Di(propan-2-yloxy)methyl-propan-2-yloxy-trimethylsilyloxyphosphane | 159531-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Di(propan-2-yloxy)methyl-propan-2-yloxy-trimethylsilyloxyphosphane
• CAS: 159531-16-5
• 化学式: C₁₃H₃₁O₄PSi
• 分子量: 310.446
• InChiKey: GZBINPKLJNNWDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di(propan-2-yloxy)methyl-propan-2-yloxy-trimethylsilyloxyphosphane 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 2-propyl <2-(adenin-9-yl)ethoxy>methylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-(2-Phosphinomethoxyethyl)adenine and Related Compounds

  摘要：

  通过将二烷氧甲基（二乙氧甲基）膦酸硅酯与2-氯乙基氯甲醚反应制备了烷基2-氯乙氧甲基（二乙氧甲基）膦酸酯VII和XIII。腺嘌呤与VII和XIII烷基化，得到[2-(腺嘌呤-9-基)乙氧基]甲基（二乙氧甲基）膦酸酯VIII和XIV，磷原子上带有二烷氧甲基保护基。对VIII和XIV化合物的酸水解得到9-(2-膦乙氧甲基)腺嘌呤X。烷基二乙氧甲基膦酸酯V和XI与多聚甲醛反应，得到羟甲基膦酸酯XV和XIX，进而转化为合成子XVI、XVII和XVIII，能够在羟基或氨基上引入受保护的羟甲基膦基基团。

  DOI：

  10.1135/cccc19941870
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三异丙酯 在 次磷酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 Di(propan-2-yloxy)methyl-propan-2-yloxy-trimethylsilyloxyphosphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-(2-Phosphinomethoxyethyl)adenine and Related Compounds

  摘要：

  通过将二烷氧甲基（二乙氧甲基）膦酸硅酯与2-氯乙基氯甲醚反应制备了烷基2-氯乙氧甲基（二乙氧甲基）膦酸酯VII和XIII。腺嘌呤与VII和XIII烷基化，得到[2-(腺嘌呤-9-基)乙氧基]甲基（二乙氧甲基）膦酸酯VIII和XIV，磷原子上带有二烷氧甲基保护基。对VIII和XIV化合物的酸水解得到9-(2-膦乙氧甲基)腺嘌呤X。烷基二乙氧甲基膦酸酯V和XI与多聚甲醛反应，得到羟甲基膦酸酯XV和XIX，进而转化为合成子XVI、XVII和XVIII，能够在羟基或氨基上引入受保护的羟甲基膦基基团。

  DOI：

  10.1135/cccc19941870

文献信息

• Synthesis of 9-(2-Phosphinomethoxyethyl)adenine and Related Compounds
  作者：Petr Alexander、Antonín Holý、Milena Masojídková

  DOI：10.1135/cccc19941870

  日期：——

  Alkyl 2-chloroethoxymethyl(diethoxymethyl)phosphinates VII and XIII were prepared by reaction of silyl esters of dialkoxymethylphosphinic acid with 2-chloroethyl chloromethyl ether. Adenine was alkylated with VII and XIII to give [2-(adenin-9-yl)ethoxy]methyl(diethoxymethyl)phosphinates VIII and XIV, bearing the dialkoxymethyl protecting group on the phosphorus atom. Acid hydrolysis of compounds VIII and XIV afforded 9-(2-phosphinoethoxymethyl)adenine (X). Alkyl dialkoxymethylphosphinates V and XI reacted with paraformaldehyde to give hydroxymethylphosphinates XV and XIX which were converted into the synthons XVI, XVII and XVIII capable of introducing a protected hydroxymethylphosphino group on a hydroxy or amino group.

  通过将二烷氧甲基（二乙氧甲基）膦酸硅酯与2-氯乙基氯甲醚反应制备了烷基2-氯乙氧甲基（二乙氧甲基）膦酸酯VII和XIII。腺嘌呤与VII和XIII烷基化，得到[2-(腺嘌呤-9-基)乙氧基]甲基（二乙氧甲基）膦酸酯VIII和XIV，磷原子上带有二烷氧甲基保护基。对VIII和XIV化合物的酸水解得到9-(2-膦乙氧甲基)腺嘌呤X。烷基二乙氧甲基膦酸酯V和XI与多聚甲醛反应，得到羟甲基膦酸酯XV和XIX，进而转化为合成子XVI、XVII和XVIII，能够在羟基或氨基上引入受保护的羟甲基膦基基团。