N-(1-ethylpropyl)piperidine | 55275-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-ethylpropyl)piperidine
• 英文别名: N-(pentan-3-yl)piperidine；N-(3-pentyl)piperidine；1-(1-ethyl-propyl)-piperidine；1-(1-Aethyl-propyl)-piperidin；1-(3-Pentyl)piperidin；1-Pentan-3-ylpiperidine
• CAS: 55275-24-6
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: PYCFYVIRXJRSDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3-戊酮 在 nickel 、 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 200.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以44.8%的产率得到N-(1-ethylpropyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的胶体和纳米级催化剂：XXIII。活塞流反应器中镍纳米粒子催化的羰基化合物的还原胺化

  摘要：

  在活塞流式反应器中，在气相或气液系统中，负载在沸石X，MgO或活性炭上的镍纳米粒子在催化下，用伯胺和仲胺对醛和酮进行还原性胺化反应，在氢气的大气压下进行。高产率地形成仲胺或叔胺。

  DOI：

  10.1134/s1070363219120016

文献信息

• Synthesis of Tertiary<i>sec</i>-Alkylamines by the Addition of Grignard Reagents to<i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylformamides Mediated by Ti(O<i>i</i>Pr)₄and Me₃SiCl
  作者：Olesya Tomashenko、Viktor Sokolov、Alexander Tomashevskiy、Herwig A. Buchholz、Urs Welz-Biermann、Vladimir Chaplinski、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.200800629

  日期：2008.10

  A number of tertiary sec-alkylamines (22 examples, 29–80 % yield) have been prepared according to a simple one-pot procedure by the addition of Grignard reagents to N,N-dialkylformamides in the presence of Ti(OiPr)4 and Me3SiCl. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  在 Ti(OiPr)4 存在下，通过将格氏试剂加入 N,N-二烷基甲酰胺中，通过简单的一锅法制备了许多叔仲烷基胺（22 个实例，29-80% 产率）和Me3SiCl。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• ALK5 INHIBITORS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20200188370A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供抑制活性素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。
• Superhigh purity ionic liquid
  申请人：DAI-ICHI KOGYO SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1707265A1

  公开（公告）日：2006-10-04

  An ionic liquid with an extremely low content of an impurity such as halogen ions which can be obtained easily at a relatively reduced cost, the ionic liquid comprising a pair of a cation K+ and an anion A- represented by the general formula (1) in which the content of an alkali metal as an impurity is 5 ppm or less and the content of a halogen ion is 1 ppm or less, the cation being preferably selected from the group represented by the following general formula (2) obtained by quarternizing a tertiary amine compound or a tertiary phosphine compound by using an acid ester represented by the following general formula (3) and then conducting salt exchange: General formula (2): General formula (3): ROY in which R1 to R4 in the formula (2) each independently represents a linear or branched alkyl group of 1 to 8 carbon atoms, X represents a hetero atom and R in the formula (3) represents a linear or branched alkyl group of 1 to 8 carbon atoms.

  含有极低含量杂质（如卤素离子）的离子液体可以以相对较低的成本轻松获得，该离子液体包括一对由一般式（1）表示的阳离子K+和阴离子A-，其中碱金属杂质的含量为5 ppm或更少，卤素离子的含量为1 ppm或更少，首选选择的阳离子来自以下一般式（2）所代表的组，该组是通过使用以下一般式（3）所代表的酸酯对三级胺化合物或三级膦化合物进行季铵化，然后进行盐交换：一般式（2）：一般式（3）：ROY，其中一般式（2）中的R1至R4各自独立地表示1至8个碳原子的直链或支链烷基基团，X表示杂原子，一般式（3）中的R表示1至8个碳原子的直链或支链烷基基团。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20120016122A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  本发明涉及化合物I的组成，含有它们的组合物以及在治疗需要调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下，这些化合物和组合物的使用方法。
• ALK5 inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10952996B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供了激活素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节 ALK5 活性的方法和治疗 ALK5 介导的疾病的方法。