1-(6-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)hex-5-ynyl)-piperidin-2-one | 1142813-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(6-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)hex-5-ynyl)-piperidin-2-one
• CAS: 1142813-20-4
• 化学式: C₂₂H₂₉NOSi
• 分子量: 351.564
• InChiKey: BJJVLHYZCSXZHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)hex-5-ynyl)-piperidin-2-one 、 2-氟碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到1-(6-(2-(2-(2-fluorophenyl)ethynyl)phenyl)hex-5-ynyl)-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-(6-(2-(2-Arylethynyl)Phenyl)Hexyn-5-yl)Piperidin-2-Ones 的设计与合成作为诱导细胞凋亡的抗肿瘤剂

  摘要：

  合成了一系列1-(6-(2-(2-arylethynyl)phenyl)hexyn-5-yl)piperidin-2-ones 2a-j，并对其抗肿瘤活性进行了评价。在这些化合物中，1-(6-(2-(2-(4-nitrophenyl)ethynyl)phenyl)hexyn-5-yl)piperidin-2-one (2j) 表现出最高的生长抑制活性，尤其是对人类白血病的 RPMI-8226 (0.4 μM) 和 SR (0.02 μM) 细胞系。在用 K-562 细胞系进行的细胞周期测定中，化合物 2j 还诱导了显着的凋亡进程。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800100
• 作为产物：
  描述：

  1-(hex-5-ynyl)piperidin-2-one 、 2-(2-碘苯基)乙炔基三甲基硅烷 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到1-(6-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)hex-5-ynyl)-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-(6-(2-(2-Arylethynyl)Phenyl)Hexyn-5-yl)Piperidin-2-Ones 的设计与合成作为诱导细胞凋亡的抗肿瘤剂

  摘要：

  合成了一系列1-(6-(2-(2-arylethynyl)phenyl)hexyn-5-yl)piperidin-2-ones 2a-j，并对其抗肿瘤活性进行了评价。在这些化合物中，1-(6-(2-(2-(4-nitrophenyl)ethynyl)phenyl)hexyn-5-yl)piperidin-2-one (2j) 表现出最高的生长抑制活性，尤其是对人类白血病的 RPMI-8226 (0.4 μM) 和 SR (0.02 μM) 细胞系。在用 K-562 细胞系进行的细胞周期测定中，化合物 2j 还诱导了显着的凋亡进程。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800100