polypeptide compound and a process for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05376634A1

  公开（公告）日：1994-12-27

  A polypeptide compound having antimicrobial activity of the following general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or acyl group, R.sup.2 is hydroxy or acyloxy, R.sup.3 is hydroxysulfonyloxy, and R.sup.4 is hydrogen or carbamoyl, with proviso that R.sup.1 is not palmitoyl, when R.sup.2 is hydroxy, R.sup.3 is hydroxysulfonyloxy and R.sup.4 is carbamoyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  具有以下一般式抗微生物活性的多肽化合物：##STR1##其中R.sup.1是氢或酰基，R.sup.2是羟基或酰氧基，R.sup.3是羟基磺酰氧基，R.sup.4是氢或氨基甲酰基，但当R.sup.2为羟基，R.sup.3为羟基磺酰氧基且R.sup.4为氨基甲酰基时，R.sup.1不是棕榈酰基，以及其药学上可接受的盐。
• Derivatives of cyclic peptide nuclei
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0031220A1

  公开（公告）日：1981-07-01

  Compounds of the formula wherein R1 is H or OH and; when R1 is H, R2 is H and R3 and R4 are both H or both OH, and when R' is OH, R2 is H, R3 is OH or C1-C8 alkyloxy and R4 is OH, or R2 is -CO-NH2 and R3 and R4 are both OH, and wherein R6 is a group of the formula : or wherein A is divalent oxygen, sulfur, sulfinyl, or sulfonyl; A' is divaleat oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl or -NH-; X is hydrogen, chloro, bromo, iodo, nitro, C1-C3 alkyl, hydroxy, C1-C3 alkoxy, mercapto, C1-C3 alkylthio, carbamyl or C1-C3 alkylcarbamyl ; X' is chloro, bromo or iodo; R6 is hydrogen C1-C18 alkyl or C2-C18 alkenyl; W is C1-C10 alkylene or C2-C10 alkenylene; m, n and p are 0 or 1, but if m = 0, n must = 0; provided: that the sum of the carbon atoms in the R6 and W groups must be greater than 4 but cannot exceed 21; that when X is mercapto, A and A1 cannot be sulfinyl or sulfonyl and that when A and A1 are sulfinyl or sulfonyl, they must be in equal oxidation states, have antifungal activity.

  式中的化合物 其中 R1 是 H 或 OH 并且 当 R1 是 H 时，R2 是 H，R3 和 R4 都是 H 或都是 OH，以及 当 R' 为 OH 时，R2 为 H，R3 为 OH 或 C1-C8 烷氧基，R4 为 OH，或 R2 为 -CO-NH2 且 R3 和 R4 均为 OH，以及 其中 R6 为式： 或 其中 A 是二价氧、硫、亚砜基或磺酰基；A'是二价氧、硫、亚砜基、磺酰基或 -NH-；X 是氢、氯、溴、碘、硝基、C1-C3 烷基、羟基、C1-C3 烷氧基、巯基、C1-C3 烷硫基、羰基或 C1-C3 烷基羰基；X' 是氯、溴或碘； R6 是氢 C1-C18 烷基或 C2-C18 烯基； W 是 C1-C10 亚烷基或 C2-C10 烯基； m、n 和 p 是 0 或 1，但如果 m = 0，则 n 必须 = 0；前提是R6 和 W 基团中碳原子的总和必须大于 4，但不能超过 21；当 X 为巯基时，A 和 A1 不能为亚磺酰基或磺酰基，当 A 和 A1 为亚磺酰基或磺酰基时，它们必须处于相等的氧化态，具有抗真菌活性。
• Pharmaceutical composition against Pneumocystis carinii
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0486011A2

  公开（公告）日：1992-05-20

  Use of a polypeptide compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen or acyl group, R² is hydroxy or acyloxy, R³ is hydrogen, hydroxy or hydroxysulfonyloxy, R⁴ is hydrogen or carbamoyl, and R⁵ and R⁶ are each hydrogen or hydroxy, with proviso that (i) R² is acyloxy, when R³ is hydrogen, and (ii) R⁵ is hydrogen, when R⁶ is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for the prevention and/or the treatment of Pneumocystis carinii infection.

  使用式 ： 其中 R¹ 是氢或酰基 R² 是羟基或酰氧基、 R³ 是氢、羟基或羟基磺酰氧基、 R⁴ 是氢或氨基甲酰基，以及 R⁵ 和 R⁶ 均为氢或羟基、 但条件是 (i) 当 R³ 为氢时，R² 为酰氧基，以及 (ii) 当 R⁵ 是氢时，R⁶ 是氢、 或其药学上可接受的盐，用于制备预防和/或治疗卡氏肺囊虫感染的药物。

表征谱图