(BClN(i-C4H9))3 | 4499-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (BClN(i-C4H9))3
• 英文别名: B,B',B''-trichloro-N,N',N''-tri(iso-butyl)borazine；B,B',B''-Trichlor-N,N',N''-triisobutyl-borazin；Tri-B-chlor-tri-N-isobutylborazol；B-Trichlor-N-isobutyl-borazol
• CAS: 4499-32-5
• 化学式: C₁₂H₂₇B₃Cl₃N₃
• 分子量: 352.158
• InChiKey: QTDQRCUOHLDISD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (BClN(i-C4H9))3 、 silver thiocyanate 以91.5%的产率得到(B(SCN)N(i-C4H9))3
  参考文献：
  名称：

  325.伪卤化物。第一部分。异硫氰酸酯和异硫氰酸氰基硼唑的制备，表征和反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630001744
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 在 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (BClN(i-C4H9))3
  参考文献：
  名称：

  1191.伯胺与卤化硼的反应。第一部分：烷基胺：硼唑和硼唑嗪的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650006421

文献信息

• Factors relating to the formation of N-alkyl-B-halogenoborazines
  作者：I.M. Butcher、W. Gerrard

  DOI：10.1016/0022-1902(65)80443-2

  日期：1965.4

  The formation of N-alkyl-B-halogenoborazines from alkylammonium halide and boron trihalide (R = Me, Et, Prn, Pri, Bun, Bus, Oct.n but not But), entails the immediate formation of the tetrahalogenoborate, RNH3+BX4−, followed by the 1:1 complex, RNH2BX3, ill-defined further intermediates, and then the borazine according to the b.p. of the solvent used. Residues indicated further polymerisation; but were

  的形成ñ -烷基-乙从烷基卤化铵和三卤化硼（R =甲基，乙基，镨-halogenoborazines Ñ，镨我，卜Ñ，卜小号10月Ñ但不卜吨），需要的立即形成tetrahalogenoborate，RNH 3 + BX 4 - ，接着是1：1的复合物，RNH 2 BX 3，边界不清进一步的中间体，并且根据所使用的溶剂的沸点，则环硼氮烷。残留物表明进一步聚合。但没有进行化学分析以外的调查。叔丁基系统得到化合物Bu tNHBCl 2 ; 但不是硼嗪。在三乙胺存在，所述胺系统，除了卜吨之一，仍然得到环硼氮烷，而B吨得到borazocine（BU系统吨NBCl）4。
• Application of thermal analysis to the study of aspects of boron-nitrogen chemistry—II Differential thermal analysis of some alkylammonium tetrachloro- tetraphenyl- and trichlorophenylborates
  作者：B.R. Currell、M. Khodabocus

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80313-5

  日期：1966.2

  Thermal analysis studies of the alkylammonium tetrachloro-, tetraphenyl- and trichlorophenylborates demonstrates formation of 1:1 complex by loss of hydrogen chloride or benzene. Further decomposition in both the tetrachloro- and the trichlorophenylborate systems leads to formation of the B-trichloro-N-trialkylborazine. Decomposition of the tetraphenylborates stops at the borazene stage with formation

  对四氯-，四苯基-和三氯苯基硼酸烷基铵的热分析研究表明，氯化氢或苯的损失形成了1：1的络合物。在四氯-和三氯苯基硼酸酯系统中的进一步分解导致形成B-三氯-N-三烷基硼嗪。硼酸四苯酯的分解在硼烷阶段停止，并形成烷基氨基二苯基硼烷。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 13.3.3, page 333 - 344
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 6, page 91 - 100
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Some bis-amine complexes of boronium ions with bulky substituent of boron
  作者：James E. Douglass、Gerald R. Roehrig、On-Hou Ma

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83661-x

  日期：1967.6