trans-[W(CO)4(P(OMe)3)2] | 16104-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: trans-[W(CO)4(P(OMe)3)2]
• 英文别名: Carbon monoxide;trimethyl phosphite;tungsten
• CAS: 16104-06-6；23540-32-1；30571-30-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₁₀P₂W
• 分子量: 544.044
• InChiKey: FDSAJHJQDHGKAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[W(CO)4(P(OMe)3)2] 、 1,3-丁二烯 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OEZKAR, S.;KREITER, C. G., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 256, N 1, 57-69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrabutylammonium bromotetracarbonyltrimethylphosphite tungstate 、 三甲氧基磷 在 氟硼酸钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到trans-[W(CO)4(P(OMe)3)2]
  参考文献：
  名称：

  Berke, Heinz; Sontag, Christoph, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 6, p. 794 - 798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand substitution kinetics in M(CO)4(η2:2-norbornadiene) complexes (M=Cr, Mo, W): displacement of norbornadiene by bis(diphenylphosphino)alkanes
  作者：Ayşin Tekkaya、Saim Özkar

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00458-1

  日期：1999.11

  The thermal substitution kinetics of norbornadiene (NBD) by bis(diphenylphosphino)alkanes (PP), (C6H5)2P(CH2)nP(C6H5)2 (n=1, 2, 3) in M(CO)4(η2:2-NBD) complexes (M=Cr, Mo, W), were studied by quantitative FT-IR spectroscopy. The reaction rate exhibits first-order dependence on the concentration of the starting complex, and the observed rate constant depends on the concentration of the leaving NBD ligand

  双（二苯基膦基）烷烃（PP），（C 6 H 5）2 P（CH 2）n P（C 6 H 5）2（n = 1，2，3）在水中降冰片二烯（NBD）的热取代动力学M（CO）4（η2 ：2-NBD）配合物（M = Cr，Mo，W），通过定量FT-IR光谱研究。反应速率表现出对起始配合物浓度的一级依赖性，观察到的速率常数取决于离去的NBD配体的浓度以及进入的PP配体的浓度和性质。在所提出的机理中，存在两个竞争的初始步骤：涉及进入的PP配体与过渡金属中心的连接的缔合反应和涉及二烯烃配体与过渡金属中心的逐步分离的缔合反应。费率定律是从提出的机制中得出的。活化参数是从动力学数据的评估中获得的。发现在进入配体的浓度较高时，缔合路径占主导地位，而在较低浓度下，解离路径的贡献变得显着。观察到的速率常数和活化参数都显示出随二膦配体的链长的显着变化。
• Gehinderte ligandbewegungen in übergangsmetallkomplexen
  作者：Saim Özkar、Cornelius G. Kreiter

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82039-3

  日期：1986.4

  While VIII–XII form predominantly facial isomers in the a-form, the 1,3-cyclohexadiene complex XIII exists in both possible facial a- and f-forms, which have different relative positions of the P(OCH3)3 ligand towards the η4-diene moiety. XIII shows therefore two different hindered ligand mobilities, an a–f-isomerization (ΔG200‡ 36.2 ± 0.2 kJ/mol) and a carbonyl scrambling (ΔG250‡ 50.6 ± 0.2 kJ/mol) such

  在1,3-丁二烯（II），（E）-1,3-戊二烯（III），2-甲基-1的存在下[[W（CO）5 P（OCH 3）3 ]（I）的紫外线照射，3-丁二烯（IV），（E，E）-2,4-己二烯（V），2-甲基-1,3-戊二烯（VI）和1,3-环己二烯（VII）产生[W（CO ）3 - P（OCH 3）3（η 4 -二烯）]配合物（VIII-13）。虽然在VIII-XII形式主要面部异构体一个构型中，1,3-环己二烯配合物XIII存在于两个可能的面部一-和˚F -forms，它们具有P的不同的相对位置（OCH 3）3配体朝向η 4 -二烯部分。因此，XIII显示了两种不同的受阻配体迁移率，a - f-异构化（ΔG 200 ‡ 36.2±0.2 kJ / mol）和羰基加扰（ΔG 250 ‡ 50.6±0.2 kJ / mol），例如其他配合物VIII–十二。通过依赖于温度的13 C和31 P NM
• Dixon, Denis T.; Kola, John C.; Howell, James A. S., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 1307 - 1316
  作者：Dixon, Denis T.、Kola, John C.、Howell, James A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Dobson, Gerard R.; Cortés, José E., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 3, p. 539 - 544
  作者：Dobson, Gerard R.、Cortés, José E.

  DOI：——

  日期：——
• Dobson, Gerard R.; Cortés, José E., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 19, p. 3308 - 3314
  作者：Dobson, Gerard R.、Cortés, José E.

  DOI：——

  日期：——