1,3-dichloro-1,3-bis(chloromethyl)-1,3-dimethyldisiloxane | 18243-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-dichloro-1,3-bis(chloromethyl)-1,3-dimethyldisiloxane
• 英文别名: 1,3-dichloro-1,3-di(chloromethyl)-1,3-dimethyldisiloxane；Bis-(Chlor-methyl-chlormethyl-siloxan)；1,3-Dichloro-1,3-dimethyl-1,3-dichloromethyldisiloxane；chloro-[chloro-(chloromethyl)-methylsilyl]oxy-(chloromethyl)-methylsilane
• CAS: 18243-06-6
• 化学式: C₄H₁₀Cl₄OSi₂
• 分子量: 272.106
• InChiKey: SAHJDIPAXSDDHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  1.2903 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloro-1,3-bis(chloromethyl)-1,3-dimethyldisiloxane 在 苯胺 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,3-Bis-dichlormethyl-1,3-dimethyl-disiloxan-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Chrzczonowicz,S.; Chojnowski,J., Roczniki Chemii, 1962, vol. 36, p. 1459 - 1462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)甲基二氯硅烷 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,3-dichloro-1,3-bis(chloromethyl)-1,3-dimethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Chrzczonowicz,S.; Chojnowski,J., Roczniki Chemii, 1962, vol. 36, p. 1459 - 1462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Chloro-1,3-dimethyl-1,3-diorganyl-3-(trimethylsilylamino)disiloxanes
  作者：S. V. Basenko、A. S. Soldatenko

  DOI：10.1007/s11172-017-1856-y

  日期：2017.6

  The main products of the reaction of 1,3-dichloro-1,3-dimethyl-1,3-diorganyldisiloxanes with hexamethyldisilazane (molar ratio 1 : 1, 20 °C) are the earlier unknown linear 1-chloro-1,3-dimethyl-1,3-diorganyl-3-(trimethylsilylamino)disiloxanes of the general formula ClMeRSiOSiMeRNHSiMe3 (1) (R = ClCH2 (a), Me (b), Vin (c), Ph (d)) obtained in up to 53—72% yield and 1,3-dimethyl-1,3-diorganyl-1,3-bis(trimethylsilylamino)disiloxanes of the general formula (Me3SiNH)MeRSiOSiMeR(NHSiMe3) (2a—d) (7—12% yield). Thermolysis of compounds 1a—d leads to the formation of cyclic silazaoxanes. A plausible scheme for their formation was suggested.

  1,3-dichloro-1,3-dimethyl-1,3-diorganyldisiloxanes 与六甲基二硅氮烷（摩尔比 1 ：1 : 1，20 °C）反应得到的通式为 ClMeRSiOSiMeRNHSiMe3 (1) （R = ClCH2 (a)，Me (b)，Vin (c)、Ph (d))，收率高达 53-72%；以及通式为(Me3SiNH)MeRSiOSiMeR(NHSiMe3)(2a-d)的 1,3-二甲基-1,3-二甘氨酰-1,3-双(三甲基硅烷基氨基)二硅氧烷（收率为 7-12%）。化合物 1a-d 的热分解会导致环状硅氮杂环烷的形成。我们提出了形成这些化合物的合理方案。
• Cyclic hybrid compounds based on 1,3- and 1,5-dichlorosiloxanes and 2,2′-dihydroxyazobenzene
  作者：A. S. Soldatenko、N. F. Lazareva

  DOI：10.1007/s11172-021-3071-0

  日期：2021.1

  The first representatives of cyclic azobenzene-siloxane hybrid compounds, namely, 2,4-dimethyl-2,4-diorganyl-1,3,5-trioxa-8,9-diaza-2,4-disiladibenzo[f,j]cycloundecanes and 6,6,8,8,10,10-hexamethyl-1,3,5,7-tetraoxa-10,11-diaza-2,4,6-trisiladibenzo[h,l]cyclotridecane, were synthesized.

  环状偶氮苯-硅氧烷杂化化合物的第一个代表，即2,4-二甲基-2,4-二有机基-1,3,5-三氧杂-8,9-二氮杂2,4-二硅二苯并[ f，j ]环十一烷合成了6,6,8,8,10,10-六甲基-1,3,5,7-四氧杂-10,11-二氮杂-2,4,6-三硅二苯并[ h，l ]环十三烷。
• Efficient method for the synthesis of symmetrical α,ω-dichloro-1,1,3,3-tetraorganyldisiloxanes
  作者：S. V. Basenko、A. S. Soldatenko、M. G. Voronkov

  DOI：10.1134/s001250081308003x

  日期：2013.8