N-环丙基-脲 | 19757-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: N-环丙基-脲
• 英文名称: cyclopropylurea
• 英文别名: 1-cyclopropylurea
• CAS: 19757-64-3
• 化学式: C₄H₈N₂O
• mdl: MFCD01569844
• 分子量: 100.12
• InChiKey: CLMGCKCDSPUQEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  179.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基-脲 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以45.2%的产率得到1-环丙基-1-亚硝基脲
  参考文献：
  名称：

  一种新型的喹啉衍生物抑制剂

  摘要：

  本发明提供一种新型的喹啉衍生物抑制剂，其具有下述通式(I)所示的结构，本发明的化合物可选择性抑制酪氨酸激酶TAM家族/和CSF1R激酶，可用于TAM家族激酶/和CSF1R激酶受体和/或其配体异常表达所介导的疾病治疗和/或预防，进而，本发明的化合物可以用于治疗和/或预防由NTRK引发的相关疾病，更具体而言，可以用于治疗和/或预防由NTRK突变产生的耐药型的相关疾病。

  公开号：

  CN110857293B
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲酰氯 生成 N-环丙基-脲
  参考文献：
  名称：

  Kirmse,W.; Schuette,H., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 1674 - 1688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZABENZOTHIAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012035039A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are compounds of Formula I, stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R4 and R5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, and methods of 5 manufacturing a compound of Formula I.

  提供的是公式I的化合物，立体异构体，互变异构体，溶剂合物，前药和其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，以及制造公式I的化合物的方法。
• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF 1,3-SUBSTITUTED AMINOURACILS AND OTHER XANTHINE-RELATED COMPOUNDS
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：US20130324724A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Methods for the synthesis of disubstituted aminouracils and xanthine and/or xanthine-related compounds are provided.

  提供了合成二取代氨基尿嘧啶和黄嘌呤和/或相关化合物的方法。
• Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05728686A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their use as pharmaceuticals A compound of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.3 are identical or different and at least one of the radicals R.sup.1 and R.sup.3 is a radical of the formula XI ##STR2## in which E is a covalent bond or a (C.sub.1 -C.sub.5)-alkyl, are suitable for the production of pharmaceuticals for the treatment of muscular atrophy, cachexia, muscular dystrophy, sepsis, septic shock, endotoxic shock, systemic inflammation response syndrome, adult respiratory distress syndrome, cerebral malaria, chronic pneumonia, pulmonary sarcoidosis, reperfusion damage, scar formation, inflammation of the bowel and ulcerative colitis, as a result of infections, acquired immune deficiency syndrome, cancer, trauma and other disorders having increased protein loss, peripheral circulatory disorders, disorders having altered leucocyte adhesion, and also disorders which are accompanied by an increased or unregulated tumor necrosis factor production such as rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis and other arthritic disorders.

  烷基黄嘌呤磷酰化合物和烷基黄嘌呤磷酰亚胺氧化物及其作为药物的应用 一种具有以下公式的化合物：##STR1##，其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，且至少一个自由基R.sup.1和R.sup.3是具有以下公式XI的自由基：##STR2##，其中E是共价键或（C.sub.1 -C.sub.5）-烷基，适用于生产用于治疗肌萎缩、恶病质、肌营养不良、败血症、败血性休克、内毒素性休克、系统性炎症反应综合征、成人呼吸窘迫综合征、脑型疟疾、慢性肺炎、肺肉芽肿病、再灌注损伤、疤痕形成、肠炎和溃疡性结肠炎、由于感染、获得性免疫缺陷综合症、癌症、创伤以及其他具有增加蛋白质丢失的疾病、外周循环障碍、具有改变的白细胞粘附的疾病，以及那些伴随有肿瘤坏死因子产生增加或不受控制的疾病，如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎和其他关节疾病。
• Designing Functionally Selective Noncatechol Dopamine D₁ Receptor Agonists with Potent In Vivo Antiparkinsonian Activity
  作者：Michael L. Martini、Caroline Ray、Xufen Yu、Jing Liu、Vladimir M. Pogorelov、William C. Wetsel、Xi-Ping Huang、John D. McCorvy、Marc G. Caron、Jian Jin

  DOI：10.1021/acschemneuro.9b00410

  日期：2019.9.18

  Dopamine receptors are important G protein-coupled receptors (GPCRs) with therapeutic opportunities for treating Parkinson's Disease (PD) motor and cognitive deficits. Biased D1 dopamine ligands that differentially activate G protein over β-arrestin recruitment pathways are valuable chemical tools for dissecting positive versus negative effects in drugs for PD. Here, we reveal an iterative approach

  多巴胺受体是重要的G蛋白偶联受体（GPCR），具有治疗帕金森氏病（PD）运动和认知缺陷的治疗机会。有偏见的D1多巴胺配体通过β-arrestin募集途径差异激活G蛋白，是区分PD药物中正反作用的重要化学工具。在这里，我们揭示了一种对D1选择性非儿茶酚骨架的修饰对G蛋白偏向激动至关重要的迭代方法。这种方法提供了对活性和信号偏向至关重要的结构成分的加深了解，并导致发现了几种具有有用药理特性的新型化合物，包括三种高度GS偏向的部分激动剂。有效，均衡地进行管理，和该系列的脑渗透性先导化合物可在PD啮齿动物模型中产生强大的抗帕金森效应。这项研究表明，通过这种方法开发的非儿茶酚配体是探索D1受体信号传导生物学和神经系统疾病模型中的激动性的有价值的工具。
• Composition and methods for the treatment of chronic obstructive airway
  申请人：——

  公开号：US04548818A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  Compounds having activity against chronic obstructive airway disease or cardiac disease, characterized by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is n-propyl, n-butyl, isobutyl, n-pentyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 2,2-dimethylpropyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexylmethyl, and R.sup.2 is hydrogen or methyl, provided that R.sup.2 is methyl when R.sup.1 is n-propyl, n-butyl or isobutyl, or a physiologically acceptable salt thereof.

  具有对慢性阻塞性气道疾病或心脏疾病活性的化合物，其特征是具有以下结构式##STR1##其中R.sup.1为正丙基、正丁基、异丁基、正戊基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、环丙基、环丁基、环戊基或环己基甲基，R.sup.2为氢或甲基，但要求当R.sup.1为正丙基、正丁基或异丁基时，R.sup.2为甲基，或其生理上可接受的盐。