2-bromo-1-trimethylsiloxyethene | 71985-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-trimethylsiloxyethene
• 英文别名: [(2-Bromoethenyl)oxy](trimethyl)silane；2-bromoethenoxy(trimethyl)silane
• CAS: 71985-12-1
• 化学式: C₅H₁₁BrOSi
• 分子量: 195.131
• InChiKey: KDPKNARRJNETNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  41.5-42 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.2312 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-trimethylsiloxyethene 在 叔丁基锂 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 2-lithio-1-trimethylsiloxyethylene
  参考文献：
  名称：

  Baudrillard, Vincent; Ple, Gerard; Davoust, Daniel, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 12, p. 2820 - 2831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯氧基三甲基硅烷 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到2-bromo-1-trimethylsiloxyethene
  参考文献：
  名称：

  合成 2,2-[60] 富勒烯的一般方法：[60] 富勒烯与 2-溴烯醇甲硅烷基醚的反应

  摘要：

  通过氟离子介导的 [60] 富勒烯与 2-溴烯醇甲硅烷基醚的反应合成了五种 2,2-[60] 富勒烯烷醛，该反应很容易通过相应烯醇甲硅烷基醚的 2-溴化制备。反应性显着不同，这取决于 2-溴烯醇甲硅烷基醚的稳定性。2-溴烯醇三甲基甲硅烷基醚在温和条件下（KF/18-crown-6-ether）的反应实现了高产率和选择性。另一方面，稳定的 2-溴烯醇叔丁基二甲基甲硅烷基醚的反应需要使用更具反应性的四丁基氟化铵作为氟离子源。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258112

文献信息

• 1,3,5-nonatriene derivatives, their preparation and their use
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04876370A1

  公开（公告）日：1989-10-24

  1,3,5-Nonatriene derivatives of formula: ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2, together with the carbon atom to which they are linked, form a carbonyl group, or each of R.sub.1 and R.sub.2 denotes alkoxy or R.sub.1 and R.sub.2 together form an alkylenedioxy radical, which may be made by reaction of a butadiene derivative of formula: ##STR2## in which R is alkyl or phenyl, with a butanal ketoacetal of 10 formula: ##STR3## followed by reaction of the product with a halomethyltriphenylphosphonium halide, are useful intermediates e.g. for the production of phytol.

  公式为##STR1##的1,3,5-Nonatriene衍生物，其中R1和R2与它们连接的碳原子一起形成一个羰基，或者R1和R2中的每一个表示烷氧基，或者R1和R2一起形成一个烷二氧基基团，可以通过下列反应制备：将公式为##STR2##的丁二烯衍生物与公式为##STR3##的戊醛酮缩醛反应，然后再将产物与卤代甲基三苯基膦卤化物反应。这些中间体可用于生产类胡萝卜素醇。
• Komarov,N.V.; Lisovin,E.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 1463 - 1464
  作者：Komarov,N.V.、Lisovin,E.G.

  DOI：——

  日期：——
• Ethers d'enols β-lithies; synthese d'aldehydes α-ethyleniques
  作者：Lucette Duhamel、Francis Tombret、Yves Mollier

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87056-x

  日期：1985.1
• Thermal extrusion of dimethylsilanone from (hydridosilyt)ketenes. A retro-Wolff rearrangement
  作者：Thomas J. Barton、Brian L. Groh

  DOI：10.1021/ja00310a101

  日期：1985.11